-
公开(公告)号：CN108103230B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201810068116.7
申请日：2018-01-24
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测水稻粒形QTL（quantitative trait loci,数量性状座位）qGL35.1上珍汕97细长粒等位基因的12个特异性PCR标记，分别为Wn35243、Wn35257、Wn35376、Wn35381、Wn35386、Wn35411、Wn35424、Wn35434、Wn35472、Wn35480、Wn35485和Wn35496，特征在于其PCR引物。利用这12个标记对水稻DNA进行鉴定，可以检测待测材料是否在目标座位上转入水稻品种珍汕97的细长粒等位基因，即是否具有减小粒宽、增加粒长、增加稻谷长宽比的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。
-
公开(公告)号：CN104450897B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201410681948.8
申请日：2014-11-24
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了检测水稻高产等位基因GY6的1个功能特异性分子标记Si2926/HhaI，其上游引物序列如SEQ ID No:1所示、下游引物序列如SEQ ID NO.2所示，利用该对引物对水稻苗期所提取的DNA进行PCR扩增和限制性内切酶酶切，可以检测待测材料是否携带水稻高产等位基因GY6，整个检测过程操作简单且准确性高。
-
公开(公告)号：CN102643829A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210047301.0
申请日：2012-02-28
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，公开了分离克隆的控制水稻谷粒产量的基因GY6及其等位基因的核苷酸序列。所述序列如SEQ ID NO：1(珍汕97)和SEQ ID NO：4(密阳46)所示，包含4个外显子；其编码序列如SEQ ID NO：2和SEQ ID NO：5所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3和SEQ ID NO：6所示。两者在在编码区共存在11处单核苷酸多态，导致6个氨基酸变化。利用转基因技术获得了转GY6基因的水稻植株，转基因阳性植株表现出实粒数增加、千粒重提高、产量增加的特点。
-
公开(公告)号：CN101619311B
公开(公告)日：2012-06-27
申请号：CN200910100944.5
申请日：2009-08-10
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种从非变性PAGE胶中回收和纯化目标DNA片段的方法，其特征在于利用组织研磨仪充分打碎含目标DNA片段的胶条，促进DNA从PAGE胶中有效释放出，达到快速、高效回收和纯化目标DNA片段的目的。采用本发明，可在2小时内从银染后的非变性PAGE胶中获得纯化后的目标DNA片段。
-
公开(公告)号：CN101619311A
公开(公告)日：2010-01-06
申请号：CN200910100944.5
申请日：2009-08-10
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了一种从非变性PAGE胶中回收和纯化目标DNA片段的方法，其特征在于利用组织研磨仪充分打碎含目标DNA片段的胶条，促进DNA从PAGE胶中有效释放出，达到快速、高效回收和纯化目标DNA片段的目的。采用本发明，可在2小时内从银染后的非变性PAGE胶中获得纯化后的目标DNA片段。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116949202A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310860268.1
申请日：2023-07-13
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测水稻抽穗期基因OsELF3基因型的检测方法及其CAPS标记。该CAPS标记上游引物为ELF3caps‑F：5'‑CAAACAAAATAACTGGGGCGTTC‑3'；下游引物为ELF3caps‑R：5'‑CAAATGCCACTTGGATGTGAC‑3'。PCR产物经限制性内切酶Hpy188I酶切、琼脂糖凝胶电泳分离后，能够检测到长420bp单一条带的为OsELF3的OsELF3(L)型等位基因，可促进抽穗；能够检测到长348bp和72bp两条条带的为OsELF3的OsELF3(S)型等位基因，相对延迟抽穗。应用ELF3caps标记检测96份籼稻品种，结果显示该标记能够准确鉴定水稻OsELF3基因的OsELF3(L)和OsELF3(S)型等位基因。该方法准确性高、特应性强，在分子育种中具有较强的实用性。
-
公开(公告)号：CN113046461A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110371434.2
申请日：2021-04-07
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一个用于鉴定水稻粒长QTL qGL5‑27.3上长粒等位基因的特异性DNA标记及其育种应用。借助该标记可以准确鉴定待测水稻材料在qGL5‑27.3上是否携带IRBB52长粒等位基因。通过实例证实携带qGL5‑27.3上IRBB52长粒等位基因的水稻株系粒长显著增加，表明本发明提供的DNA标记特异性好、准确性高，在粒长改良育种中具有应用前景。
-
公开(公告)号：CN108179221A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810165410.X
申请日：2018-02-28
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测水稻千粒重QTL(quantitative trait loci,数量性状座位)qTGW10.2a上特青高千粒重等位基因的10个特异性PCR标记，分别为Te20848、Te20864、Te20873、Te20882、Te20894、Te20905、Te20927、Te20939、Te20973和Te20993，特征在于其PCR引物序列。利用这10个标记对水稻DNA进行鉴定，可以检测待测水稻材料是否在qTGW10.2a区间转入水稻品种特青的高千粒重等位基因，即是否具有提高水稻千粒重的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。
-
公开(公告)号：CN108103230A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201810068116.7
申请日：2018-01-24
Applicant: 中国水稻研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测水稻粒形QTL（quantitative trait loci,数量性状座位）qGL35.1上珍汕97细长粒等位基因的12个特异性PCR标记，分别为Wn35243、Wn35257、Wn35376、Wn35381、Wn35386、Wn35411、Wn35424、Wn35434、Wn35472、Wn35480、Wn35485和Wn35496，特征在于其PCR引物。利用这12个标记对水稻DNA进行鉴定，可以检测待测材料是否在目标座位上转入水稻品种珍汕97的细长粒等位基因，即是否具有减小粒宽、增加粒长、增加稻谷长宽比的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。
-
公开(公告)号：CN102864245B
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201210392832.3
申请日：2012-10-16
Applicant: 中国水稻研究所
Abstract: 本发明提供了检测水稻品种密阳46高硅含量等位基因qHUS6的16个特异性PCR分子标记，分别为Si2925A、Si2925B、Si2926A、Si2926B、Si2927A、Si2927B、Si2927C1、Si2927C2、Si2927C3、Si2933A、Si2933B、Si2933C、Si2936、Si2939、Si2940、Si2946的PCR引物。利用这16个标记对水稻苗期所提取的DNA进行鉴定，可以检测待测材料是否转入水稻品种密阳46的高硅含量等位基因qHUS6，即是否具有提高水稻硅含量的能力，整个检测过程操作简单且准确性高。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
32
records
(took 0.02 seconds)
