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公开(公告)号：CN110526903A
公开(公告)日：2019-12-03
申请号：CN201910489638.9
申请日：2016-06-13
Applicant: 中国海洋大学 , 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07H15/26 , C07D487/14 , C07H9/06 , A61K31/706 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/407 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制作用，可用于预防和治疗糖尿病。
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公开(公告)号：CN110526903B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN201910489638.9
申请日：2016-06-13
Applicant: 中国海洋大学 , 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07D403/14 , C07D401/14 , C07H15/26 , C07D487/14 , C07H9/06 , A61K31/706 , A61K31/405 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/407 , A61K31/496 , A61K31/454 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可用于预防和治疗糖尿病。
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公开(公告)号：CN110218206B
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN201910619750.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 中国海洋大学 , 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07D403/14 , C07D487/14 , C07D498/22 , C07H15/26 , C07H1/00 , A61K31/553 , A61K31/404 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/407 , A61K31/7056 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物为下述式I化合物、式II化合物或它们药学上可接受的盐或前药，其具有良好的肿瘤治疗作用，特别是对一些耐药肿瘤的疗效，能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。
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公开(公告)号：CN110218206A
公开(公告)日：2019-09-10
申请号：CN201910619750.X
申请日：2016-06-13
Applicant: 中国海洋大学 , 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07D403/14 , C07D487/14 , C07D498/22 , C07H15/26 , C07H1/00 , A61K31/553 , A61K31/404 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/407 , A61K31/7056 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物为下述式I化合物、式II化合物或它们药学上可接受的盐或前药，其具有良好的肿瘤治疗作用，特别是对一些耐药肿瘤的疗效，能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。
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公开(公告)号：CN114262270B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210022930.1
申请日：2022-01-10
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07C69/757 , C07C67/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的芳基二氢萘木脂素类化合物及其制备方法以及应用，其结构通式如下：属于医药技术领域，该类化合物从骨碎补的干燥根茎中提取分离得到的。同时，化合物1以12‑羟基月桂酸通过甲基化反应、酯化反应、氧化偶联反应制得；化合物2以分离得到的已知化合物glyceryl 12‑caffeoyloxylaurate进行氧化偶联反应制得；本发明所公开的化合物既可以通过提取分离得到，又可以通过化学合成得到；本发明所公开的化合物1和2对人宫颈癌HeLa细胞株具有很强的选择性抑制活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114853784A
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202210681243.0
申请日：2022-06-16
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07D498/22 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种十字孢碱类化合物及其制备方法与应用；该化合物是以十字孢碱通过酰化反应和卤代反应制得；所公开的化合物对Flt3‑ITD突变的急性骨髓性细胞株MV4‑11均具有很强的抑制活性，对人外周血单核细胞PBMC抑制作用较弱，可应用于高效低毒预防和治疗白血病药物的开发。
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公开(公告)号：CN114262270A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202210022930.1
申请日：2022-01-10
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07C69/757 , C07C67/48 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种具有抗肿瘤活性的芳基二氢萘木脂素类化合物及其制备方法以及应用，其结构通式如下：属于医药技术领域，该类化合物从骨碎补的干燥根茎中提取分离得到的。同时，化合物1以12‑羟基月桂酸通过甲基化反应、酯化反应、氧化偶联反应制得；化合物2以分离得到的已知化合物glyceryl 12‑caffeoyloxylaurate进行氧化偶联反应制得；本发明所公开的化合物既可以通过提取分离得到，又可以通过化学合成得到；本发明所公开的化合物1和2对人宫颈癌HeLa细胞株具有很强的选择性抑制活性。
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公开(公告)号：CN111165504B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010090869.5
申请日：2020-02-13
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: A01N43/90 , A01N43/12 , A01N35/06 , A01P3/00 , C07D493/10
Abstract: 本发明涉及植物病害防治技术领域，提供了一种倍半萜类化合物及其衍生物在制备防治小麦赤霉病药物中的应用。本发明研究发现式1～8所示结构的倍半萜类化合物以及式9～式10所示结构的倍半萜类衍生物均对小麦赤霉具有明显的抑菌活性，将其应用于制备防治小麦赤霉病药物中，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112645913A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011586597.4
申请日：2020-12-28
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07D307/91 , C07C39/15 , C07C37/52 , C07C50/30 , C07C46/06 , A61P3/10 , A61K31/343 , A61K31/05 , A61K31/122
Abstract: 本发明公开了一种对联三苯类化合物及其制备方法和应用；该化合物是以真菌发酵获得的对联三苯类化合物通过合环反应、脱甲基反应和氧化反应制得；本发明所公开的化合物同时具有较强的抗氧化及α‑葡萄糖苷酶抑制活性，可应用到治疗糖尿病的药物中。
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公开(公告)号：CN109879888B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910258529.6
申请日：2019-04-01
Applicant: 贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)
IPC: C07D498/22 , A61K31/553 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种福瑞德咔唑碱甲类化合物及其制备方法以及应用；该类化合物是以十字孢碱或者卤代十字孢碱通过硫酰化反应、与碘甲烷成盐反应、取代反应和脱水合环反应制得；本发明所公开的化合物对Flt3‑ITD突变的急性骨髓性细胞株MV4‑11具有很强的选择性抑制活性；对人外周血单核细胞PBMC抑制作用弱，可被开发为高效低毒的预防和治疗白血病的药物。
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