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公开(公告)号：CN118441047A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410523428.8
申请日：2024-04-28
Applicant: 中国食品药品检定研究院(国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心、中国药品检验总所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种生物标志物在评估肝癌风险和/或治疗肝癌中的应用，属于生物医学技术领域。该生物标志物包括：Klk1b4基因和/或Pla2g2e基因。该生物标志物是基于一种条件型他莫昔芬诱导的HRAS基因表达小鼠模型研究得到，为本发明首次发现，该生物标志物单独或其组合有助于未来实现非酒精性脂肪性肝炎恶性进展的早期诊断或预后评估。
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公开(公告)号：CN113774023B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202111145332.5
申请日：2021-09-28
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种用于评价候选化合物神经毒性的方法，该方法包括：(1)在候选化合物存在时培养神经元，并确定该候选化合物对于神经突生长毒性的影响；以及(2)在该候选化合物存在时培养神经元，并监测该神经元电生理活动的情况。该方法通过体外培养人类诱导多能干细胞诱导的神经干细胞，使其分化，构建体外评价药物神经毒性的模型，检测药物对神经突生长、神经电生理活动的影响，从而广泛地应用于临床前药物神经毒性的评价。
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公开(公告)号：CN108300737A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201711320608.2
申请日：2017-12-12
Applicant: 中国食品药品检定研究院 , 北京百奥赛图基因生物技术有限公司
IPC: C12N15/877 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了基于C57BL/6小鼠遗传背景的遗传修饰小鼠和遗传修饰小鼠细胞系，所述遗传修饰是使野生型C57BL/6小鼠的基因组的一种或者多种肿瘤抑制基因(例如p53基因)的表达降低或者不表达，从而获得的遗传修饰小鼠对淋巴瘤易感，能够用作小鼠淋巴瘤模型。本发明也提供了制备所述C57BL/6遗传修饰小鼠的方法。本发明还提供了所述C57BL/6遗传修饰小鼠的用途，用于筛查诱导淋巴瘤的化合物、筛选治疗淋巴瘤的化合物、筛选肿瘤标志物、筛选肿瘤发生的早期驱动物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114134178B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202111516512.X
申请日：2021-12-10
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/877 , C12N15/12 , A61D19/04 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种致癌性小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型技术领域。所述小鼠模型通过将包含人原癌基因c‑Ha‑ras(HRAS)基因序列片段的载体转入C57BL/6小鼠胚胎干细胞，经过囊胚注射，移植入受体鼠，经过筛选获得。本发明的小鼠模型采用干细胞打靶技术，建立高表达人原癌基因的转基因载体定点插入，构建得到的小鼠模型，直接以C57BL/6干细胞作为小鼠背景，不经过漫长回交即可直接获得纯净C57BL/6背景的定点插入模型，所得小鼠模型更加均一，结果一致性更好。
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公开(公告)号：CN108300737B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201711320608.2
申请日：2017-12-12
Applicant: 中国食品药品检定研究院 , 北京百奥赛图基因生物技术有限公司
IPC: C12N15/877 , A01K67/027
Abstract: 本发明提供了基于C57BL/6小鼠遗传背景的遗传修饰小鼠和遗传修饰小鼠细胞系，所述遗传修饰是使野生型C57BL/6小鼠的基因组的一种或者多种肿瘤抑制基因(例如p53基因)的表达降低或者不表达，从而获得的遗传修饰小鼠对淋巴瘤易感，能够用作小鼠淋巴瘤模型。本发明也提供了制备所述C57BL/6遗传修饰小鼠的方法。本发明还提供了所述C57BL/6遗传修饰小鼠的用途，用于筛查诱导淋巴瘤的化合物、筛选治疗淋巴瘤的化合物、筛选肿瘤标志物、筛选肿瘤发生的早期驱动物。
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公开(公告)号：CN114134178A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111516512.X
申请日：2021-12-10
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , C12N15/877 , C12N15/12 , A61D19/04 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种致癌性小鼠模型及其建立方法和应用，属于动物模型技术领域。所述小鼠模型通过将包含人原癌基因c‑Ha‑ras(HRAS)基因序列片段的载体转入C57BL/6小鼠胚胎干细胞，经过囊胚注射，移植入受体鼠，经过筛选获得。本发明的小鼠模型采用干细胞打靶技术，建立高表达人原癌基因的转基因载体定点插入，构建得到的小鼠模型，直接以C57BL/6干细胞作为小鼠背景，不经过漫长回交即可直接获得纯净C57BL/6背景的定点插入模型，所得小鼠模型更加均一，结果一致性更好。
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公开(公告)号：CN113817680A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202111145319.X
申请日：2021-09-28
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N5/079 , C12N5/0793 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了一种用于评价候选化合物神经毒性的方法，该方法包括：(1)在候选化合物存在时培养神经干细胞球，并确定该神经干细胞球面积的情况；(2)在该候选化合物存在时培养神经干细胞，并确定神经干细胞DNA合成的情况；(3)在该候选化合物存在时混合培养神经元和星形胶质细胞，并确定神经突总长度和神经突数量的情况；以及(4)在该候选化合物存在时混合培养神经元和星形胶质细胞，并确定神经细胞数量以及该神经元和该星形胶质细胞的数量占该神经细胞数量的百分比变化的情况。该方法改变了单一体外筛选模型和指标不能特异性评价候选化合物多毒性靶点的缺点，从四个角度综合评价神经毒性，可用于预测药物发育神经毒性和急性神经毒性。
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公开(公告)号：CN113774023A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111145332.5
申请日：2021-09-28
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N5/0793
Abstract: 本发明公开了一种用于评价候选化合物神经毒性的方法，该方法包括：(1)在候选化合物存在时培养神经元，并确定该候选化合物对于神经突生长毒性的影响；以及(2)在该候选化合物存在时培养神经元，并监测该神经元电生理活动的情况。该方法通过体外培养人类诱导多能干细胞诱导的神经干细胞，使其分化，构建体外评价药物神经毒性的模型，检测药物对神经突生长、神经电生理活动的影响，从而广泛地应用于临床前药物神经毒性的评价。
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