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公开(公告)号：CN113380342B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202110654287.X
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法，其包括以下步骤：(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构；(2)获得MRP2、MRP3的蛋白同源模建结构，并分别确定MRP2和MRP3的活性位点；(3)将所述待检化合物、具有MRP2抑制效应的阳性化合物1、具有MRP3抑制效应的阳性化合物2分别与所述活性位点进行计算机分子对接，获得对接打分；(4)所述待检化合物判定为肝毒性化合物的条件是：所述待检化合物的对接打分达到对接判定值。本发明的筛选方法快速、经济，操作简单，而且可实现众多化合物的高通量筛选。
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公开(公告)号：CN113380344B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202110654754.9
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法，其包括以下步骤：(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构；(2)获得法尼醇X受体的蛋白晶体结构，并确定法尼醇X受体的活性位点；(3)将所述待检化合物和具有法尼醇X受体抑制效应的阳性化合物分别与所述活性位点进行计算机分子对接，获得对接打分；(4)所述待检化合物判定为肝毒性化合物的条件是：所述待检化合物的对接打分达到对接判定值。本发明的筛选方法快速、经济，操作简单，而且可实现众多化合物的高通量筛选。
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公开(公告)号：CN113350325B
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202110806685.9
申请日：2021-07-16
Applicant: 中国食品药品检定研究院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/122 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了二蒽酮类化合物在制备抗肝癌肿瘤的药物中的应用，属于生物医药技术领域；所述二蒽酮类化合物包括Trans‑大黄素‑大黄素二蒽酮和/或Cis‑大黄素‑大黄素二蒽酮。本发明提供了二蒽酮类化合物在预防和/或治疗肝癌方面的新用途。实验证明二蒽酮类化合物在药理上具有以下显著活性：抑制肝癌细胞细胞生长，诱导S期阻滞，诱导肝癌细胞凋亡，体内表现显著的抗肝癌活性。
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公开(公告)号：CN113350325A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110806685.9
申请日：2021-07-16
Applicant: 中国食品药品检定研究院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/122 , A61P35/00 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了二蒽酮类化合物在制备抗肝癌肿瘤的药物中的应用，属于生物医药技术领域；所述二蒽酮类化合物包括Trans‑大黄素‑大黄素二蒽酮和/或Cis‑大黄素‑大黄素二蒽酮。本发明提供了二蒽酮类化合物在预防和/或治疗肝癌方面的新用途。实验证明二蒽酮类化合物在药理上具有以下显著活性：抑制肝癌细胞细胞生长，诱导S期阻滞，诱导肝癌细胞凋亡，体内表现显著的抗肝癌活性。
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公开(公告)号：CN112964819A
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202110162749.6
申请日：2021-02-05
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明提供了一种何首乌中二蒽酮类化合物的检测方法，属于化学分析及检测技术领域。本发明以体积浓度为70％的乙醇对何首乌中的二蒽酮类化合物进行提取，提取效果率高；本发明采用内标法对何首乌中的二蒽酮类化合物进行检测，提高了检测灵敏度。另外，选择乙腈和质量浓度为0.1％的甲酸水溶液作为流动相，使何首乌中的二蒽酮类化合物具有很好的分离度，提高了检测灵敏度。本发明采用电喷雾阴离子串联质谱多反应检测(MRM)模式，快速在线优化包括碎裂电压以及碰撞能在内的质谱参数，使之形成高强度的靶向离子对，通过此系列特征性的靶向离子对，从而达到对何首乌药材中的二蒽酮类化合物的快速定性和定量分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119345266A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411563714.3
申请日：2024-11-05
Applicant: 中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所) , 新疆维吾尔自治区药品检验研究院
IPC: A61K36/704 , A61K125/00
Abstract: 本申请提供了一种何首乌的炮制工艺及制得的制何首乌，属于中药炮制和生物转化技术领域。本申请公开的炮制方法，采用黑豆汁蒸制和发酵何首乌，增加了黑豆汁中谢瓦氏曲霉(Aspergillus chevalieri)的数量和纯度，增强了该微生物的发酵优势，使得生长条件要求比较严格的谢瓦氏曲霉在何首乌上有效生长，最终得到一种含有谢瓦氏曲霉的制何首乌炮制品。本申请的炮制工艺拓宽了何首乌可接入微生物种类范围，为谢瓦氏曲霉在中药，特别是在何首乌中的潜在效能的研究奠定了基础。并且，本申请制得的制何首乌炮制品不含有有毒、有害微生物及其产物，能够确保制何首乌炮制品的安全性。
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公开(公告)号：CN113496309B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202110663233.X
申请日：2021-06-15
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明公开了一种西洋参生长年限的预测方法，包括收集待检测的西洋参样本，测定其理化性质，将表征样品理化性质的数据输入训练好的预测模型，从而获得所述西洋参的生长年限。本发明还公开了一种西洋参生长年限的预测模型的训练方法，用于执行所述训练方法的训练装置，以及用于执行所述预测方法的预测装置。通过本发明公开的预测方法，利用训练好的预测模型可以准确地预测西洋参的生长年限，从而有助于为西洋参的质量评估、市场分级定价做参考，也能对西洋参种植起到规范和引导作用。
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公开(公告)号：CN116693711B
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202310682401.9
申请日：2023-06-09
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明提供了一种何首乌多糖及其提取方法和应用，属于医药技术领域。本发明的何首乌多糖的提取方法，包括如下步骤：(1)将何首乌粉末依次经石油醚、乙醇溶液、水回流提取后，得到上清液；(2)将上清液经浓缩、醇沉、纯化、干燥后，得到何首乌粗多糖；(3)依次以水和氯化钠溶液为洗脱液，将所述何首乌粗多糖溶液用Q‑SepharoseFastFlow柱洗脱，经除杂、干燥，得到不同分子量的何首乌多糖RPMP‑N和何首乌多糖RPMP‑A。本发明提取到的何首乌多糖RPMP‑N和RPMP‑A，能够恢复相关抗氧化酶活性，保护脏器组织，改善脏器的衰老损伤，延缓机体衰老。
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公开(公告)号：CN113662930A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111072549.8
申请日：2021-09-14
Applicant: 中国食品药品检定研究院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K31/122 , A61P9/10 , A61P9/06 , A61P9/04
Abstract: 本发明提供了二蒽酮类化合物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及其相关病症的药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了二蒽酮类化合物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及其相关病症的药物中的应用；所述二蒽酮类化合物包括Trans‑大黄素二蒽酮和/或Cis‑大黄素二蒽酮。本发明提供了二蒽酮类化合物在制备预防和/或治疗心肌缺血性疾病及其相关病症的药物中的应用。由实施例的结果表明，相较于地尔硫卓，二蒽酮类化合物在药理上具有以下显著活性：显著改善心肌缺血小鼠心电图ST段抬高情况，降低血清心肌损伤生物标记物cTn‑T水平，降低心肌酶水平，改善心肌缺血损伤状态。
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公开(公告)号：CN113380344A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110654754.9
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法，其包括以下步骤：(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构；(2)获得法尼醇X受体的蛋白晶体结构，并确定法尼醇X受体的活性位点；(3)将所述待检化合物和具有法尼醇X受体抑制效应的阳性化合物分别与所述活性位点进行计算机分子对接，获得对接打分；(4)所述待检化合物判定为肝毒性化合物的条件是：所述待检化合物的对接打分达到对接判定值。本发明的筛选方法快速、经济，操作简单，而且可实现众多化合物的高通量筛选。
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