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公开(公告)号：CN116121242A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310080419.1
申请日：2023-02-08
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种核糖核酸分子及其应用。本发明所述核糖核酸分子的序列如pdM(1‑a)E(1‑b)X(1‑c)F(1‑b)N(1‑a)所示，本发明提供的核糖核酸分子可以更好地激活RIG‑I受体介导的IFN信号通路，具有更强地RIG‑I激活活性，进而更有效地激活固有免疫和抗病毒应答，在疫苗及其他药物制备上具有很高的应用价值。
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公开(公告)号：CN108424881B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201810245250.X
申请日：2018-03-23
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N7/00 , C12N15/85 , A01K67/027 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供一株肠道病毒68型(enterovirus D‑68)EV‑D68、其构建方法及在制备肠道病毒68型感染动物中的用途。本发明的肠道病毒68型(enterovirus D‑68)EV‑D68是从KP240936.1全基因序列出发，将全基因序列转染至293T细胞，并通过感染RD细胞获得的病毒株。本发明的EV‑D68病毒P9可有效应用于1日龄Balb/C乳鼠建立EV‑D68的攻毒模型，呈现前肢和后肢麻痹症状，且攻毒后乳鼠全部死亡，满足动物模型的要求。
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公开(公告)号：CN106318955B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201510391127.5
申请日：2015-07-06
Applicant: 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 , 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/41 , C12N15/861 , C12N7/01 , A61K39/125 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了表达人肠道病毒71型衣壳蛋白的重组腺病毒、由其制备的疫苗和应用。本发明分别以融合有碱性蛋白酶裂解位点的口蹄疫病毒2A基因、口蹄疫病毒IRES元件为Linker构建得到两组含有EV71病毒衣壳蛋白P1基因和3CD基因的EV71亚基因组；本发明进一步将所述亚基因组重组至腺病毒表达载体中，经筛选分别获得一株复制能力好、遗传稳定且蛋白表达量高的重组腺病毒，其在感染的细胞中能够高效表达P1和3CD蛋白，同时3CD能够对P1进行正确切割；在小鼠体内能诱导高水平的EV71特异性广谱中和抗体，其诱导抗EV71特异性细胞免疫应答的能力显著优于灭活全病毒抗原，可应用于防治由EV71引起的人手足口病。
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公开(公告)号：CN108060172B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201810135964.5
申请日：2018-02-09
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/63 , C12N15/65 , C12N7/01 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了检测柯萨奇病毒A组6型(CV‑A6)中和抗体的检测方法及所应用的重组病毒。本发明利用2种重组质粒包装的假病毒系统检测中和抗体，由于采用了单周期感染的假病毒，所以没有使用活病毒时的安全问题。经过多个试验，其结果表明该发明中所陈述的假病毒检测系统是一种安全，灵敏，快速，特异，简便且成本低廉的检测CV‑A6中和抗体的方法。基于以上特点，该假病毒检测系统非常适合于快速，大规模地检测中和抗体的试验，对于CV‑A6病毒疫苗的研制及检测患者个人及人群CV‑A6特异性中和抗体水平有着重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN106554972A
公开(公告)日：2017-04-05
申请号：CN201510622357.8
申请日：2015-09-25
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明涉及一种基于hSCARB2基因敲入的肠道病毒71型感染模型的构建方法及所述感染模型的用途，特别用于为EV71疫苗和抗病毒药物的体内评价提供了有效手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115869394A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210864953.7
申请日：2022-07-21
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: A61K39/39 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12N15/50
Abstract: 本发明提供了核酸佐剂、含有所述核酸佐剂的疫苗及应用，属于免疫佐剂技术领域，所述用于制备佐剂的核酸包括1)～4)所示核酸中的一种或几种：1)新型冠状病毒的5’UTR和3’UTR直接连接得到的核酸；2)新型冠状病毒的5’UTR、病毒的目的蛋白基因GOI和新型冠状病毒的3’UTR顺次连接得到的核酸；3)在1)或2)所示核酸的3’UTR后还顺次连接有bGH的核酸；4)在3)所示核酸的bGH后还顺次连接有多聚腺苷酸PolyA的核酸。本发明的核酸能够用于构建靶向PRR的核酸佐剂，经验证，其对新型冠状病毒重组蛋白疫苗具有显著的免疫增强作用。
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公开(公告)号：CN110452921A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910672658.X
申请日：2019-07-24
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明公开柯萨奇病毒A10型假病毒的表达及血清中和抗体检测方法，包括一种用于包装CA10型假病毒的重组表达质粒，重组表达质粒命名为CA10-EGFP-CAPSID质粒，重组表达质粒具有序列表中SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列；一种表达CA10-EGFP-CAPSID重组质粒的方法，包括以下步骤：1)将绿色荧光蛋白的基因序列与CA10所有结构蛋白的基因序列拼接；2)并将2A蛋白酶的酶切位点插入绿色荧光蛋白基因的前段；3)设计引物。一种由CA10-EGFP-CAPSID质粒表达的柯萨奇病毒A10结构蛋白和EV71-LUC-REPLICON复制子转录的EV71亚基因组RNA组装而成的假病毒以及包含该假病毒的中和抗体试剂盒。本发明提供一种安全、灵敏、快速、特异、简便且成本低廉的检测CA10中和抗体的方法，采用了单周期感染的假病毒，所以没有使用活病毒时的安全问题。
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公开(公告)号：CN108060172A
公开(公告)日：2018-05-22
申请号：CN201810135964.5
申请日：2018-02-09
Applicant: 中国食品药品检定研究院
IPC: C12N15/63 , C12N15/65 , C12N7/01 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了检测柯萨奇病毒A组6型(CV‑A6)中和抗体的检测方法及所应用的重组病毒。本发明利用2种重组质粒包装的假病毒系统检测中和抗体，由于采用了单周期感染的假病毒，所以没有使用活病毒时的安全问题。经过多个试验，其结果表明该发明中所陈述的假病毒检测系统是一种安全，灵敏，快速，特异，简便且成本低廉的检测CV‑A6中和抗体的方法。基于以上特点，该假病毒检测系统非常适合于快速，大规模地检测中和抗体的试验，对于CV‑A6病毒疫苗的研制及检测患者个人及人群CV‑A6特异性中和抗体水平有着重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN102286432B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201110162036.6
申请日：2011-06-16
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明成功筛选了适于建立CA16动物感染模型的病毒株VR18，并利用VR18病毒株感染乳鼠建立了CA16病毒感染的动物模型，同时本发明也涉及建立CA16动物感染模型的方法，所用的试剂盒，以及病毒株VR18在建立CA16动物感染模型中的用途等。本发明为CA16疫苗的研发提供了宝贵的实验资料。
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公开(公告)号：CN102286432A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110162036.6
申请日：2011-06-16
Applicant: 中国食品药品检定研究院
Abstract: 本发明成功筛选了适于建立CA16动物感染模型的病毒株VR18，并利用VR18病毒株感染乳鼠建立了CA16病毒感染的动物模型，同时本发明也涉及建立CA16动物感染模型的方法，所用的试剂盒，以及病毒株VR18在建立CA16动物感染模型中的用途等。本发明为CA16疫苗的研发提供了宝贵的实验资料。
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