公开(公告)号：CN110526903B

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN201910489638.9

申请日：2016-06-13

Applicant: 中国海洋大学 ,  贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)

Inventor： 朱伟明 ,  马红光 ,  王立平 ,  徐志红 ,  张亚鹏 ,  王乂 ,  刘培培 ,  郝杰杰

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07H15/26 ,  C07D487/14 ,  C07H9/06 ,  A61K31/706 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/407 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12

Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的α‑葡萄糖苷酶抑制作用，可用于预防和治疗糖尿病。

公开(公告)号：CN110218206B

公开(公告)日：2022-03-04

申请号：CN201910619750.X

申请日：2016-06-13

Applicant: 中国海洋大学 ,  贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)

Inventor： 朱伟明 ,  马红光 ,  王立平 ,  徐志红 ,  张亚鹏 ,  王乂 ,  刘培培

IPC: C07D403/14 ,  C07D487/14 ,  C07D498/22 ,  C07H15/26 ,  C07H1/00 ,  A61K31/553 ,  A61K31/404 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/407 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物为下述式I化合物、式II化合物或它们药学上可接受的盐或前药，其具有良好的肿瘤治疗作用，特别是对一些耐药肿瘤的疗效，能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。

公开(公告)号：CN110218206A

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201910619750.X

申请日：2016-06-13

Applicant: 中国海洋大学 ,  贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)

Inventor： 朱伟明 ,  马红光 ,  王立平 ,  徐志红 ,  张亚鹏 ,  王乂 ,  刘培培

IPC: C07D403/14 ,  C07D487/14 ,  C07D498/22 ,  C07H15/26 ,  C07H1/00 ,  A61K31/553 ,  A61K31/404 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/407 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物为下述式I化合物、式II化合物或它们药学上可接受的盐或前药，其具有良好的肿瘤治疗作用，特别是对一些耐药肿瘤的疗效，能够实现对这些耐药肿瘤的精确治疗。

公开(公告)号：CN110526903A

公开(公告)日：2019-12-03

申请号：CN201910489638.9

申请日：2016-06-13

Applicant: 中国海洋大学 ,  贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室(贵州医科大学天然产物化学重点实验室)

Inventor： 朱伟明 ,  马红光 ,  王立平 ,  徐志红 ,  张亚鹏 ,  王乂 ,  刘培培 ,  郝杰杰

IPC: C07D403/14 ,  C07D401/14 ,  C07H15/26 ,  C07D487/14 ,  C07H9/06 ,  A61K31/706 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/407 ,  A61K31/496 ,  A61K31/454 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12

Abstract: 提供一种双吲哚马来酰亚胺衍生物及其制备方法和用途。所述双吲哚马来酰亚胺衍生物具有良好的α-葡萄糖苷酶抑制作用，可用于预防和治疗糖尿病。

公开(公告)号：CN118638650B

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202411111570.8

申请日：2024-08-14

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王乂 ,  杨立远 ,  金言正 ,  于登 ,  朱伟明

IPC: C12N1/14 ,  C12P17/18 ,  C07D471/20 ,  A61K31/438 ,  A61P35/00 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明公开了一株生产Methylmeleagrin化合物的菌株及发酵生产方法和应用，属于海洋微生物及医药技术领域。所述生产Methylmeleagrin化合物的菌株于海南文昌红树林自然保护区的根部泥样中分离、纯化得到，命名为青霉菌（Penicillium sp.）OUCMDZ‑YLY01，保藏编号为CGMCC No.41464。本发明还提供了一种简单高效的利用所述菌株通过发酵法生产Methylmeleagrin的工艺，为异烟棒曲霉素类化合物进行深入的活性评价和结构改造提供了原料；利用本发明的菌株生产得到的Methylmeleagrin化合物对人肺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF‑7、人结肠癌细胞HCT‑116、人肝癌细胞HepG2四种肿瘤细胞具有较好的抑制作用，证明Methylmeleagrin化合物可阻滞HepG2细胞周期与诱导细胞凋亡，可作为开发治疗人肺癌、乳腺癌、结直肠癌、肝癌药物的应用。

公开(公告)号：CN108623607A

公开(公告)日：2018-10-09

申请号：CN201710181976.7

申请日：2017-03-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 朱伟明 ,  梅显贵 ,  王乂 ,  刘培培

IPC: C07D487/08 ,  A61K31/407 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/10 ,  C12P17/18 ,  C12R1/04

Abstract: 5,5,6-多环含特特拉姆酸大环内酰胺化合物及其制备方法和用途。所述5,5,6-多环含特特拉姆酸大环内酰胺类化合物可用作为肿瘤细胞增殖抑制剂或肿瘤细胞杀伤剂或烟曲霉生长抑制剂。

公开(公告)号：CN119859660A

公开(公告)日：2025-04-22

申请号：CN202411917706.4

申请日：2024-12-24

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 王乂 ,  孔菲 ,  罗巧 ,  朱伟明

IPC: C12P15/00 ,  C12N1/14 ,  A61K31/575 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/7048 ,  A61P31/10 ,  C12R1/80

Abstract: 本发明涉及一种具有杀真菌活性的三萜类化合物的发酵制备方法及其应用，属于医药技术领域。本发明以海洋来源真菌Penicillium sp. OUCMDZ‑1435，通过固体发酵、分离纯化，获得两个具有杀真菌活性三萜化合物1和2。通过研究发现其具有抑制白色念珠菌和光滑念珠菌的活性，且具有对光滑念珠菌杀菌作用；同时，在化合物1与已上市抗真菌药物联合使用时，可以实现低剂量杀真菌作用，具有联合用药的开发价值。#imgabs0#

公开(公告)号：CN102206179A

公开(公告)日：2011-10-05

申请号：CN200910258693.3

申请日：2009-12-17

Applicant: 中国海洋大学 ,  中国热带农业科学院热带生物技术研究所

Inventor： 朱伟明 ,  付鹏 ,  洪葵 ,  王乂 ,  刘培培

IPC: C07D213/68 ,  C07D491/153 ,  C12P17/16 ,  C12P17/12 ,  C12P17/18 ,  C12N1/20 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/436 ,  A61P35/00 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及联吡啶生物碱类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的异壁放线菌Actinoalloteichus sp.WH1-2216-6生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证明，该类化合物可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。

公开(公告)号：CN102070588A

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN201110029327.8

申请日：2011-01-21

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 朱伟明 ,  付鹏 ,  王乂 ,  刘培培

IPC: C07D309/38 ,  C12P17/06 ,  A61K31/366 ,  A61P31/10 ,  C12R1/04

Abstract: 本发明涉及α-吡喃酮类化合物及其制备方法和用途。本发明用从海洋样品中分离得到的拟诺卡氏达松维尔菌HR10-5(Nocardiopsis dassonvilleiHR10-5)生产出结构新颖的上述类型的化合物。经实验证明，该类化合物可作为白色念珠菌抑制剂。

公开(公告)号：CN108484699B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN201711123022.7

申请日：2017-11-14

Applicant: 中国海洋大学

Inventor： 朱伟明 ,  梅显贵 ,  付鹏 ,  王乂 ,  刘培培

IPC: C07H17/02 ,  C07H1/06 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/79 ,  C07D213/803 ,  A61K31/706 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C12P19/60 ,  C12P17/16 ,  C12R1/01

Abstract: 联吡啶类生物碱、其制备方法和用途，所述联吡啶类生物碱结构如式I所示。所述联吡啶类生物碱具有肿瘤细胞增殖抑制活性，可作为肿瘤细胞增殖抑制剂或用于抗肿瘤药物开发。 式I。