公开(公告)号：CN105986029A

公开(公告)日：2016-10-05

申请号：CN201510234801.9

申请日：2015-05-11

Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心

Inventor： 王君玮 ,  赵建梅 ,  王娟 ,  曲志娜 ,  盖文艳 ,  洪军 ,  赵思俊

IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/10 ,  C12R1/19 ,  C12R1/42 ,  C12R1/445 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及一种鉴定猪源食源菌大肠埃希氏菌O157、非O157大肠埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌和小肠结肠耶尔森氏菌和金黄色葡萄球菌食源菌的液态芯片方法，该方法是以提取待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1-12所示的6对引物进行多重PCR扩增，扩增产物在与微球杂交后在Luminex 200仪器上检测，根据检测数值判定结果。本发明利用所合成的引物建立的液态芯片方法，可以在一个检测体系中检测出5种不同的可致食物中毒的食源菌，与在动物性食品微生物检验中传统的分离培养后进行生化、血清学试验的3-7天时间比仅需要18-24小时左右，大大缩短了检测时间，节省了人力物力，用于动物性产品食源菌污染检测的高通量的方法，在猪源动物产品污染食源菌溯源方面有重要意义，为餐桌上的安全提供保障。

公开(公告)号：CN105986029B

公开(公告)日：2019-12-24

申请号：CN201510234801.9

申请日：2015-05-11

Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心

Inventor： 王君玮 ,  赵建梅 ,  王娟 ,  曲志娜 ,  盖文艳 ,  洪军 ,  赵思俊

IPC: C12Q1/689 ,  C12Q1/14 ,  C12Q1/10 ,  C12R1/19 ,  C12R1/42 ,  C12R1/445 ,  C12R1/01

Abstract: 本发明涉及一种鉴定猪源食源菌大肠埃希氏菌O157、非O157大肠埃希氏菌、志贺氏菌、沙门氏菌和小肠结肠耶尔森氏菌和金黄色葡萄球菌食源菌的液态芯片方法，该方法是以提取待测细菌DNA为模板，用SEQ ID NO.1‑12所示的6对引物进行多重PCR扩增，扩增产物在与微球杂交后在Luminex 200仪器上检测，根据检测数值判定结果。本发明利用所合成的引物建立的液态芯片方法，可以在一个检测体系中检测出5种不同的可致食物中毒的食源菌，与在动物性食品微生物检验中传统的分离培养后进行生化、血清学试验的3‑7天时间比仅需要18‑24小时左右，大大缩短了检测时间，节省了人力物力，用于动物性产品食源菌污染检测的高通量的方法，在猪源动物产品污染食源菌溯源方面有重要意义，为餐桌上的安全提供保障。

公开(公告)号：CN103512984B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201310496272.0

申请日：2013-10-21

Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心

Inventor： 赵思俊 ,  王君玮 ,  曲志娜 ,  王娟 ,  孙晓亮 ,  曹旭敏 ,  王玉东 ,  洪军

IPC: G01N30/06

Abstract: 本发明涉及一种检测不同种类“瘦肉精”残留的样品前处理方法，该方法未使用卤素制剂，减少碱化后液液萃取过程，操作过程简单、快速。该方法采用“酶解+提取+净化”的方式进行样品前处理，具体为将经过酶解的样品经酸化甲醇进行提取后，直接利用MCX固相萃取柱进行净化，液相色谱串联质谱检测。6小时内可完成24个样品的检测，检测时间节省近一半，检测成本也大大降低。

公开(公告)号：CN103512984A

公开(公告)日：2014-01-15

申请号：CN201310496272.0

申请日：2013-10-21

Applicant: 中国动物卫生与流行病学中心

Inventor： 赵思俊 ,  王君玮 ,  曲志娜 ,  王娟 ,  孙晓亮 ,  曹旭敏 ,  王玉东 ,  洪军

IPC: G01N30/06

Abstract: 本发明涉及一种检测不同种类“瘦肉精”残留的样品前处理方法，该方法未使用卤素制剂，减少碱化后液液萃取过程，操作过程简单、快速。该方法采用“酶解+提取+净化”的方式进行样品前处理，具体为将经过酶解的样品经酸化甲醇进行提取后，直接利用MCX固相萃取柱进行净化，液相色谱串联质谱检测。6小时内可完成24个样品的检测，检测时间节省近一半，检测成本也大大降低。