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公开(公告)号:CN109055427B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN201810900762.5
申请日:2018-08-09
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/86 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/569 , A01K67/027
Abstract: 本发明涉及假型MERS‑CoV病毒包装系统、使用所述假型MERS‑CoV病毒包装系统体外转染细胞来制备假型MERS‑CoV病毒的方法,并涉及在缺乏生物安全水平三级(BSL‑3)设施的生物实验室中使用所述假型MERS‑CoV病毒感染人二肽基肽酶4(hDPP4)基因敲入的小鼠模型,由此评估抗病毒剂和疫苗的体内功效。
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公开(公告)号:CN119015449A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411211984.8
申请日:2024-08-30
Applicant: 中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所)
IPC: A61K49/00 , C12N15/85 , C12N15/65 , C12N15/12 , A01K67/0275 , A01K67/0271
Abstract: 本发明公开了表达hTim4的登革出血热动物模型的应用,属于疾病和药物研究技术领域。该表达hTim4的登革出血热动物模型可应用于筛选和/或评价用于治疗和/或预防登革出血热的药物,或应用于在研究登革出血热病症机理中,所述表达hTim4的登革出血热动物模型为高表达人源Tim4的小鼠,引发所述登革出血热症状的病毒为登革热病毒。该应用可通过病毒血症、多器官出血、中和性抗体情况等多方面对登革出血热进行全面评估,为疫苗等药物的研制和评价提供支持和辅助。
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公开(公告)号:CN109055427A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810900762.5
申请日:2018-08-09
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/86 , C12Q1/70 , C12Q1/686 , G01N33/569 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/86 , A01K67/0278 , A01K2227/105 , A01K2267/0337 , C12N2770/20043 , C12Q1/686 , C12Q1/701 , G01N33/56983
Abstract: 本发明涉及假型MERS‑CoV病毒包装系统、使用所述假型MERS‑CoV病毒包装系统体外转染细胞来制备假型MERS‑CoV病毒的方法,并涉及在缺乏生物安全水平三级(BSL‑3)设施的生物实验室中使用所述假型MERS‑CoV病毒感染人二肽基肽酶4(hDPP4)基因敲入的小鼠模型,由此评估抗病毒剂和疫苗的体内功效。
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公开(公告)号:CN108300737A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201711320608.2
申请日:2017-12-12
Applicant: 中国食品药品检定研究院 , 北京百奥赛图基因生物技术有限公司
IPC: C12N15/877 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了基于C57BL/6小鼠遗传背景的遗传修饰小鼠和遗传修饰小鼠细胞系,所述遗传修饰是使野生型C57BL/6小鼠的基因组的一种或者多种肿瘤抑制基因(例如p53基因)的表达降低或者不表达,从而获得的遗传修饰小鼠对淋巴瘤易感,能够用作小鼠淋巴瘤模型。本发明也提供了制备所述C57BL/6遗传修饰小鼠的方法。本发明还提供了所述C57BL/6遗传修饰小鼠的用途,用于筛查诱导淋巴瘤的化合物、筛选治疗淋巴瘤的化合物、筛选肿瘤标志物、筛选肿瘤发生的早期驱动物。
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公开(公告)号:CN119082202A
公开(公告)日:2024-12-06
申请号:CN202411211989.0
申请日:2024-08-30
Applicant: 中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所)
IPC: C12N15/85 , C12N15/12 , A01K67/033
Abstract: 本发明公开了一种表达hTim4的登革出血热动物模型的建立方法,属于转基因动物模型技术领域。该表达hTim4的登革出血热动物模型的建立方法包括以下步骤:包含人源Tim4的DNA片段的载体转入小鼠受精卵中,以Tol2转基因系统对小鼠进行转基因处理,并将存活的受精卵植入假孕受体鼠,经过筛选获得高表达hTim4的阳性小鼠,向所阳性小鼠颅内注射登革病毒,即得。该表达hTim4的登革出血热动物模型的临床特征高度符合人登革出血热临床表现,可广泛用于登革出血热的研究和新药开发中。
