测定Phi29 DNA聚合酶绝对活性的方法

    公开(公告)号:CN117821560A

    公开(公告)日:2024-04-05

    申请号:CN202410037274.1

    申请日:2024-01-10

    Abstract: 本发明公开了一种测定Phi29DNA聚合酶绝对活性的方法,该方法为:采用环状双链DNA为模板,在含有扩增引物和dNTPs的反应体系中,以待测Phi29DNA聚合酶引发延伸复制反应,消耗反应体系中的dNTPs;然后根据预先构建的表征dATP的浓度与萤光值之间关系的标准曲线f1计算dNTPs中的dATP的剩余量,再根据Phi29DNA聚合酶的绝对活性定义,利用公式计算得到Phi29DNA聚合酶的绝对活性。本发明的方法无放射性污染,具有同时测定Phi29DNA聚合酶聚合活性与链置换活性、绝对定活、操作简便、快速灵敏、成本低廉等优点,可用于高通量、自动化的聚合酶活性筛选。

    测定Taq DNA聚合酶绝对活性的方法

    公开(公告)号:CN117106855A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202311382378.8

    申请日:2023-10-24

    Abstract: 本发明公开了一种测定Taq DNA聚合酶绝对活性的方法,该方法为:以环状单链DNA为模板,在含有扩增引物和dATP的反应体系中,以待测Taq DNA聚合酶引发延伸复制反应,消耗反应体系中的dNTPs;然后测定dATP的消耗量,再根据预先构建的表征Taq DNA聚合酶的绝对活性与dATP消耗量之间关系的标准曲线f1计算得到Taq DNA聚合酶的绝对活性。本发明的方法无放射性污染,具有绝对定活、操作简便、快速灵敏、成本低廉等优点,可用于高通量、自动化的聚合酶活性筛选。

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