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公开(公告)号：CN111394492A
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201910730632.6
申请日：2019-08-08
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻育种及分子生物学技术领域，公开了调控稻米直链淀粉含量和胶稠度相关的多效QTL、分子标记及应用。其中多效QTL命名为qAC&GC-1，位于4号染色体DNA片段上，遗传距离为10.1cM-12.2cM，物理距离为4207206bp-4766887bp，直链淀粉含量和胶稠度的LOD值分别为6.03和5.48。分子标记分别命名为Indel Tal-1和Indel Tal-2。该多效QTL可有效增加稻米直链淀粉含量和胶稠度，在水稻分子辅助育种的过程中，可以加快培育出稻米直链淀粉含量适中和胶稠度较高的水稻，优化稻米品质。该方法简便易行，安全有效，有益于提升稻米品质，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN111394492B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN201910730632.6
申请日：2019-08-08
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻育种及分子生物学技术领域，公开了调控稻米直链淀粉含量和胶稠度相关的多效QTL、分子标记及应用。其中多效QTL命名为qAC&GC‑1，位于4号染色体DNA片段上，遗传距离为10.1cM‑12.2cM，物理距离为4207206bp‑4766887bp，直链淀粉含量和胶稠度的LOD值分别为6.03和5.48。分子标记分别命名为Indel Tal‑1和Indel Tal‑2。该多效QTL可有效增加稻米直链淀粉含量和胶稠度，在水稻分子辅助育种的过程中，可以加快培育出稻米直链淀粉含量适中和胶稠度较高的水稻，优化稻米品质。该方法简便易行，安全有效，有益于提升稻米品质，适于大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN106399332A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611077144.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/8261 , C12Y207/0104
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，本发明涉及一种控制稻米胚乳垩白形成的基因OsPK2及其应用。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，正常野生型稻米胚乳表现为透明状，该基因突变后稻米胚乳呈不透明状。该基因的突变基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.4所示。OsPK2基因的表达模式为组成性表达。将正常具有功能的OsPK2基因通过转基因方法导入突变体中可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。该基因可应用于提高和改良稻米品质中。
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公开(公告)号：CN106191063A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610576706.1
申请日：2016-07-19
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/8234
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，具体而言，本发明涉及一种水稻胚乳特异性表达启动子及其应用，该启动子能够在水稻转基因调控体系中驱动目标基因在胚乳中表达，启动子的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示。本发明的植物胚乳特异性表达启动子是通过设计引物，以水稻基因组DNA为模板，利用PCR方法从水稻中分离得到的pEnd1启动子，通过其在水稻中的表达特异性实验表明本发明的启动子使β-葡糖苷酸酶(GUS)报告基因只在水稻种子胚乳中特异性表达。说明本发明的启动子可以启动外源基因在植物的胚乳中特异性的表达，适用于任何种子具有胚乳的植物，即单子叶植物或胚乳型双子叶植物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118308522A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410534269.1
申请日：2024-04-29
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻育种技术领域，公开了一种高效选育优质食味水稻新品种的方法，包括：采用Hi‑TOM引物组I对待测水稻群体DNA提取物中的Wx、ALK和fgr进行第一轮PCR；采用Hi‑TOM引物组II、Hi‑TOM引物组III对第一轮PCR产物进行第二轮PCR，测序；采用Hi‑TOM工具分析测序结果，确定待测水稻群体中每株水稻内Wx‑(CT)nEx1‑49（n=16~18）、ALK‑GC/TTEx8‑4327和fgr‑8bp deletionEx7‑2893，A/TEx7‑2889，A/TEx7‑2891，C/TEx7‑2901基因的存在情况，筛选出潜在优质食味水稻品种。采用本发明方法能够较为准确地筛选出潜在优质食味水稻品种，大幅缩小后续复筛的范围，并有效加快优质食味水稻的选育。
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公开(公告)号：CN106399332B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201611077144.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，本发明涉及一种控制稻米胚乳垩白形成的基因OsPK2及其应用。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，正常野生型稻米胚乳表现为透明状，该基因突变后稻米胚乳呈不透明状。该基因的突变基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.4所示。OsPK2基因的表达模式为组成性表达。将正常具有功能的OsPK2基因通过转基因方法导入突变体中可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。该基因可应用于提高和改良稻米品质中。
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公开(公告)号：CN106191063B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201610576706.1
申请日：2016-07-19
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及生物技术和植物基因工程技术领域，具体而言，本发明涉及一种水稻胚乳特异性表达启动子及其应用，该启动子能够在水稻转基因调控体系中驱动目标基因在胚乳中表达，启动子的核苷酸序列如SEQ ID No:1所示。本发明的植物胚乳特异性表达启动子是通过设计引物，以水稻基因组DNA为模板，利用PCR方法从水稻中分离得到的pEnd1启动子，通过其在水稻中的表达特异性实验表明本发明的启动子使β‑葡糖苷酸酶(GUS)报告基因只在水稻种子胚乳中特异性表达。说明本发明的启动子可以启动外源基因在植物的胚乳中特异性的表达，适用于任何种子具有胚乳的植物，即单子叶植物或胚乳型双子叶植物。
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公开(公告)号：CN118421822A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410527511.2
申请日：2024-04-29
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻育种技术领域，公开了一种高效选育抗病虫水稻新品种的方法，包括：采用Hi‑TOM引物组I对待测水稻群体DNA提取物中的Pi2、Pigm、Xa23和Bph30进行第一轮PCR；采用Hi‑TOM引物组II和Hi‑TOM引物组III对第一轮PCR产物进行第二轮PCR，对第二轮PCR产物进行测序；采用Hi‑TOM工具分析测序结果，确定待测水稻群体中每株水稻内Pi2‑T/G、Pigm‑G/A、Xa23‑G/A和Bph30‑G/A基因的存在情况，筛选出潜在的抗病虫水稻品种。采用本发明的方法，能够较为准确地筛选出潜在的抗病虫水稻品种，大大缩小后续复筛的范围，并有效加快抗病虫水稻的选育。
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公开(公告)号：CN118109622A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202311846433.4
申请日：2023-12-29
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及水稻育种技术领域，公开了一种快速选育特早熟水稻新品种的方法，包括以下步骤：采用HI‑TOM引物组I对待测水稻群体DNA提取物中的DTH7、DTH8和GHD7进行第一轮PCR；采用HI‑TOM引物组II和HI‑TOM引物组III对第一轮PCR产物进行第二轮PCR，测序；采用Hi‑TOM分析测序结果，确定待测水稻群体中每株水稻内DTH7‑8bp deletion9929、DTH8‑1bp deletion323和GHD7‑G/T157基因的存在情况，筛选出可能的特早熟水稻品种。采用本发明的方法，能够较为准确地筛选出可能的特早熟水稻品种，大大缩小后续复筛的范围，并有效加快特早熟水稻的选育。
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