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公开(公告)号：CN103275186B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310227284.3
申请日：2013-06-07
Applicant: 复旦大学附属中山医院 , 中国科学院上海药物研究所
Abstract: 本发明提供了一种具有肾脏保护作用的多肽，其特征在于，其序列的结构通式为：X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-R2，其中，X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8、X9、X10和X11独立地为L-或D-型的天然碱性、酸性或芳香性氨基酸及其衍生物，所述的氨基酸选自Cys、Ser、Asn、Leu、Ala、Arg、Glu和Gln，R2为氢或氨基。本发明可用于治疗肾缺血再灌注损伤。
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公开(公告)号：CN112898213B
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN201911227614.2
申请日：2019-12-04
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D255/02 , C07D471/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/395 , A61K31/439 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C311/19 , C07C303/40 , C07C67/313 , C07C69/73 , C07D209/48 , C07C33/30 , C07C29/147
Abstract: 本发明涉及一种多取代1,3‑二烯支撑的环化合物及其用途。具体地，本发明提供一种式I化合物，或其异构体，或其药学上可接受的盐。本发明所述的式I化合物，或其异构体，或其药学上可接受的盐能够增强抗肿瘤药物的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN112898224A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201911227638.8
申请日：2019-12-04
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D273/02 , C07D498/04 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07C67/10 , C07D317/68 , C07D209/42 , C07C69/757 , C07D309/28 , C07D333/24 , C07D307/79 , C07C65/19 , C07C65/105 , C07D295/135 , C07C231/12 , C07C235/36 , C07D231/50 , C07D401/04 , A61K31/395 , A61K31/407 , A61K31/4523 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种烯丙基醇支撑的大环内酯化合物及其用途。具体地，本发明提供一种式I化合物，或其异构体，或其药学上可接受的盐。本发明所述的式I化合物，或其异构体，或其药学上可接受的盐能够增强抗肿瘤药物的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN107709320B
公开(公告)日：2020-11-06
申请号：CN201680031083.8
申请日：2016-05-23
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种如下通式I所示的吡啶并氮杂环化合物、其异构体及药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法以及包含所述化合物的组合物，以及作为多靶点蛋白激酶抑制剂在制备用于治疗肿瘤疾病等与蛋白激酶特别是c‐Met有关的疾病的药物中的用途。通式I表示的化合物对c‐Met激酶高表达的肿瘤细胞有高效的抑制活性，能够有效的靶向c‐Met介导的信号通路，能够用于与c‐Met激酶过度表达引起的肿瘤等相关疾病的治疗。通式I。
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公开(公告)号：CN106892871A
公开(公告)日：2017-06-27
申请号：CN201510960383.1
申请日：2015-12-18
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61K31/454 , A61P19/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D233/90
Abstract: 本发明涉及一种通式I所示的4,5-二取代咪唑类化合物、或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其制备方法和用途，该类化合物可作为黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XO)抑制剂，用于治疗由尿酸结晶在关节处的沉积导致的痛风及其并发症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106279147A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201510264585.2
申请日：2015-05-21
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种如下通式I所示的吡啶并氮杂环化合物、其异构体及药学上可接受的盐或药学上可接受的溶剂合物，其制备方法以及包含所述化合物的组合物，以及作为多靶点蛋白激酶抑制剂在制备用于治疗肿瘤疾病等与蛋白激酶特别是c-Met有关的疾病的药物中的用途。通式I表示的化合物对c-Met激酶高表达的肿瘤细胞有高效的抑制活性，能够有效的靶向c-Met介导的信号通路，能够用于与c-Met激酶过度表达引起的肿瘤等相关疾病的治疗。通式I。
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公开(公告)号：CN103709162B
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201210378551.2
申请日：2012-09-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/14 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 有关的疾病的药物中的用途。本发明涉及通式I所示的1,3,5-三取代-1H-咪唑并[4,5-h]1,6-二氮杂萘-2(3H)-酮化合物、其异构体及药学上可接受的盐，其制备方法和用途以及包含所述化合物的组合物。本发明还涉及所述化合物、其异构体及药学上可接受的盐及含有其的组合物作为多靶点蛋白激酶抑制剂在制备用于治疗肿瘤疾病等与蛋白激酶特别是c-Met
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公开(公告)号：CN112898213A
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201911227614.2
申请日：2019-12-04
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D255/02 , C07D471/08 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/395 , A61K31/439 , C07C67/343 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C311/19 , C07C303/40 , C07C67/313 , C07C69/73 , C07D209/48 , C07C33/30 , C07C29/147
Abstract: 本发明涉及一种多取代1,3‑二烯支撑的环化合物及其用途。具体地，本发明提供一种式I化合物，或其异构体，或其药学上可接受的盐。本发明所述的式I化合物，或其异构体，或其药学上可接受的盐能够增强抗肿瘤药物的抗肿瘤活性。
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公开(公告)号：CN107151240A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201610124218.7
申请日：2016-03-04
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D401/12 , C07D215/56 , C07D495/04 , C07D471/04 , A61K31/517 , A61K31/444 , A61K31/5377 , A61K31/4365 , A61K31/496 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了一类多取代喹诺酮类化合物及其制备方法和用途，具体地，本发明提供了一种如下式Ⅰ所示的多取代喹诺酮化合物，其光学异构体，及药学上可接受的盐或溶剂合物，其中各基团的定义如说明书中所述。本发明的喹诺酮化合物具有优良的c-Met抑制活性，可以用于c-Met活性或表达量相关疾病的治疗。
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公开(公告)号：CN103709162A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210378551.2
申请日：2012-09-29
Applicant: 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D471/14 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/14
Abstract: 本发明涉及通式I所示的1,3,5-三取代-1H-咪唑并[4,5-h]1,6-二氮杂萘-2(3H)-酮化合物、其异构体及药学上可接受的盐，其制备方法和用途以及包含所述化合物的组合物。本发明还涉及所述化合物、其异构体及药学上可接受的盐及含有其的组合物作为多靶点蛋白激酶抑制剂在制备用于治疗肿瘤疾病等与蛋白激酶特别是c-Met有关的疾病的药物中的用途。
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