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公开(公告)号：CN118252789A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202211742001.4
申请日：2022-12-28
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 辉粒药业(苏州)有限公司
Abstract: 本发明公开囊泡嵌合型温敏水凝胶及其制备方法和防护剂。通过构建囊泡嵌合型温敏性水凝胶剂型，在鼻腔内实现病毒气溶胶的传播阻断。本发明的水凝胶常温为液态，进行喷鼻给药后，温敏特性使其在鼻腔壁形成凝胶防护层。当病毒气溶胶被吸入鼻腔时，防护层中的正电凝胶能够吸附负电病毒气溶胶颗粒，接着含有病毒特异性结合分子的微米级细胞囊泡可进一步结合、内化病毒，从而使病毒失活，达到降低感染几率的目的。
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公开(公告)号：CN116327702A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310303160.2
申请日：2023-03-27
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 辉粒药业(苏州)有限公司
IPC: A61K9/127
Abstract: 本发明公开多囊脂质体及其制备方法和用途。通过改变工艺和优化配方，制备出的多囊脂质体具有更小的尺寸且粒径均一，一般为1‑100μm，尤其制备出尺寸可以达到10μm以下的多囊脂质体，突破传统制备方法的瓶颈，拓宽多囊脂质体在抗原疫苗递送、分子诊断以及药物分子递送等多个领域的应用场景。
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公开(公告)号：CN116473909A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310558061.9
申请日：2023-05-18
Applicant: 辉粒药业(苏州)有限公司 , 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明提供一种注射用缓释制剂及其制备方法，该制备方法应用于复乳法制备蛋白多肽类药物的注射用缓释微球，注射用缓释微球包括蛋白多肽类药物活性成分和可生物降解的聚合物材料，包括以下步骤：将蛋白多肽类药物活性成分溶于含有聚集体抑制剂和药物保护剂的去离子水中，形成内水相，并调节内水相pH值，以促进蛋白多肽类药物活性成分单体化，并在缓释制剂的制备过程中保持稳定；将可生物降解的聚合物材料溶于有机溶剂形成油相；将表面活性剂溶于去离子水形成外水相，并调节外水相pH值；将内水相加入油相中分散形成初乳；将初乳加入外水相中搅拌、乳化后形成复乳。本发明有良好的降血糖效果，可减少给药频率、提高患者依从性与生活质量。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115536031A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211305367.5
申请日：2022-10-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01B33/18 , C01B33/145 , C01B33/146
Abstract: 本发明提供了一种二氧化硅微球及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将第一硅源单体与溶剂混合，得到硅溶胶；将硅溶胶、第二硅源单体和有机溶剂混合得到油相；将乳化剂、乙醇和水混合得到水相；将水相和油相混合得到乳液，乳液与催化剂混合，反应后得到二氧化硅微球。本发明提供的制备方法能够制备粒径均一，结构可控的二氧化硅微球。
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公开(公告)号：CN115536031B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202211305367.5
申请日：2022-10-24
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C01B33/18 , C01B33/145 , C01B33/146
Abstract: 本发明提供了一种二氧化硅微球及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将第一硅源单体与溶剂混合，得到硅溶胶；将硅溶胶、第二硅源单体和有机溶剂混合得到油相；将乳化剂、乙醇和水混合得到水相；将水相和油相混合得到乳液，乳液与催化剂混合，反应后得到二氧化硅微球。本发明提供的制备方法能够制备粒径均一，结构可控的二氧化硅微球。
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公开(公告)号：CN119291111A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411528450.8
申请日：2024-10-30
Applicant: 辉粒药业(苏州)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种铝佐剂中铝含量的测定方法及测定设备，测定方法包括：将铝佐剂加热溶解于碱性溶液中，形成初混溶液；在所述初混溶液中加入酸性溶液，使所述初混溶液达到目标pH后，形成第一混合溶液；在所述第一混合溶液中加入乙二胺四乙酸二钠滴定液和醋酸盐缓冲液，加热后取出冷却至室温，形成第一待滴定溶液；在所述第一待滴定溶液中加入指示液后用锌滴定液进行滴定至变色，并根据消耗滴定液的体积计算得到所述铝佐剂中的总铝含量，其中，所述总铝含量包括不定型铝含量和结晶铝含量。本发明铝佐剂中铝含量的测定方法操作简便，成本低，无需干燥可直接快速检测铝佐剂中的铝含量，能有效提高铝佐剂的关键指标评价的准确性和便捷性。
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公开(公告)号：CN120037207A
公开(公告)日：2025-05-27
申请号：CN202311585750.5
申请日：2023-11-24
Applicant: 辉粒药业(苏州)有限公司
IPC: A61K9/52 , A61K45/00 , A61K38/26 , A61K47/34 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61P3/10 , A61P1/16 , A61P3/04
Abstract: 本发明提供一种多肽类药物的缓释微球及其药物制剂、制备方法和用途，该制备方法包括以下步骤：形成内水相；形成油相；形成外水相；和，将内水相加入油相中进行分散，形成初乳，再将初乳加入外水相中进行再分散，形成预复乳，然后将预复乳进行乳化，形成复乳，最后将复乳固化，得到缓释微球。本发明的制备方法操作简便，所得缓释微球的释药行为理想(前期突释低，中后期释放稳定)，降低血糖安全有效，可长期稳定用药，患者依从性高。
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公开(公告)号：CN117017926A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311193131.1
申请日：2023-09-15
Applicant: 辉粒药业(苏州)有限公司
Abstract: 本发明提供了一种负载戈舍瑞林的长效缓释微球制剂及其制备方法，属于微球药物制剂技术领域。该制备方法包括以下步骤：将戈舍瑞林和乳化剂溶解于水相中得到内水相；将高分子聚合物和油相乳化剂溶解于有机溶剂中得到油相；将水相乳化剂和乳液等渗透剂溶解于水溶液中得到外水相；将内水相和油相经过强剪切混合形成W1/O初乳；将W1/O初乳与外水相混合，剪切后形成W1/O/W2复乳；对W1/O/W2复乳进行挥发，去除W1/O/W2复乳中的有机溶剂，以使高分子聚合物发生原位沉积，得到包埋戈舍瑞林的微球；对微球进行洗涤、干燥后，得到负载戈舍瑞林的长效缓释微球制剂。本发明的负载戈舍瑞林的长效缓释微球具有较高的载药量和包埋率，微球粒径可控，工艺稳定可行，易于规模化生产。
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