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公开(公告)号：CN119219734A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411605096.4
申请日：2023-04-18
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了XO抑制肽GDEY及其应用，属于生物活性肽技术领域。所述XO抑制肽GDEY的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述XO抑制肽GDEY在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂中的应用，在制备具有抑制尿酸水平功效的药物中的应用。本发明利用分子对接和BLAST+软件从南美白对虾蛋白全序列中虚拟筛选出了15种潜在的XO抑制肽，利用高效液相色谱法测定XO抑制活性，结果表明有7种小分子肽显示出明显的XO抑制活性，具有预防高尿酸血症的潜在价值。
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公开(公告)号：CN118725031A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410933607.9
申请日：2024-07-12
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种基于串联体异源表达制备XO抑制肽的方法，包括以下步骤：（1）将XO抑制肽的编码基因串联形成n倍串联体，通过肠激酶位点与PET‑30a（+）载体连接，得重组表达载体；所述XO抑制肽为AEAQMWR或AEAWMWR；（2）将重组表达载体导入大肠杆菌，得重组大肠杆菌；（3）培养重组大肠杆菌并诱导表达目的基因，得发酵液；（4）发酵液离心得菌体沉淀，菌体沉淀重悬后超声破碎，离心得粗蛋白液；粗蛋白液经镍柱亲和层析纯化，得重组蛋白；对重组蛋白进行肠激酶酶切和胰蛋白酶酶切，即得XO抑制肽。本发明实现了XO抑制肽的定向制备，提高了XO抑制肽的制备效率。
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公开(公告)号：CN118308329B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410740794.9
申请日：2024-06-11
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了β‑N‑乙酰氨基己糖苷酶D297K及其应用，属于功能酶技术领域。所述β‑N‑乙酰氨基己糖苷酶D297K的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。所述β‑N‑乙酰氨基己糖苷酶D297K在制备乳酰‑N‑三糖Ⅱ中的应用。本发明对β‑N‑乙酰氨基己糖苷酶Hex(Sv)‑2557进行了分子突变改造，得到了β‑N‑乙酰氨基己糖苷酶D297K，β‑N‑乙酰氨基己糖苷酶D297K的转糖基活性为突变前的1.91倍，且能够以甲壳二糖为供体制备乳酰‑N‑三糖Ⅱ。本发明对工业化制备乳酰‑N‑三糖Ⅱ具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118127092B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410550751.4
申请日：2024-05-07
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种利用黑芥子酶Semyr制备伊贝林的方法，属于功能酶技术领域。所述利用黑芥子酶Semyr制备伊贝林的方法为：取1 g花椰菜种子，粉碎，置于10 mL pH 6.0的柠檬酸盐缓冲液中，加入50 U的黑芥子酶Semyr，在40℃、150 rpm的条件下反应15 min，水解得到伊贝林；所述黑芥子酶Semyr的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用黑芥子酶Semyr制备伊贝林，产量高，可达243μmol/100 g DW，底物转化率高，可达79.64%，适于工业应用，本发明为实现伊贝林的大批量制备奠定了基础。
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公开(公告)号：CN117586900A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311566784.X
申请日：2023-11-23
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12N1/19 , C12N15/81 , C12N15/55 , C12N9/20 , C12P7/6432 , C12P7/6434 , C12R1/645
Abstract: 本发明公开了一种表达脂肪酶OUC‑Sb‑lip2的重组解脂耶氏酵母菌，其基因组中包含有编码脂肪酶OUC‑Sb‑lip2的基因，该菌能够表达脂肪酶OUC‑Sb‑lip2；所述脂肪酶OUC‑Sb‑lip2如SEQ ID NO.1所示。所述重组解脂耶氏酵母菌在水解鱼油富集多不饱和脂肪酸中的应用。本发明还公开了一种脂肪酶OUC‑Sb‑lip2制剂。本发明还公开了一种富集多不饱和脂肪酸的方法。本发明的表达脂肪酶OUC‑Sb‑lip2的重组解脂耶氏酵母菌，培养后经离心收集即可用于鱼油的选择性水解，且能够较好地实现重复使用，简化了酶的制备工艺，并有效降低了生产成本，本发明对富集多不饱和脂肪酸具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114015675B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN202111527716.3
