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公开(公告)号:CN117843568A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410006139.0
申请日:2024-01-03
IPC: C07D215/06 , C07D215/14 , A61K31/47 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药,具体涉及一种芳烷基取代‑1‑甲基喹啉季铵盐类衍生物及其制备方法和用途。寻求新型抗菌靶点及开发新的化学实体对于解决目前日益严峻的细菌耐药问题具有重要意义,设计作用于细菌分裂蛋白FtsZ靶点的化合物实体有望被开发得到对宿主无影响的抗菌药物。本发明提供一种芳烷基取代‑1‑甲基喹啉季铵盐类衍生物及其制备方法,所述化合物对革兰氏阳性菌具有显著的杀菌和/或抑菌活性,并且具有良好的抑制细菌分裂蛋白FtsZ的作用,可用于制备抗菌产品。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115974723A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211681350.X
申请日:2022-12-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C255/47 , C07D317/58 , C07D213/40 , C07D317/66 , C07C253/30 , A61K31/277 , A61K31/36 , A61K31/4402 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供一种甲酰胺乙撑蒽类化合物、包含其的药物组合物及其应用,甲酰胺乙撑蒽类化合物为式(Ⅰ)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,式(Ⅰ)。本发明的甲酰胺乙撑蒽类化合物对ZNF207显示出明显的抑制活性,具有广阔的抗癌应用前景和实用价值。
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公开(公告)号:CN115974723B
公开(公告)日:2024-10-25
申请号:CN202211681350.X
申请日:2022-12-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07C255/47 , C07D317/58 , C07D213/40 , C07D317/66 , C07C253/30 , A61K31/277 , A61K31/36 , A61K31/4402 , A61P15/00 , A61P35/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供一种甲酰胺乙撑蒽类化合物、包含其的药物组合物及其应用,甲酰胺乙撑蒽类化合物为式(Ⅰ)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,#imgabs0#式(Ⅰ)。本发明的甲酰胺乙撑蒽类化合物对ZNF207显示出明显的抑制活性,具有广阔的抗癌应用前景和实用价值。
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公开(公告)号:CN117843590A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410006137.1
申请日:2024-01-03
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D295/192 , C07D333/38 , C07D207/34 , C07D307/68 , C07D243/08 , C07D471/08 , C07D239/04 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/551 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供3‑氨基‑4‑(哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺类衍生物、包含其的药物组合物及其制备方法、应用,该化合物作为PLAGL2蛋白抑制剂从而对一些疾病产生重要作用,包括但不限于疼痛、炎症、免疫功能障碍、神经和精神病症、呼吸道疾病、泌尿系统、生殖系统疾病、胚胎发育异常、细胞代谢紊乱、分化问题,以及病毒感染等。尤其是在肝癌、肺癌、脑胶质瘤等恶性肿瘤的发生、发展和预后中,PLAGL2起到了积极的作用。本发明化合物具有优良的PLAGL2抑制活性。本发明还提供包含所述化合物及其可药用的盐,药学上可接受的载体或辅料及其制备方法。
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