-
公开(公告)号:CN110339175A
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201910765037.6
申请日:2019-08-19
Applicant: 云南农业大学 , 云南大叶帝红生物科技有限公司
IPC: A61K9/20 , A61K31/353 , A61K36/82 , A61K47/46 , A61P1/02
Abstract: 本发明涉及一种预防和治疗口腔溃疡的茶多酚含片,属于保健品领域,本发明提供的茶多酚含片,按重量百分比计,包括以下组分:5%-8%茶多酚、15%-20%环糊精、1%-3%罗汉果粉、20%-25%山梨醇、25%-30%麦芽糖醇、5%-10%微晶纤维素、10%-11%麦芽糊精、1%-2%薄荷脑、3%-5%硬脂酸镁、5%-6%维生素C、0.5%-1%维生素B2、1‰可食用有机锌;预先将茶多酚和环糊精混匀后,再将其余辅料加入,造粒、压片获得茶多酚含片。本发明通过将茶多酚、环糊精、罗汉果粉、微晶纤维素等进行合理配比,制成茶多酚口含片,便于携带,使用方便,有效提高了茶多酚在人体内的利用率。该含片可以预防口腔溃疡,填补市场上茶提取物预防口腔溃疡产品缺乏的空白。
-
公开(公告)号:CN110038006A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910374362.X
申请日:2019-05-07
Applicant: 云南大叶帝红生物科技有限公司 , 云南农业大学
IPC: A61K31/353 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)联合酪氨酸激酶抑制剂在制备癌症治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域,本发明提供了一种将表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)为先导化合物与酪氨酸激酶抑制剂联合的用药方法,通过二者联合使用能够显著抑制EGFR野生型肿瘤的生长,减少了较大剂量下抗癌药物所致的治疗风险和毒副作用。提高了抑制剂的敏感性且拓宽了抑制剂的适用范围。本发明为EGFR野生型的癌症患者提供一个有效的治疗策略。
-
公开(公告)号:CN116036287A
公开(公告)日:2023-05-02
申请号:CN202211609072.7
申请日:2019-05-07
Applicant: 云南大叶帝红生物科技有限公司 , 云南农业大学
IPC: A61K45/06 , A61K31/353 , A61K38/18 , A61K31/5377 , A61P11/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,涉及Gefitinib联合EGCG和/或EGF在制备治疗EGFR野生型肿瘤药物中的应用。本发明提供了一种将酪氨酸激酶抑制剂Gefitinib与表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG和/或EGF联合的用药方法,通过联合使用能够显著抑制人肺癌细胞株NCI‑H1666生长,减少了较大剂量下抗癌药物所致的治疗风险和毒副作用。提高了抑制剂的敏感性且拓宽了抑制剂的适用范围。本发明为EGFR野生型的癌症患者提供一个有效的治疗策略。
-
公开(公告)号:CN108467418A
公开(公告)日:2018-08-31
申请号:CN201810094218.6
申请日:2018-01-31
Applicant: 云南农业大学
IPC: C07H15/26 , C07H19/056 , C07H1/00 , A61K31/7048 , A61K31/7056 , A61K33/24 , A61P35/00
Abstract: 通式(I)所示的表没食子儿茶素没食子酸酯糖苷衍生物及其药用盐,其制备方法,以其为活性成分的药物组合物,与抗癌药物联用的抗癌组合物。与单独使用抗癌药物相比,本发明联合使用EGCG衍生物与抗癌药物具有更好的肿瘤抑制效果。本发明还公开了该类化合物在制备抗肿瘤药物组合物和制剂中的应用。
-
公开(公告)号:CN102370634A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201110355431.6
申请日:2011-11-10
Applicant: 云南农业大学
IPC: A61K31/353 , A61P35/00 , A23L1/30
CPC classification number: A61K31/535 , A61K36/82
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤治疗药物的作用靶点及其适应症。该药物是从经过数千年食用证实是安全的茶叶中提取的。该药物具有明确的化学结构,就是表没食子酸儿茶素没食子酸酯,英文名称为(-)-Epigallocatechin gallate,简写为EGCG。本发明的研究表明,所述药物及其制剂在细胞上的作用靶点是人或动物的NOTCH蛋白。该药物及其制剂的作用机理是抑制NOTCH信号的异常活化。该药物适应于NOTCH信号异常的肿瘤的治疗。鉴于几乎所有肿瘤细胞均出现NOTCH信号异常,且该药物及其制剂具有较高的安全剂量,使得该药物及其制剂具有广泛且明确的市场应用前景。
-
公开(公告)号:CN101974248A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN201010278067.3
申请日:2010-09-10
Applicant: 云南农业大学
IPC: C09B61/00 , C08B37/00 , A23L1/28 , A23L1/30 , A61K36/82 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P35/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种茶色素组分的分离方法。该方法是采用超滤膜分离茶色素组分,将茶色素中的多种组分根据分子量区间分为若干组分的方法。本发明适用于对茶色素各组分的功能进行研究和应用所需要的组分分离,采用带有不同规格超滤膜,包括1000、3000、10000、30000、50000、100000Da的超滤管或超滤器,将茶色素水溶物按照分子量大小分成若干组分,经过喷雾干燥或冻干得到各组分的成品。该方法不发生化学反应,不添加有机溶剂,快速、安全、高效、成本低、易工业化且产品质量好。
-
-
-
-
-