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公开(公告)号：CN102643829A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210047301.0
申请日：2012-02-28
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了分离克隆的控制水稻谷粒产量的基因GY6及其等位基因的核苷酸序列。所述序列如SEQ ID NO：1(珍汕97)和SEQ ID NO：4(密阳46)所示，包含4个外显子；其编码序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：5所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：6所示。两者在在编码区共存在11处单核苷酸多态，导致6个氨基酸变化。利用转基因技术获得了转GY6基因的水稻植株，转基因阳性植株表现出实粒数增加、千粒重提高、产量增加的特点。
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公开(公告)号：CN116949202A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310860268.1
申请日：2023-07-13
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测水稻抽穗期基因OsELF3基因型的检测方法及其CAPS标记。该CAPS标记上游引物为ELF3caps‑F：5'‑CAAACAAAATAACTGGGGCGTTC‑3'；下游引物为ELF3caps‑R：5'‑CAAATGCCACTTGGATGTGAC‑3'。PCR产物经限制性内切酶Hpy188I酶切、琼脂糖凝胶电泳分离后，能够检测到长420bp单一条带的为OsELF3的OsELF3(L)型等位基因，可促进抽穗；能够检测到长348bp和72bp两条条带的为OsELF3的OsELF3(S)型等位基因，相对延迟抽穗。应用ELF3caps标记检测96份籼稻品种，结果显示该标记能够准确鉴定水稻OsELF3基因的OsELF3(L)和OsELF3(S)型等位基因。该方法准确性高、特应性强，在分子育种中具有较强的实用性。
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公开(公告)号：CN113046461A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110371434.2
申请日：2021-04-07
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一个用于鉴定水稻粒长QTL qGL5‑27.3上长粒等位基因的特异性DNA标记及其育种应用。借助该标记可以准确鉴定待测水稻材料在qGL5‑27.3上是否携带IRBB52长粒等位基因。通过实例证实携带qGL5‑27.3上IRBB52长粒等位基因的水稻株系粒长显著增加，表明本发明提供的DNA标记特异性好、准确性高，在粒长改良育种中具有应用前景。
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公开(公告)号：CN114990247B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202210498124.1
申请日：2022-05-09
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明为筛选水稻粒重QTL qTGW10‑21.9上高粒重等位基因的DNA标记及应用，提供了一个用于筛选水稻千粒重QTL qTGW10‑21.9上高千粒重等位基因的DNA标记Ten21945及其在水稻千粒重改良育种中的应用。应用Ten21945能准确识别待鉴定水稻品种是否携带qTGW10‑21.9座位上IR24高千粒重等位基因。通过实例证明携带qTGW10‑21.9上IR24高千粒重等位基因的水稻材料千粒重显著增加，说明本发明设计的DNA标记Ten21945可有效应用于水稻千粒重的改良育种中。
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公开(公告)号：CN114736981B
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202210269994.1
申请日：2022-03-18
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了水稻抗稻瘟病基因Pi25的功能特异性PCR分子标记及其应用，特征在于其引物。利用该标记对水稻苗期所提取的DNA进行PCR扩增和琼脂糖电泳，可以检测待测材料是否携带水稻抗稻瘟病等位基因Pi25，操作简单、安全经济、且准确性高、特异性强，可应用于水稻抗稻瘟病基因Pi25的分子标记辅助选择育种以及水稻种质资源筛选鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114990247A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210498124.1
申请日：2022-05-09
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明为筛选水稻粒重QTL qTGW10‑21.9上高粒重等位基因的DNA标记及应用，提供了一个用于筛选水稻千粒重QTL qTGW10‑21.9上高千粒重等位基因的DNA标记Ten21945及其在水稻千粒重改良育种中的应用。应用Ten21945能准确识别待鉴定水稻品种是否携带qTGW10‑21.9座位上IR24高千粒重等位基因。通过实例证明携带qTGW10‑21.9上IR24高千粒重等位基因的水稻材料千粒重显著增加，说明本发明设计的DNA标记Ten21945可有效应用于水稻千粒重的改良育种中。
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公开(公告)号：CN114736981A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210269994.1
申请日：2022-03-18
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了水稻抗稻瘟病基因Pi25的功能特异性PCR分子标记及其应用，特征在于其引物。利用该标记对水稻苗期所提取的DNA进行PCR扩增和琼脂糖电泳，可以检测待测材料是否携带水稻抗稻瘟病等位基因Pi25，操作简单、安全经济、且准确性高、特异性强，可应用于水稻抗稻瘟病基因Pi25的分子标记辅助选择育种以及水稻种质资源筛选鉴定。
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公开(公告)号：CN115948361A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210923901.2
申请日：2022-08-02
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一个可用于水稻粒型改良的蛋白OsPUB3。应用CRISPR/Cas9基因编辑系统敲除水稻品种中恢161的OsPUB3基因，可有效改变中恢161的千粒重、粒长和粒宽，获得新的水稻种质。该结果表明本发明提供的水稻粒型蛋白OsPUB3可用于水稻粒型的改良。
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公开(公告)号：CN113046461B
公开(公告)日：2022-04-29
申请号：CN202110371434.2
申请日：2021-04-07
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一个用于鉴定水稻粒长QTL qGL5‑27.3上长粒等位基因的特异性DNA标记及其育种应用。借助该标记可以准确鉴定待测水稻材料在qGL5‑27.3上是否携带IRBB52长粒等位基因。通过实例证实携带qGL5‑27.3上IRBB52长粒等位基因的水稻株系粒长显著增加，表明本发明提供的DNA标记特异性好、准确性高，在粒长改良育种中具有应用前景。
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公开(公告)号：CN102643829B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201210047301.0
申请日：2012-02-28
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了分离克隆的控制水稻谷粒产量的基因GY6及其等位基因的核苷酸序列。所述序列如SEQ ID NO：1(珍汕97)和SEQ ID NO：4(密阳46)所示，包含4个外显子；其编码序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：5所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：6所示。两者在在编码区共存在11处单核苷酸多态，导致6个氨基酸变化。利用转基因技术获得了转GY6基因的水稻植株，转基因阳性植株表现出实粒数增加、千粒重提高、产量增加的特点。
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