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公开(公告)号：CN118459472B
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202410451205.5
申请日：2024-04-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D491/056 , C07D217/20 , C07D405/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K31/4725 , A61K31/4741
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种异喹啉生物碱类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的异喹啉生物碱类化合物，具有式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示结构。本发明提供的所述异喹啉生物碱类化合物与PCSK9具有较好的亲和力，能抑制PCSK9与低密度脂蛋白受体的结合，对通过降低低密度脂蛋白治疗心血管疾病具有潜在的应用价值。本发明提供了上述技术方案所述的异喹啉生物碱类化合物的制备方法。本发明以角茴香为原料，从角茴香中获得所述异喹啉生物碱类化合物，原材料价格便宜，制备成本低，便于药物研发后大规模推广使用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118459472A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410451205.5
申请日：2024-04-16
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D491/056 , C07D217/20 , C07D405/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61K31/4725 , A61K31/4741
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种异喹啉生物碱类化合物及其制备方法和应用。本发明提供的异喹啉生物碱类化合物，具有式Ⅰ、式Ⅱ、式Ⅲ或式Ⅳ所示结构。本发明提供的所述异喹啉生物碱类化合物与PCSK9具有较好的亲和力，能抑制PCSK9与低密度脂蛋白受体的结合，对通过降低低密度脂蛋白治疗心血管疾病具有潜在的应用价值。本发明提供了上述技术方案所述的异喹啉生物碱类化合物的制备方法。本发明以角茴香为原料，从角茴香中获得所述异喹啉生物碱类化合物，原材料价格便宜，制备成本低，便于药物研发后大规模推广使用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110483515B
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201910822030.3
申请日：2019-09-02
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D471/18 , A61K31/55 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供了依波加生物碱或其药学上可接受的盐以及制备方法和应用、依波加生物碱药物组合物及应用，属于药物技术领域。本发明提供的依波加生物碱对于白色念珠菌氟康唑耐药株无明显抑制活性，但是当氟康唑和依波加生物碱共同作用于白念氟康唑耐药株时，对白念氟康唑耐药株的抑制率高达99.7％，表明，本发明提供的依波加生物碱对白念氟康唑耐药株具有很强耐药逆转活性，是一类有发展潜力的可逆转白念氟康唑耐药株耐药性的候选药物。
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公开(公告)号：CN107596386A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201610545645.2
申请日：2016-07-12
Applicant: 中国科学院上海生命科学研究院 , 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明属于生命科学中化学生物学研究领域，具体涉及CARF在经典Wnt信号通路中的功能。本发明首次揭示了CARF调控经典Wnt信号通路的作用机理以及CARF在斑马鱼中通过经典Wnt信号通路所产生的生物学功能。为靶向治疗Wnt信号通路异常失活或异常激活相关的疾病提供了全新的思路及潜在的药靶。
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公开(公告)号：CN103360358B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310300116.2
申请日：2013-07-17
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院 , 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室
IPC: C07D311/00 , C07D493/10 , C07D493/08 , C07D327/10 , C07D295/116 , C07D295/205 , C07D333/38 , C07D221/22 , C07D491/08 , C07D498/08 , C07D498/18 , C07C62/38 , C07C51/373 , C07C69/18 , C07C69/16 , C07C309/66 , C07C303/28 , C07C67/293 , C07C69/63 , C07C67/28 , C07C67/08 , C07F7/18 , A61K31/366 , A61K31/5377 , A61K31/352 , A61K31/39 , A61K31/19 , A61K31/22 , A61K31/122 , A61K31/255 , A61K31/5375 , A61K31/381 , A61K31/439 , A61K31/695 , A61P35/00
Abstract: 提供15-氧代绣线菊内酯各种类型衍生物，其为药物活性成分的药物组合物，其制备方法，以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明在研究天然产物抗肿瘤的过程中发现15-氧代绣线菊内酯具有抗多种肿瘤细胞株的活性，多数衍生物强于先导物15-氧代绣线菊内酯。对上述化合物进行了抑制Wnt信号通路的活性测试以及对各种肿瘤细胞株抑制活性的测试，发现其抗肿瘤活性与其抑制Wnt信号通路活性呈正相关。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103113353B
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201310080161.1
申请日：2013-03-13
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C07D401/14 , A61K31/473 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/10 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供一类用作Wnt信号通路激动剂三氮唑类化合物hlyc60，hlyc67，hlyc68以及hlyc69，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法，以及本发明化合物在制备调节Wnt信号途径的药物、预防和治疗经典Wnt信号途径相关疾病的药物、干细胞数目扩增药物中的应用。
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公开(公告)号：CN103109812B
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310065910.3
申请日：2013-03-01
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
Abstract: 本发明提供三裂蟛蜞菊（Wedelia？trilobata）中的倍半萜内酯在制备抗烟草花叶病毒药物中的应用。试验结果证明，此类化合物可以诱导烟草自身产生系统获得性抗性（SAR），显著抑制TMV对寄主的初侵染，从而减少病毒进入寄主细胞并进一步复制和增值的机会，起到对寄主保护的作用；对TMV侵染的抑制率优于市售抗病毒农药“宁南霉素”。
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公开(公告)号：CN103145617A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310066012.X
申请日：2013-03-01
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC: C07D221/12 , C07F7/18 , A61K31/473 , A61K31/695 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供具有抗乙肝和抗丙肝作用的菲啶类化合物，其为药物活性成分的药物组合物，其制备方法与其在制备抗丙肝病毒药物中的应用，以及在制备抗病毒药物中的应用。本发明在研究植物抗病毒天然产物的过程中发现苄基苯乙胺类生物碱具有抗多种病毒的活性，经过结构修饰、构效关系、结构优化，发现菲啶类衍生物具有显著的抗丙肝、乙肝病毒作用。
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公开(公告)号：CN103113353A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201310080161.1
申请日：2013-03-13
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所 , 中国科学院上海生命科学研究院
IPC: C07D401/14 , A61K31/473 , A61P25/28 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P19/10 , A61P3/00
Abstract: 本发明提供一类用作Wnt信号通路激动剂三氮唑类化合物hlyc60，hlyc67，hlyc68以及hlyc69，以其为活性成分的药物组合物，其制备方法，以及本发明化合物在制备调节Wnt信号途径的药物、预防和治疗经典Wnt信号途径相关疾病的药物、干细胞数目扩增药物中的应用。
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公开(公告)号：CN102225937A
公开(公告)日：2011-10-26
申请号：CN201110114123.4
申请日：2011-05-04
Applicant: 中国科学院昆明植物研究所
IPC: C07D471/22 , A61K31/55 , A61P35/00
Abstract: 提供结构式（1-4）所示的具有抗肿瘤活性的vobasine-iboga类型二聚单萜吲哚生物碱ervachininesA-D（1-4），其制备方法，含有该类化合物的药物组合物，该类化合物及其药物组合物在制备抗肿瘤药物中的应用。
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