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公开(公告)号：CN119280389A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411342033.4
申请日：2024-09-25
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K39/205 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及狂犬病毒疫苗，特别涉及狂犬病毒环状RNA疫苗及其制备与应用。狂犬病毒CircRNA疫苗包括用于表达优化的狂犬病毒免疫原的CircRNA和疫苗载体。本发明制备了狂犬病毒CircRNA疫苗，经优化的序列的稳定性和蛋白表达效率同时显著提高。该疫苗可快速诱导高水平的抗狂犬病毒免疫反应，且无明显毒副作用。本发明可降低现有狂犬灭活疫苗的免疫剂次，并且不涉及病毒污染等问题，是一种更加经济、安全、高效的狂犬疫苗。
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公开(公告)号：CN119215048A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310778403.8
申请日：2023-06-28
Applicant: 江苏省血吸虫病防治研究所 , 同济大学 , 中国药科大学
IPC: A61K31/47 , A61K31/366 , A61P33/06
Abstract: 本发明公开了六氢喹啉衍生物或其药学上可以接受的盐或水合物的新应用。该六氢喹啉衍生物可以抑制入侵基因PfAP2‑O5的表达，阻断恶性疟原虫入侵红细胞，影响其生长发育，实现恶性疟原虫的杀灭效果，因此所述六氢喹啉衍生物可以作为PfAP2‑O5的抑制剂、抑制恶性疟原虫的药物或预防或治疗疟疾的药物。
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公开(公告)号：CN118562831A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410597569.4
申请日：2024-05-14
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明提供了一种核酸药物及其制备方法与应用。所述核酸药物的核苷酸序列为SEQ ID NO:2‑5中的一种或几种。所述核酸药物具有高的T细胞应答能力和诱导gE特异性记忆B细胞生成能力，为水痘‑带状疱疹的预防和治疗提供了新的途径，降低了罹患带状疱疹及其并发症引的风险。
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公开(公告)号：CN116474086A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202211479654.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明提供一种治疗或者预防带状疱疹的mRNA疫苗制剂，该制剂包括编码水痘‑带状疱疹病毒糖蛋白E(gE)抗原的mRNA，该mRNA经过脂质纳米颗粒递送系统包裹后，制备成mRNA疫苗。所述疫苗制剂能特异性增强针对水痘‑带状疱疹gE的体液免疫应答和细胞免疫应答，可用于带状疱疹的预防和治疗。并且所述疫苗制剂中各成分均可广泛获取，有效降低了疫苗成本、提高疫苗产量。
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公开(公告)号：CN116218881A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202211296207.9
申请日：2022-10-21
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种治疗或者预防乙肝病毒的疫苗。其mRNA包括I)～IV)中至少一种：I)、具有如SEQ ID NO.1～3任一所示核苷酸序列的核酸；II)、在I)所述核酸的序列中取代、缺失或添加一个或多个核苷酸的核酸；III)、与I)所述核酸的序列具有至少70％同源性的序列且编码乙肝病毒表面抗原的核酸；IV)、与I)～III)中任一项部分互补或完全互补的核酸。本发明提供的疫苗能够起到治疗乙肝的效果，实现乙肝的功能性治愈；同时可以起到预防乙肝的作用，克服目前传统乙肝疫苗对成人免疫应答低的难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113633635A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110995727.8
申请日：2021-08-27
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K31/4706 , A61P11/00 , A61P31/14 , A61K31/122
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种联合应用的药物组合物，包括艾地苯醌与氯喹/羟氯喹或其药学上可成的盐。艾地苯醌能显著降低氯喹/羟氯喹引起的心脏毒性，可以大幅提高氯喹/羟氯喹的临床用药剂量。本发明联合用药的新用途将有助于在提高氯喹/羟氯喹用药剂量的同时确保安全性，可用于临床治疗新冠病毒感染肺炎。
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公开(公告)号：CN115974766B
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202310006051.4
申请日：2023-01-04
Applicant: 中国药科大学
IPC: C07D211/16 , C07D401/10 , C07D295/155 , C07D471/10 , C07D241/18 , C07D243/08 , C07D405/12 , A61K31/496 , A61K31/551 , A61K31/4525 , A61K31/451 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P11/00 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P3/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种N‑苄基‑3‑苯基酰胺类衍生物、包含其的药物组合物及其应用，种N‑苄基‑3‑苯基酰胺类衍生物，为式(Ⅰ)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐，#imgabs0#本发明的N‑苄基‑3‑苯基酰胺类衍生物对PLAGL2显示出明显的抑制活性，对PLAGL2介导的疾病具有广阔的应用前景和实用价值。
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公开(公告)号：CN117257929A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202310969941.5
申请日：2023-08-03
Applicant: 中国药科大学
IPC: A61K39/205 , A61K9/51 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及狂犬病毒疫苗，具体涉及狂犬病毒mRNA疫苗及其应用；一种狂犬病毒mRNA疫苗，其特征在于：所述的疫苗包括：(1)用于表达狂犬病毒优化的免疫原mRNA，所述的免疫原为狂犬病毒G蛋白；(2)疫苗载体，所述的疫苗载体为脂质纳米颗粒。本发明中设计了多条经优化的表达狂犬G蛋白的mRNA疫苗，同等免疫条件下，本发明各mRNA疫苗可在小鼠体内快速诱导高水平的针对狂犬病毒G蛋白的免疫反应，抗体水平显著高于已上市的灭活苗和未经序列优化的mRNA疫苗，且本发明更加快速诱导高水平抗体反应，且低剂量也可以实现上述效果，且无明显毒性。
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公开(公告)号：CN116869975A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202311073941.3
申请日：2023-08-24
Applicant: 中国药科大学 , 南京埃德伯格医药科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种缓控释粘性纤维膜贴剂及其制备方法，属于外用贴剂技术领域。本发明以同轴静电纺丝技术为基础，将粘性压敏胶材料置于同轴纳米纤维的壳层，药物置于纳米纤维核层，制得“壳‑核”型纳米纤维透皮贴剂，即所述缓控释粘性纤维膜贴剂。本发明通过调整壳层粘性压敏胶材料的浓度，可控制纤维膜贴剂的壳层厚度，继而实现药物缓控释的目的。“壳‑核”型结构的纺丝纤维不仅有效抑制药物析晶、显著提高载药量，还避免了壳层粘性压敏胶材料与核层药物之间的不相容性问题，扩展了纤维膜贴剂的处方选择及载药应用范围。本发明制备的缓控释粘性纤维膜贴剂使用方便舒适，顺应性良好，药物缓控释行为良好，有利于药物透皮渗透与治疗。
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公开(公告)号：CN108159419B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201711439167.8
申请日：2017-12-27
Applicant: 中国药科大学
Abstract: 本发明公开了诱导IRF8表达的物质在制备治疗雄激素受体异常表达所致疾病的药物中的应用。本发明发现IRF8能够可直接调节前列腺癌及肝癌细胞增殖，且IRF8表达可调节前列腺癌细胞对AR拮抗剂Enz的敏感性，IRF8敲低可导致前列腺癌细胞对Enz所引起的凋亡耐受。诱导IRF8表达的物质如IFNα通过AR上调IRF8表达，进而参与了前列腺癌细胞对Enz敏感性的调节。临床试验中，IFNα联合最大限度雄激素阻断内分泌疗法可增强前列腺癌患者治疗疗效。可见诱导IRF8表达的物质可联合雄激素受体拮抗剂增强临床IRF8表达低患者对雄激素受体拮抗剂敏感性，提高雄激素受体拮抗剂疗效，延缓其耐药发生。
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