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公开(公告)号：CN101318934B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200810040586.9
申请日：2008-07-15
Applicant: 东华大学
IPC: C07D235/02 , A61K31/4184 , A61P9/12 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种2’-羧基-4’-氟联苯杂螺环酮化合物及其制备和应用，结构通式为：制备：通过Suzuki偶联合成2’-甲氧羰基-4’-氟-4-甲基联苯，然后用N-溴代丁二酰亚胺溴代后和杂螺环酮反应，生成化合物I。应用：该类化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病以及肺动脉高压等疾病的药物，是一类血管紧张素II受体拮抗剂。本发明的药物增加了在体内的存在时间；增强了生物活性；制备简单，成本降低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1948294A
公开(公告)日：2007-04-18
申请号：CN200610117994.0
申请日：2006-11-06
IPC: C07D271/07 , A61K31/4245 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/06
Abstract: 本发明公开了一种氨基酸联苯化合物，该化合物是由联苯与氨基酸、噁二唑有机地连接起来而成，是血管紧张素II受体阻滞剂，该化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101045714A
公开(公告)日：2007-10-03
申请号：CN200710100778.X
申请日：2007-04-18
IPC: C07D271/07 , A61K31/4245 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P25/06
Abstract: 本发明公开了一种氨基酸联苯化合物及其医药用途，该化合物是由联苯与氨基酸、噁二唑有机地连接起来而成，是血管紧张素II受体阻滞剂，该化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101007791A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200710036444.0
申请日：2007-01-12
IPC: C07D271/07 , A61K31/4245 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P25/06
Abstract: 本发明公开了一种氨基酸联苯化合物，该化合物是由联苯与氨基酸、噁二唑有机地连接起来而成，是血管紧张素II受体阻滞剂，该化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病、偏头痛、肺动脉高压等疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101318934A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810040586.9
申请日：2008-07-15
Applicant: 东华大学
IPC: C07D235/02 , A61K31/4184 , A61P9/12 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种2′－羧基－4′－氟联苯杂螺环酮化合物及其制备和应用，结构通式为右式(I)；制备：通过Suzuki偶联合成 2′－甲氧羰基 －4′－氟－4－甲基联苯，然后用N－溴代丁二酰亚胺溴代后和杂螺环酮反应，生成化合物I。应用：该类化合物可用于制备预防或治疗高血压、冠心病、心脑肾血管疾病以及肺动脉高压等疾病的药物，是一类血管紧张素II受体拮抗剂。本发明的药物增加了在体内的存在时间；增强了生物活性；制备简单，成本降低。
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