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公开(公告)号：CN115015370B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202210748010.8
申请日：2022-06-29
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明属于质谱检测技术领域，具体是一种MALDI质谱成像信号校正的方法，所述方法包括以下步骤：1)取对照品，配置信号校正溶液；2)取待测药材，明胶包裹，切片；3)取两片氧化铟锡玻璃，在每一片氧化铟锡玻璃的导电面上放置若干片待测药材切片以及随行点样若干个信号校正点，挥干溶剂；在待测药材切片和信号校正点添加基质；4)分别对氧化铟锡玻璃上的待测药材切片和信号校正点进行质谱信号采集；5)求取信号校正系数；6)根据各像素点校正后峰强度重新绘制质谱成像图。本发明采用对照品溶液随行点样，可校正不同批次实验的信号差异，提高MALDI质谱成像分析的重复性和准确性。
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公开(公告)号：CN114924006A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210559414.2
申请日：2022-05-23
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明属于药物掺伪检测技术领域，具体涉及一种铁丝威灵仙药材、饮片及制剂中掺伪威灵仙的检测方法。本发明的检测方法，基于伪品威灵仙的专属化学成分‑齐墩果酸，是一种准确、快速的铁丝威灵仙掺伪威灵仙鉴别方法。在本发明中，供试品溶液的制备采用先水提再酸水解方法，铁丝威灵仙药材、饮片及制剂，在与对照品齐墩果酸色谱峰保留时间一致的位置上均不存在干扰峰，专属性强，精密度、重复性、稳定性良好，检出限低，且具有良好的耐用性，有效填补了基于化学成分检测铁丝威灵仙掺伪威灵仙领域的技术空白，可以为药品质量监管提供有力的技术保障。
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公开(公告)号：CN113380344A
公开(公告)日：2021-09-10
申请号：CN202110654754.9
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法，其包括以下步骤：(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构；(2)获得法尼醇X受体的蛋白晶体结构，并确定法尼醇X受体的活性位点；(3)将所述待检化合物和具有法尼醇X受体抑制效应的阳性化合物分别与所述活性位点进行计算机分子对接，获得对接打分；(4)所述待检化合物判定为肝毒性化合物的条件是：所述待检化合物的对接打分达到对接判定值。本发明的筛选方法快速、经济，操作简单，而且可实现众多化合物的高通量筛选。
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公开(公告)号：CN113380342B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202110654287.X
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法，其包括以下步骤：(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构；(2)获得MRP2、MRP3的蛋白同源模建结构，并分别确定MRP2和MRP3的活性位点；(3)将所述待检化合物、具有MRP2抑制效应的阳性化合物1、具有MRP3抑制效应的阳性化合物2分别与所述活性位点进行计算机分子对接，获得对接打分；(4)所述待检化合物判定为肝毒性化合物的条件是：所述待检化合物的对接打分达到对接判定值。本发明的筛选方法快速、经济，操作简单，而且可实现众多化合物的高通量筛选。
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公开(公告)号：CN113380344B
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202110654754.9
申请日：2021-06-11
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明涉及一种基于计算机分子对接技术的何首乌中肝毒性化合物的筛选方法，其包括以下步骤：(1)获得何首乌中至少一种待检化合物的三维化学结构；(2)获得法尼醇X受体的蛋白晶体结构，并确定法尼醇X受体的活性位点；(3)将所述待检化合物和具有法尼醇X受体抑制效应的阳性化合物分别与所述活性位点进行计算机分子对接，获得对接打分；(4)所述待检化合物判定为肝毒性化合物的条件是：所述待检化合物的对接打分达到对接判定值。本发明的筛选方法快速、经济，操作简单，而且可实现众多化合物的高通量筛选。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115055218A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210799522.7
申请日：2022-07-06
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: B01L3/02
Abstract: 本发明属于化学生物实验设备技术领域，公开了一种自动化移液装置，用于将样品管中的上清液转移至接收管中，该自动化移液装置包括固定座、倾倒组件和第一驱动件，固定座包括底座和侧板，侧板设置于底座上，倾倒组件转动设置于侧板上，第一驱动件设置于底座上且其输出端连接于倾倒组件，样品管固定设置于倾倒组件，第一驱动件能够驱动倾倒组件转动至预设角度，使得样品管的管口倾斜向下并位于接收管的正上方，从而使得样品管中的上清液倒至接收管中，实现上清液的转移，避免了现有技术中移液过程会造成设备堵塞更换的现象，提高了工作效率。
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公开(公告)号：CN115015370A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210748010.8
申请日：2022-06-29
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: G01N27/64
Abstract: 本发明属于质谱检测技术领域，具体是一种MALDI质谱成像信号校正的方法，所述方法包括以下步骤：1)取对照品，配置信号校正溶液；2)取待测药材，明胶包裹，切片；3)取两片氧化铟锡玻璃，在每一片氧化铟锡玻璃的导电面上放置若干片待测药材切片以及随行点样若干个信号校正点，挥干溶剂；在待测药材切片和信号校正点添加基质；4)分别对氧化铟锡玻璃上的待测药材切片和信号校正点进行质谱信号采集；5)求取信号校正系数；6)根据各像素点校正后峰强度重新绘制质谱成像图。本发明采用对照品溶液随行点样，可校正不同批次实验的信号差异，提高MALDI质谱成像分析的重复性和准确性。
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公开(公告)号：CN112129798A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011131287.3
申请日：2020-10-21
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: G01N23/223 , G01N23/2202
Abstract: 本发明属于中成药含量测定技术领域，具体是一种中成药中自然铜的含量测定方法，所述含量测定方法包括如下步骤：取中成药，采用能量色散型X荧光法进行全元素定量测定。本发明能量色散X射线荧光光谱法测定中成药中自然铜，精密度高、重复性好，测定值与ICP‑OES法测得的参比值接近。具有操作简便、分析速度快(1个样品6.6min)、无需前处理、可实现无损分析等优点。
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公开(公告)号：CN114924006B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202210559414.2
申请日：2022-05-23
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明属于药物掺伪检测技术领域，具体涉及一种铁丝威灵仙药材、饮片及制剂中掺伪威灵仙的检测方法。本发明的检测方法，基于伪品威灵仙的专属化学成分‑齐墩果酸，是一种准确、快速的铁丝威灵仙掺伪威灵仙鉴别方法。在本发明中，供试品溶液的制备采用先水提再酸水解方法，铁丝威灵仙药材、饮片及制剂，在与对照品齐墩果酸色谱峰保留时间一致的位置上均不存在干扰峰，专属性强，精密度、重复性、稳定性良好，检出限低，且具有良好的耐用性，有效填补了基于化学成分检测铁丝威灵仙掺伪威灵仙领域的技术空白，可以为药品质量监管提供有力的技术保障。
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公开(公告)号：CN116731213A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310077751.2
申请日：2023-01-17
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P1/16
Abstract: 本发明提供了一种何首乌多糖及其提取方法和在制备保肝药物中的应用，属于中药技术领域。本发明将何首乌药材与体积分数为70～90％的乙醇水溶液混合，在回流条件下进行第一提取，得到何首乌药渣；将所述何首乌药渣与水混合，在回流条件下进行第二提取，将所得何首乌提取液进行浓缩，得到浓缩液；将所述浓缩液与乙醇混合，至所得稀释液中乙醇的体积分数为70～95％，将所述稀释液依次进行静置和离心分离，将所得多糖沉淀进行除蛋白，得到何首乌多糖。采用本发明方法提取的何首乌多糖具有较好的保肝活性。
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