申请日：2021-12-14
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了λ‑卡拉胶酶OUC‑LuV，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码λ‑卡拉胶酶OUC‑LuV的基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述λ‑卡拉胶酶OUC‑LuV在降解卡拉胶/制备λ‑卡拉胶寡糖中的应用。本发明还公开了一种包含有λ‑卡拉胶酶OUC‑LuV的酶制剂。本发明还公开了携带有编码λ‑卡拉胶酶OUC‑LuV的基因的重组表达载体和重组工程菌。本发明的λ‑卡拉胶酶OUC‑LuV，可作用低粘度的λ‑卡拉胶底物，终产物λ‑卡拉胶寡糖聚合度为2～6。本发明的λ‑卡拉胶酶具有优良的特异性，可在低温下反应，活性较高，在酶法制备λ‑卡拉胶寡糖中具有重要的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN113980937B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202111447469.6
申请日：2021-11-30
Applicant: 中国海洋大学
IPC: C12N9/38 , C12N15/56 , C12N15/70 , C12N1/21 , C12P19/14 , C12P19/12 , C12P19/04 , C12P19/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了λ‑卡拉胶酶OUC‑G150‑L7，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码λ‑卡拉胶酶OUC‑G150‑L7的基因，核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。所述λ‑卡拉胶酶OUC‑G150‑L7在降解卡拉胶/制备λ‑卡拉胶寡糖中的应用。本发明还公开了一种包含有λ‑卡拉胶酶OUC‑G150‑L7的酶制剂。本发明还公开了携带有编码λ‑卡拉胶酶OUC‑G150‑L7的基因的重组表达载体和重组工程菌。本发明的λ‑卡拉胶酶OUC‑G150‑L7，可作用低粘度的λ‑卡拉胶底物，终产物λ‑卡拉胶寡糖聚合度为2～6。本发明的λ‑卡拉胶酶具有优良的酶学性质和特异性，在酶法制备λ‑卡拉胶寡糖中具有重要的工业应用价值以及经济价值。
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公开(公告)号：CN114480350B
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202210407215.X
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了卡拉胶酶在降解κ‑卡拉胶和红藻胶中的应用，属于功能酶技术领域。所述卡拉胶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过实验研究发现，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的卡拉胶酶对κ‑卡拉胶和红藻胶都有降解活性，同时不表现出对ι‑卡拉胶和λ‑卡拉胶的降解活性，因此该卡拉胶酶可用于同时降解κ‑卡拉胶和红藻胶。
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公开(公告)号：CN114480350A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210407215.X
申请日：2022-04-19
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了卡拉胶酶在降解κ‑卡拉胶和红藻胶中的应用，属于功能酶技术领域。所述卡拉胶酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过实验研究发现，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的卡拉胶酶对κ‑卡拉胶和红藻胶都有降解活性，同时不表现出对ι‑卡拉胶和λ‑卡拉胶的降解活性，因此该卡拉胶酶可用于同时降解κ‑卡拉胶和红藻胶。
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公开(公告)号：CN112980815A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110254306.X
申请日：2021-03-09
Applicant: 中国海洋大学
Abstract: 本发明公开了一种α‑L‑岩藻糖苷酶OUCJdch‑16，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。编码‑L‑岩藻糖苷酶OUCJdch‑16的基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。α‑L‑岩藻糖苷酶OUCJdch‑16在水解pNp‑Fuc/制备二岩藻糖基乳糖中的应用。本发明还公开了包含有编码α‑L‑岩藻糖苷酶OUCJdch‑16的基因的重组表达载体、重组宿主。本发明的α‑L‑岩藻糖苷酶OUCJdch‑16具有一定的嗜冷性，其在25～45℃下均具有较高的酶活性，因而其可在较广的温度范围内实现工业应用。此外，液相结果表明，OUCJdch‑16在最适反应条件下具有更高的转化率，具有良好的生物催化合成效率。
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