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公开(公告)号：CN106399332A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201611077144.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 中国水稻研究所
CPC classification number: C12N9/1205 , C12N15/8261 , C12Y207/0104
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，本发明涉及一种控制稻米胚乳垩白形成的基因OsPK2及其应用。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，正常野生型稻米胚乳表现为透明状，该基因突变后稻米胚乳呈不透明状。该基因的突变基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.4所示。OsPK2基因的表达模式为组成性表达。将正常具有功能的OsPK2基因通过转基因方法导入突变体中可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。该基因可应用于提高和改良稻米品质中。
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公开(公告)号：CN115838724A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202211505627.3
申请日：2022-11-28
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种两个定点敲除水稻基因OsZFP8的sgRNA的oligo DNA组及其应用，基因编辑OsZFP8的两个sgRNA核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，通过构建Crispr Cas9基因编辑载体利用农杆菌介导法转化水稻愈伤组织，筛选鉴定获取阳性转基因植株，实现对水稻OsZFP8基因的敲除。利用Crispr Cas9基因编辑系统获取的两种不同突变方式的突变体稻米均出现垩白粒率显著增高，稻米胚乳呈不透明状。通过转基因方法将野生型正常有功能的OsZFP8基因CDS序列导入突变体中，可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。利用本发明制备的sgRNA可高效、快速、精确靶向编辑水稻OsZFP8基因，在基础研究(水稻胚乳发育与稻米品质分子机理)和生产实践(水稻品质改良)上具有一定的意义。
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公开(公告)号：CN106399332B
公开(公告)日：2019-06-28
申请号：CN201611077144.2
申请日：2016-11-30
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，本发明涉及一种控制稻米胚乳垩白形成的基因OsPK2及其应用。该基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示，正常野生型稻米胚乳表现为透明状，该基因突变后稻米胚乳呈不透明状。该基因的突变基因的核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.4所示。OsPK2基因的表达模式为组成性表达。将正常具有功能的OsPK2基因通过转基因方法导入突变体中可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。该基因可应用于提高和改良稻米品质中。
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公开(公告)号：CN115838724B
公开(公告)日：2025-02-11
申请号：CN202211505627.3
申请日：2022-11-28
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , C12N15/29 , C07K14/415 , A01H5/10 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了一种两个定点敲除水稻基因OsZFP8的sgRNA的oligo DNA组及其应用，基因编辑OsZFP8的两个sgRNA核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，通过构建Crispr Cas9基因编辑载体利用农杆菌介导法转化水稻愈伤组织，筛选鉴定获取阳性转基因植株，实现对水稻OsZFP8基因的敲除。利用Crispr Cas9基因编辑系统获取的两种不同突变方式的突变体稻米均出现垩白粒率显著增高，稻米胚乳呈不透明状。通过转基因方法将野生型正常有功能的OsZFP8基因CDS序列导入突变体中，可使突变体稻米胚乳恢复到野生型透明表型。利用本发明制备的sgRNA可高效、快速、精确靶向编辑水稻OsZFP8基因，在基础研究(水稻胚乳发育与稻米品质分子机理)和生产实践(水稻品质改良)上具有一定的意义。
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