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公开(公告)号：CN109055427B
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN201810900762.5
申请日：2018-08-09
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/86 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/569 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及假型MERS‑CoV病毒包装系统、使用所述假型MERS‑CoV病毒包装系统体外转染细胞来制备假型MERS‑CoV病毒的方法，并涉及在缺乏生物安全水平三级(BSL‑3)设施的生物实验室中使用所述假型MERS‑CoV病毒感染人二肽基肽酶4(hDPP4)基因敲入的小鼠模型，由此评估抗病毒剂和疫苗的体内功效。
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公开(公告)号：CN112626122B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202011594798.9
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/54 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种hKDR人源化小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型构建技术领域。该hKDR人源化小鼠模型的建立方法，将人源KDR基因序列插入至小鼠Kdr基因的外显子4中，建立得到hKDR人源化小鼠模型。通过该方法可建立hKDR人源化小鼠模型，利用该人源化小鼠模型进行抗体或药物评价，可更真实地模拟不同抗体或药物的功能。
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公开(公告)号：CN113862305A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111091966.7
申请日：2021-09-17
Applicant: 首都医科大学附属北京友谊医院 , 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/89 , C12N15/55 , C12N15/113 , A01K67/027 , C12Q1/6888
Abstract: 本发明公开了一种ATP7B基因敲除小鼠模型的构建方法。利用CRISPR‑Cas9基因敲除技术，敲除ATP7B基因第2外显子。ATP7B基因敲除后的小鼠均表现为明显的肝脏铜离子淤积等人WD患者临床表现。本发明构建的模拟人WD疾病的小鼠模型，该模型稳定性强且遗传稳定，与人类WD疾病表现类似，可为进一步研究WD发病机制以及基因治疗提供经济、简单、可靠的动物模型。
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公开(公告)号：CN106554972A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510622357.8
申请日：2015-09-25
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种基于hSCARB2基因敲入的肠道病毒71型感染模型的构建方法及所述感染模型的用途，特别用于为EV71疫苗和抗病毒药物的体内评价提供了有效手段。
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公开(公告)号：CN118441047A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410523428.8
申请日：2024-04-28
Applicant: 中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种生物标志物在评估肝癌风险和/或治疗肝癌中的应用，属于生物医学技术领域。该生物标志物包括：Klk1b4基因和/或Pla2g2e基因。该生物标志物是基于一种条件型他莫昔芬诱导的HRAS基因表达小鼠模型研究得到，为本发明首次发现，该生物标志物单独或其组合有助于未来实现非酒精性脂肪性肝炎恶性进展的早期诊断或预后评估。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109022489B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN201810900761.0
申请日：2018-08-09
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了基因组中敲入了人DPP4基因的小鼠、其产生方法和用途。具体而言，本发明在不改变小鼠DPP4功能的情况下，将人DPP4准确插入到小鼠基因组中安全港基因座处，建立了在小鼠安全港基因座处人DPP4基因纯合的新型敲入小鼠模型。本发明还提供了所述在基因组中敲入了人DPP4基因的小鼠模型的用途，用于在BSL‑3设施中使用低剂量MERS‑CoV真病毒感染所述小鼠并评估抗MERS‑CoV的抗病毒剂和疫苗的体内功效，或者在缺乏BSL‑3设施的生物实验室中使用假型MERS‑CoV病毒感染所述小鼠并评估抗病毒剂和疫苗的体内功效。
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公开(公告)号：CN106554954B
公开(公告)日：2020-03-03
申请号：CN201510622430.1
申请日：2015-09-25
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/09 , A01K67/027 , C12N5/10 , C12Q1/70
Abstract: 本发明涉及一种EV71疫苗的体内效力评价方法及抗病毒药物筛选方法，具体涉及生物领域。更具体地，本发明建立了一个由动物模型、假病毒以及活体成像组成的敏感、安全、方便的EV71疫苗效力体内评价体系，为已有疫苗的质量控制和评价、新型疫苗的研制提供了新的方法；该方法还可以用于筛选EV71相关的抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN106554972B
公开(公告)日：2019-05-31
申请号：CN201510622357.8
申请日：2015-09-25
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种基于hSCARB2基因敲入的肠道病毒71型感染模型的构建方法及所述感染模型的用途，特别用于为EV71疫苗和抗病毒药物的体内评价提供了有效手段。
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公开(公告)号：CN106554954A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510622430.1
申请日：2015-09-25
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/09 , A01K67/027 , C12N5/10 , C12Q1/70
Abstract: 本发明涉及一种EV71疫苗的体内效力评价方法及抗病毒药物筛选方法，具体涉及生物领域。更具体地，本发明建立了一个由动物模型、假病毒以及活体成像组成的敏感、安全、方便的EV71疫苗效力体内评价体系，为已有疫苗的质量控制和评价、新型疫苗的研制提供了新的方法；该方法还可以用于筛选EV71相关的抗病毒药物。
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公开(公告)号：CN114134178B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111516512.X
申请日：2021-12-10
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/877 , C12N15/12 , A61D19/04 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种致癌性小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型技术领域。所述小鼠模型通过将包含人原癌基因c‑Ha‑ras(HRAS)基因序列片段的载体转入C57BL/6小鼠胚胎干细胞，经过囊胚注射，移植入受体鼠，经过筛选获得。本发明的小鼠模型采用干细胞打靶技术，建立高表达人原癌基因的转基因载体定点插入，构建得到的小鼠模型，直接以C57BL/6干细胞作为小鼠背景，不经过漫长回交即可直接获得纯净C57BL/6背景的定点插入模型，所得小鼠模型更加均一，结果一致性更好。
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