一种含螺环结构的四氢喹啉化合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN116693542A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310505245.9

    申请日:2023-05-06

    Abstract: 本发明属于合成化学技术领域,具体涉及一种含螺环结构的四氢喹啉化合物及其制备方法。所述含螺环结构的四氢喹啉化合物的结构通式为说明书中式I:在式I所示的结构通式中,Ar1和Ar2分别独立选自芳基、杂芳基和取代的芳基的任意一种,Ar3选自苯基、取代的苯基的任意一种,R1选自烷基。该螺环四氢喹啉化合物具有特殊的分子形状和立体构型,使得其具有特殊的药学性质并在新药物开发方面具有极大的前景,而该制备方法克服了化学和药物合成领域中立体选择性差、催化效率低等难题,同时该制备方法操作简单实用,产率好,制备过程具有绿色经济性,对环境友好,易于工业化的特点。

    采用LC-MS/MS测定Demethoxydendrocandin S含量的方法

    公开(公告)号:CN112162055B

    公开(公告)日:2023-06-30

    申请号:CN202010960432.2

    申请日:2020-09-14

    Abstract: 本发明涉及采用LC‑MS/MS测定大鼠血浆及组织中Demethoxydendrocandin S含量的方法,属于生物医药技术领域;该方法包括以下步骤:(1)生物样品处理;(2)标准曲线的制备;(3)LC‑MS/MS测定,待测样品根据标准曲线得到待测样品中的Demethoxydendrocandin S含量。通过空白样品、QC样品进行相互校正,减少干扰性;通过基质效应样品和回收率样品来评价该方法的基质效应和回收率。应用LC‑MS/MS(高效液相色谱联用质谱)法可同时测定大鼠血浆和组织中的Demethoxydendrocandin S的浓度,该测试方法简单快速,具有较高的准确度和灵敏度,且空白基质无干扰性,以及具有优异的目标物质回收率。

    一种预防和治疗口腔溃疡的茶多酚含片

    公开(公告)号:CN110339175A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201910765037.6

    申请日:2019-08-19

    Abstract: 本发明涉及一种预防和治疗口腔溃疡的茶多酚含片,属于保健品领域,本发明提供的茶多酚含片,按重量百分比计,包括以下组分:5%-8%茶多酚、15%-20%环糊精、1%-3%罗汉果粉、20%-25%山梨醇、25%-30%麦芽糖醇、5%-10%微晶纤维素、10%-11%麦芽糊精、1%-2%薄荷脑、3%-5%硬脂酸镁、5%-6%维生素C、0.5%-1%维生素B2、1‰可食用有机锌;预先将茶多酚和环糊精混匀后,再将其余辅料加入,造粒、压片获得茶多酚含片。本发明通过将茶多酚、环糊精、罗汉果粉、微晶纤维素等进行合理配比,制成茶多酚口含片,便于携带,使用方便,有效提高了茶多酚在人体内的利用率。该含片可以预防口腔溃疡,填补市场上茶提取物预防口腔溃疡产品缺乏的空白。

    一种石斛提取物的应用
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103127394A

    公开(公告)日:2013-06-05

    申请号:CN201310068685.9

    申请日:2013-03-05

    Abstract: 本发明涉及一种石斛提取物的应用,属制药技术领域。该石斛提取物经如下方法得到:a.用剪刀将石斛剪碎后按W/V 为1:10~20的比例加入水中烧煮,待石斛在水中煮沸后继续保持2~4 h,过滤弃去残渣,收集提取液;b.重复a步骤2~4次,合并每次的提取液,经冷冻干燥后得到粉状石斛水提物;c. b步骤得到石斛水提物与凡士林混合均匀后制备成W/W浓度为2%石斛提取物膏剂c. 或b步骤得到石斛水提物与水混合均匀后配制成W/V浓度为62.5 mg/ml石斛提取物溶液。所述石斛提取物在制备促进皮肤伤口愈合药物中的应用。本发明的有益效果:石斛能够显著的促进皮肤伤口的愈合,揭示其在制备促进皮肤伤口愈合药物中的应用前景;为石斛开拓了一个新的应用领域。

    EGCG晶型I的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115850228A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211625707.2

    申请日:2018-11-21

    Abstract: 本发明涉及EGCG晶型I的制备方法,属于药物化学技术领域。本发明提供了一种EGCG晶型I的制备方法,包括以下步骤:绿茶经水提获得绿茶提取液;将所述绿茶提取液采用聚酰胺作层析介质,洗脱剂为丙酮,洗脱时间为100min,得到洗脱液;所述洗脱剂的pH值为3.5,洗脱剂的流速为1.0mL/min;将所述洗脱液经冷冻干燥重结晶,即得EGCG晶型Ⅰ。本发明提供的制备方法操作简单,EGCG晶型Ⅰ的收率高。

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