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公开(公告)号:CN1966527A
公开(公告)日:2007-05-23
申请号:CN200510114930.0
申请日:2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的聚乙二醇与干扰素的偶联物,它是分子量5000~30000道尔顿的线性聚乙二醇修饰的干扰素,具有如右结构式,式中,mPEG是聚乙二醇链,interferon是干扰素。本发明的聚乙二醇-干扰素,抗病毒活性高,在体内保留时间长,血浆半衰期达到10~60小时。
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公开(公告)号:CN100478359C
公开(公告)日:2009-04-15
申请号:CN200510114930.0
申请日:2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
Abstract: 本发明涉及具有生理活性的聚乙二醇与干扰素的偶联物,它是分子量5000~30000道尔顿的线性聚乙二醇修饰的干扰素,具有如下结构式,式中,mPEG是聚乙二醇链,interferon是干扰素。本发明的聚乙二醇-干扰素,抗病毒活性高,在体内保留时间长,血浆半衰期达到10~60小时。
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公开(公告)号:CN1966528A
公开(公告)日:2007-05-23
申请号:CN200510114931.5
申请日:2005-11-16
Applicant: 中国科学院过程工程研究所
IPC: C07K17/08 , C07K14/435 , A61K38/16 , A61K47/48 , A61P7/00
Abstract: 以脲烷键连接的PEG-W结合物,其特征是:它是分子量为5000-30000道尔顿的聚乙二醇(PEG)以脲烷键修饰的W,具有如右结构式,式中,mPEG是聚乙二醇链,W是一种粒细胞集落刺激因子(GCSF)或者是一种粒巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)。本发明的PEG-W结合物的抗病毒活性高,在体内保留时间长,血浆半衰期达到30~80小时。
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