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公开(公告)号：CN117778465A
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202311485783.2
申请日：2023-11-09
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司 , 湖南光琇高新生命科技有限公司
IPC: C12N15/85 , C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/53 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，具体涉及一种Idh1基因突变小鼠模型的构建方法和应用，该方法包括将Idh1基因编码的蛋白质氨基酸序列中第208位的氨基酸由酪氨酸突变为半胱氨酸，进一步，所述Idh1基因突变包括：Idh1基因序列的第623位核苷酸由A突变为G，进一步通过CRISPR/Cas9技术制备Idh1基因突变小鼠模型，包括使用sgRNA和Donor oligo制备Idh1基因突变的F0代小鼠。本申请的构建方法简单高效，特异性强，该方法制得的Idh1基因突变小鼠模型的可用于筛选治疗雌性不孕的药物。
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公开(公告)号：CN117568403A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311573291.9
申请日：2023-11-23
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
IPC: C12N15/85 , A01K67/0276 , C12N15/53 , A61K49/00
Abstract: 本申请涉及生物技术领域，具体涉及一种Mdh2基因条件性敲除小鼠模型的构建方法和应用，该方法包括构建Mdh2基因条件性敲除小鼠模型的方法，其特征在于，对小鼠Mdh2基因的2号外显子进行flox修饰，获得flox实验鼠；将所述flox实验鼠与Cre工具鼠配繁，将所得后代相互配繁，获得Mdh2基因条件性敲除小鼠模型。本申请的构建方法简单高效，特异性强，该方法制得的Mdh2基因条件性敲除小鼠模型可用于筛选治疗雌性不育的药物。
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公开(公告)号：CN115232198A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202211030677.0
申请日：2022-08-26
Applicant: 中南大学 , 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
Abstract: 本申请公开了一种多肽，所述多肽为IQCN蛋白截短体，所述IQCN蛋白截短体和受精失败的表型相关。本申请首次发现了IQCN基因、IQCN蛋白截短体与男性源性受精风险的相关性，根据IQCN基因的突变位置、突变类型或者IQCN蛋白截短体预测受精风险，从而评估辅助生殖技术受精过程的有效性；此外，IQCN基因突变体、IQCN蛋白截短体也能作为男性源性受精失败和不育症的诊断标志物，用于男性原发不育治疗药物的开发，进而为男性原发不育治疗提供新的路径。
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公开(公告)号：CN119842597A
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202510068407.6
申请日：2025-01-16
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司 , 中南大学
Abstract: 本申请属于生物技术领域，具体涉及一种精子头部亚细胞结构的分离方法及其应用。本申请提供一种精子头部亚细胞结构的分离方法，采用特定的超声以及离心处理的方式，从精子头部各组分中均鉴定到1500余个蛋白，且分析重现性较好，GO分析表明对应亚细胞结构的蛋白也富集到了对应的细胞组分，对精子头部各亚细胞结构实现有效分离。
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公开(公告)号：CN116482379A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310357150.7
申请日：2023-04-06
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司 , 湖南师范大学
Abstract: 本申请涉及一种用于诊断精子常规体外受精结果的方法、装置、计算机设备和存储介质。该诊断和预测常规体外受精结果的方法包括以下步骤：计算精子样本的PLCζ阳性率，PLCζ阳性率为精子样本中PLCζ阳性精子的数量占精子总数的比例，PLCζ阳性精子为以下精子头部区域中的至少一个中能检测到PLCζ的精子：顶体、赤道和顶体后区；及根据PLCζ阳性率，诊断常规体外受精的受精结果。该方法对于已行或拟行常规体外受精的精子的受精能力进行一个高效的判断，发现可能因PLCζ缺陷而发生常规体外受精低受精或受精失败的精子，为受精方案的制订提供依据，防止受精失败或低受精的发生。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117467710A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311456414.0
申请日：2023-11-03
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司 , 湖南光琇高新生命科技有限公司
IPC: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N15/12 , A01K67/027 , C12Q1/6888 , C12N15/11 , A61K49/00
Abstract: 本申请属于动物模型领域，具体涉及一种Ccdc182基因敲除小鼠模型的构建方法与应用。本申请提供了一种Ccdc182基因敲除小鼠模型的构建方法，设计靶向目标位点的sgRNA序列，利用CRISPR/Cas9技术可以高效、精准的构建Ccdc182基因敲除小鼠模型用于后续功能学研究。本申请通过CRISPR/Cas9技术构建了Ccdc182（NM_028859.1）基因敲除小鼠动物模型，对于进一步研究Ccdc182基因的功能以及其在小鼠或者人类的少弱畸形精子症中的遗传学研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN116286843A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310102445.X
申请日：2023-02-10
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司 , 中南大学
IPC: C12N15/12 , C07K14/47 , C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本申请涉及一种突变的PABPC1L基因片段及其检测方法与应用，其与野生型PABPC1L基因相比具有以下突变：c.1121G>A，所述野生型PABPC1L基因的cDNA序列如SEQ ID NO：1所示。通过全外显子测序技术筛选鉴定到一个导致女性原发不孕症患者的致病基因PABPC1L剪切位点变异(c.1121G>A)，能够辅助分析女性原发不孕症患者的遗传缺陷，为女性原发不孕症患者选择合适的助孕方式提供参考。
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公开(公告)号：CN117899821A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410035769.0
申请日：2024-01-10
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
Abstract: 本申请涉及一种富集内源性磷酸化肽的材料及其制备方法和应用。该用于富集内源性磷酸化肽的材料，包括：固相载体，所述固相载体修饰有硅羟基；经连接基团接枝于所述固相载体之上的磷酸基团；所述连接基团包含第一连接基团和第二连接基团，所述第一连接基团经所述硅羟基接枝于所述固相载体，所述第二连接基团的一端经烷基接枝于所述第一连接基团，所述第二连接基团的另一端与所述磷酸基团接枝；以及螯合在所述磷酸基团的锆离子。上述用于富集内源性磷酸化肽的材料不仅对不同种类的磷酸化肽段表现出独特的亲和力，还可以高灵敏度和高选择性富集内源性磷酸化肽，提高内源性磷酸肽鉴定数目。
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公开(公告)号：CN117587016A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311651973.7
申请日：2023-12-05
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本申请涉及一种靶向Actrt3基因的核酸组合物、畸形精子症动物模型的构建方法及应用。该核酸组合物包括第一sgRNA和第二sgRNA，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。该靶向Actrt3基因的核酸组合物通过验证能够对Actrt3基因的高效且快速敲除，测序结果证实了小鼠体内Actrt3基因的敲除，且第一sgRNA和第二sgRNA序列在待改变的Actrt3基因上的靶序列上是唯一的。
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公开(公告)号：CN117587017A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202311651990.0
申请日：2023-12-05
Applicant: 中信湘雅生殖与遗传专科医院有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/89 , C12N15/12 , A01K67/0276 , A61K49/00
Abstract: 本申请涉及一种靶向Actl9基因的核酸组合物、畸形精子症动物模型的构建方法及应用。该核酸组合物包括第一sgRNA和第二sgRNA，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2所示。该靶向Actl9基因的核酸组合物通过验证能够对Actl9基因的高效且快速敲除，测序结果证实了小鼠体内Actl9基因的敲除，且第一sgRNA和第二sgRNA序列在待改变的Actl9基因上的靶序列上是唯一的。
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