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公开(公告)号：CN113567639A
公开(公告)日：2021-10-29
申请号：CN202110788395.6
申请日：2021-07-13
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: G01N33/15 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/34 , G01N30/06 , G01N30/14 , G01N30/86 , G01N30/04 , G01N30/74 , G01D21/02
Abstract: 本发明提供了一种中药材质量综合评价方法，具体而言，所述中药材质量综合评价方法包括：确立中药材的质量指标的过程，其中，确立中药材的质量指标的过程包括基于中医传统质量观、全过程生产规范性的现代质量观、现代药理功效评价为基础的多质量指标确立，包括确定药理活性指标和确定质量属性相关指标评价中药材质量优劣。该方法还包括基于确立的质量指标采用机器学习模型整合多种质量指标构建中药材质量综合评价模型以计算中药质量综合评价指数(TCM QCEI)。中药质量综合评价指数(TCM QCEI)融合了传统性状评价与主流化学评价，同时关联了药理活性，为科学客观评价中药材质量优劣提供了技术支持与示范。
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公开(公告)号：CN107290191A
公开(公告)日：2017-10-24
申请号：CN201610200627.0
申请日：2016-03-31
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: G01N1/28
CPC classification number: G01N1/2813
Abstract: 一种显微制样装置，该装置包括槽体(1)，可沿所述槽体(1)的内侧壁插入取出的内套框(2)，以及可置于所述槽体(1)底部的网筛(3)。所述显微制样装置能够完成对大于传统观察样本量几十倍甚至上百倍的样本进行制样。
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公开(公告)号：CN120044173A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202311599677.7
申请日：2023-11-27
Applicant: 中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所)
Abstract: 本发明提供了一种基于多维质谱数组身份证的中药鉴定技术方案，涉及中药鉴定分析技术领域。本发明技术方案如下：S101中药质谱检测分析；S102中药质谱数字量化存储；S103多维质谱数组身份证提取；S104未知中药样品质谱检测；S105未知中药样品量化处理；S106参数调控进行有序比对；S107对比匹配结果反馈，其核心特征在于有序匹配算法和匹配度R反馈算法。本发明契合中医药整体观念，以反映化学成分信息的“保留时间—质荷比—离子强度”为元素个体，并通过参数调控以多维元素个体形成的数组表征为中药多维质谱数组身份证，实现未知成分属性信息的有效利用，专属性更强，通过非靶向鉴定，显著提高鉴定效率。
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公开(公告)号：CN117731705A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311770928.3
申请日：2023-12-21
Applicant: 中国食品药品检定研究院 , 中国医学科学院药物研究所
IPC: A61K36/285 , A61P29/00 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及天山雪莲提取物在制备抗炎保肝药物中的应用。本发明以天山雪莲提取物作为药物的活性成分，具有抗炎保肝作用，尤其对免疫性肝损伤、氧化性肝损伤及药物性肝损伤，均表现显著肝保护活性。实施例结果表明，能够显著降低植物凝集素(ConA)诱导的小鼠免疫性肝损伤和四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性氧化性肝损伤中，血清肝损伤生物标记物谷丙转氨酶和谷草转氨酶的含量，具有良好的治疗活性；提高扑热息痛(APAP)诱导的体外人肝细胞药物性损伤中HepG2细胞的存活率，对细胞无明显毒性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114438252A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210188616.0
申请日：2022-02-28
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种探针引物及其用于松贝/青贝母专属性检测的荧光定量PCR检测方法和用途。所述探针引物是由SEQ ID NO：1‑21所示的DNA序列组成。所述检测方法专属性强，灵敏度高，可用于药材、饮片或成方制剂中是否存在松贝/青贝的定性或定量检测，具有重要的实用价值和应用前景。
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公开(公告)号：CN107589181A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610529396.8
申请日：2016-07-06
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 一种羚羊角的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括采用高效液相色谱-质谱联用技术(HPLC-MS)进行羚羊角检测的步骤，其中，以羚羊角对照药材为对照品，以m/z 860.8±0.5(双电荷)→417±0.5(单电荷)和m/z860.8±0.5(双电荷)→1082.5±0.5(单电荷)作为检测离子对，该检测方法操作步骤简单，专属性强，准确度高，可重复性好，使得羚羊角在临床疗效和安全性等方面也更有保障。
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公开(公告)号：CN120009422A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202311514341.6
申请日：2023-11-14
Applicant: 中国食品药品检定研究院 , 王献瑞
Abstract: 本发明提供了一种中药质谱动态数组身份证信息的获取技术方法，涉及中药分析技术领域。本发明包括如下步骤：S1中药质谱信息采集；S2中药质谱谱图量化处理；S3中药质谱数组标准化；S4中药共性数据提取整合；S5参数阈值动态调控；S6中药质谱数组身份证，其核心特征在于S4中药共性数据提取整合步骤中的多维数组归纳算法和数据重心平衡算法。本发明不必进行化合物鉴定，提高了分析效率；以反映化学成分的质谱数据入手，实现未知成分信息的有效利用；基于参数阈值设置，在充分考虑数据偏差的同时，动态调控中药质谱数组身份证，获得对应中药表征数据，解决数据不具有代表性问题。
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公开(公告)号：CN117571900A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311524918.1
申请日：2023-11-16
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明属于中药质量评价技术领域，提供了一种何首乌药材质量等级评价模型及其建立方法、何首乌药材质量等级评价方法。本发明的建立方法将AHP法和CRITIC法得到的权重系数进行混合加权，利用混合加权得到的混合权重系数，建立何首乌药材质量等级评价模型，降低了只参考单一权重系数存在的偏颇，使何首乌药材质量等级评价模型的评价结果更加客观、全面。实施例的数据表明，本发明建立的模型预测准确度高、稳健性良好；实现了对不同产地、采收季节和生长年限何首乌药材样品的综合质量评价，且评价结果稳定可靠。本发明为何首乌药材质量综合评价提供了新的思路。
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公开(公告)号：CN108254449A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201611245964.8
申请日：2016-12-29
Applicant: 中国食品药品检定研究院
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/027
Abstract: 一种山羊角的检测方法，其特征在于，所述检测方法包括采用高效液相色谱‑质谱联用技术(HPLC‑MS)进行山羊角检测的步骤，其中，以山羊角对照药材为对照品，以m/z 673.3±0.5(双电荷)→764.0±0.5(单电荷)和m/z 673.3±0.5(双电荷)→920.0±0.5(单电荷)作为检测离子对，该检测方法操作步骤简单，专属性强，准确度高，可重复性好，使得山羊角在临床疗效和安全性等方面也更有保障。
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