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公开(公告)号:CN118441047A
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202410523428.8
申请日:2024-04-28
Applicant: 中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种生物标志物在评估肝癌风险和/或治疗肝癌中的应用,属于生物医学技术领域。该生物标志物包括:Klk1b4基因和/或Pla2g2e基因。该生物标志物是基于一种条件型他莫昔芬诱导的HRAS基因表达小鼠模型研究得到,为本发明首次发现,该生物标志物单独或其组合有助于未来实现非酒精性脂肪性肝炎恶性进展的早期诊断或预后评估。
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公开(公告)号:CN109022489B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201810900761.0
申请日:2018-08-09
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/90 , C12N9/22 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了基因组中敲入了人DPP4基因的小鼠、其产生方法和用途。具体而言,本发明在不改变小鼠DPP4功能的情况下,将人DPP4准确插入到小鼠基因组中安全港基因座处,建立了在小鼠安全港基因座处人DPP4基因纯合的新型敲入小鼠模型。本发明还提供了所述在基因组中敲入了人DPP4基因的小鼠模型的用途,用于在BSL‑3设施中使用低剂量MERS‑CoV真病毒感染所述小鼠并评估抗MERS‑CoV的抗病毒剂和疫苗的体内功效,或者在缺乏BSL‑3设施的生物实验室中使用假型MERS‑CoV病毒感染所述小鼠并评估抗病毒剂和疫苗的体内功效。
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公开(公告)号:CN113774023B
公开(公告)日:2022-11-25
申请号:CN202111145332.5
申请日:2021-09-28
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种用于评价候选化合物神经毒性的方法,该方法包括:(1)在候选化合物存在时培养神经元,并确定该候选化合物对于神经突生长毒性的影响;以及(2)在该候选化合物存在时培养神经元,并监测该神经元电生理活动的情况。该方法通过体外培养人类诱导多能干细胞诱导的神经干细胞,使其分化,构建体外评价药物神经毒性的模型,检测药物对神经突生长、神经电生理活动的影响,从而广泛地应用于临床前药物神经毒性的评价。
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公开(公告)号:CN114134178B
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202111516512.X
申请日:2021-12-10
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/877 , C12N15/12 , A61D19/04 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种致癌性小鼠模型及其建立方法和应用,属于动物模型技术领域。所述小鼠模型通过将包含人原癌基因c‑Ha‑ras(HRAS)基因序列片段的载体转入C57BL/6小鼠胚胎干细胞,经过囊胚注射,移植入受体鼠,经过筛选获得。本发明的小鼠模型采用干细胞打靶技术,建立高表达人原癌基因的转基因载体定点插入,构建得到的小鼠模型,直接以C57BL/6干细胞作为小鼠背景,不经过漫长回交即可直接获得纯净C57BL/6背景的定点插入模型,所得小鼠模型更加均一,结果一致性更好。
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公开(公告)号:CN108300737B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN201711320608.2
申请日:2017-12-12
Applicant: 中国食品药品检定研究院 , 北京百奥赛图基因生物技术有限公司
IPC: C12N15/877 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了基于C57BL/6小鼠遗传背景的遗传修饰小鼠和遗传修饰小鼠细胞系,所述遗传修饰是使野生型C57BL/6小鼠的基因组的一种或者多种肿瘤抑制基因(例如p53基因)的表达降低或者不表达,从而获得的遗传修饰小鼠对淋巴瘤易感,能够用作小鼠淋巴瘤模型。本发明也提供了制备所述C57BL/6遗传修饰小鼠的方法。本发明还提供了所述C57BL/6遗传修饰小鼠的用途,用于筛查诱导淋巴瘤的化合物、筛选治疗淋巴瘤的化合物、筛选肿瘤标志物、筛选肿瘤发生的早期驱动物。
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