-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112626122B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202011594798.9
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/54 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种hKDR人源化小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型构建技术领域。该hKDR人源化小鼠模型的建立方法，将人源KDR基因序列插入至小鼠Kdr基因的外显子4中，建立得到hKDR人源化小鼠模型。通过该方法可建立hKDR人源化小鼠模型，利用该人源化小鼠模型进行抗体或药物评价，可更真实地模拟不同抗体或药物的功能。
-
公开(公告)号：CN119015449A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411211984.8
申请日：2024-08-30
Applicant: 中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所)
IPC: A61K49/00 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/12 , A01K67/0275 , A01K67/0271
Abstract: 本发明公开了表达hTim4的登革出血热动物模型的应用，属于疾病和药物研究技术领域。该表达hTim4的登革出血热动物模型可应用于筛选和/或评价用于治疗和/或预防登革出血热的药物，或应用于在研究登革出血热病症机理中，所述表达hTim4的登革出血热动物模型为高表达人源Tim4的小鼠，引发所述登革出血热症状的病毒为登革热病毒。该应用可通过病毒血症、多器官出血、中和性抗体情况等多方面对登革出血热进行全面评估，为疫苗等药物的研制和评价提供支持和辅助。
-
公开(公告)号：CN114134178B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111516512.X
申请日：2021-12-10
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/877 , C12N15/12 , A61D19/04 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种致癌性小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型技术领域。所述小鼠模型通过将包含人原癌基因c‑Ha‑ras(HRAS)基因序列片段的载体转入C57BL/6小鼠胚胎干细胞，经过囊胚注射，移植入受体鼠，经过筛选获得。本发明的小鼠模型采用干细胞打靶技术，建立高表达人原癌基因的转基因载体定点插入，构建得到的小鼠模型，直接以C57BL/6干细胞作为小鼠背景，不经过漫长回交即可直接获得纯净C57BL/6背景的定点插入模型，所得小鼠模型更加均一，结果一致性更好。
-
公开(公告)号：CN114134178A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111516512.X
申请日：2021-12-10
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/877 , C12N15/12 , A61D19/04 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种致癌性小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型技术领域。所述小鼠模型通过将包含人原癌基因c‑Ha‑ras(HRAS)基因序列片段的载体转入C57BL/6小鼠胚胎干细胞，经过囊胚注射，移植入受体鼠，经过筛选获得。本发明的小鼠模型采用干细胞打靶技术，建立高表达人原癌基因的转基因载体定点插入，构建得到的小鼠模型，直接以C57BL/6干细胞作为小鼠背景，不经过漫长回交即可直接获得纯净C57BL/6背景的定点插入模型，所得小鼠模型更加均一，结果一致性更好。
-
公开(公告)号：CN112626122A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011594798.9
申请日：2020-12-29
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/54 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种hKDR人源化小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型构建技术领域。该hKDR人源化小鼠模型的建立方法，将人源KDR基因序列插入至小鼠Kdr基因的外显子4中，建立得到hKDR人源化小鼠模型。通过该方法可建立hKDR人源化小鼠模型，利用该人源化小鼠模型进行抗体或药物评价，可更真实地模拟不同抗体或药物的功能。
-
-
-
-
Search Results
5
records
(took 0.02 seconds)
