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公开(公告)号：CN117843568A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410006139.0
申请日：2024-01-03
IPC: C07D215/06 , C07D215/14 , A61K31/47 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于医药，具体涉及一种芳烷基取代‑1‑甲基喹啉季铵盐类衍生物及其制备方法和用途。寻求新型抗菌靶点及开发新的化学实体对于解决目前日益严峻的细菌耐药问题具有重要意义，设计作用于细菌分裂蛋白FtsZ靶点的化合物实体有望被开发得到对宿主无影响的抗菌药物。本发明提供一种芳烷基取代‑1‑甲基喹啉季铵盐类衍生物及其制备方法，所述化合物对革兰氏阳性菌具有显著的杀菌和/或抑菌活性，并且具有良好的抑制细菌分裂蛋白FtsZ的作用，可用于制备抗菌产品。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117820303A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410006249.7
申请日：2024-01-03
IPC: C07D405/06 , C07D403/06 , C07D219/06 , C07D219/04 , C07D409/06 , C07D401/06 , C07D417/06 , C07D413/06 , A61K31/473 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于四氢吖啶‑9羧酸，具体涉及一种四氢吖啶‑9羧酸类衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物具有广谱生物活性。在各种实施方案中，本发明化合物通过抑制细菌Ⅰ型信号肽酶(SPaseⅠ)发挥作用，它对细菌的生存和毒力起着关键作用。本发明还提供包含所述化合物及其可药用的盐，药学上可接受的载体或辅料及其制备方法。
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公开(公告)号：CN105315252A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201410319764.7
申请日：2014-07-03
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D311/56 , A61K31/352 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类3-羟基色原酮类化合物(A)，R1～R9、X1和X2的定义见说明书。本发明还公开了通式(A)化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂以及肿瘤抑制的用途。。
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公开(公告)号：CN116023430A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211638974.3
申请日：2022-12-20
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了具有通式I结构的2‑(2‑(2‑苯甲酰氨基)乙酰胺)苯甲酸类衍生物或其可药用的盐作为细菌Ⅰ型信号肽酶抑制剂，该化合物具有广谱生物活性。在各种实施方案中，本发明化合物通过抑制细菌Ⅰ型信号肽酶(SPase)发挥作用，它对细菌的生存和毒力起着关键作用。本发明还提供包含所述化合物及其可药用的盐，药学上可接受的载体或辅料及其制备方法。
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公开(公告)号：CN105272970A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201410319765.1
申请日：2014-07-03
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D405/04 , A61K31/4433 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类色原酮类化合物(A)，R1～R10、X1和X2的定义见说明书。本发明还公开了通式(A)化合物的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医疗用途，特别是作为Raf激酶抑制剂以及肿瘤抑制的用途。。
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