色氨酸和苯丙氨酸跨链交互β-发卡抗菌肽WFL及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115960261B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202211245843.9

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 本发明公开一种色氨酸和苯丙氨酸跨链交互作用β‑发卡抗菌肽WFL及其制备方法和应用。抗菌肽WFL的序列如SEQ ID No.1所示,本发明以PG为转角单元,通过色氨酸和苯丙氨酸形成的对跨链之间的相互作用,稳定β‑发夹结构,得到多肽模板XWRYRPGRWRYX‑NH2,X为疏水性氨基酸,Y为苯丙氨酸,当X=L,Y=F时,抗菌肽的命名为WFL。并公开了抗菌肽WFL在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。本发明在取代二硫键的前提下,既保持较好的稳定性,又降低抗菌肽的毒性,在检测范围内没有发现溶血现象,治疗指数高达155.62。综上所述,抗菌肽WFL具有较高的应用价值。

    基于D型氨基酸跨链交互作用的β-发卡抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117924424B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202311717868.9

    申请日:2023-12-14

    Abstract: 本发明公开一种基于D型氨基酸跨链交互作用的β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用,属于生物工程领域。该抗菌肽序列如SEQ ID No.1所示。本发明基于β‑发卡抗菌肽的排布,利用D‑色氨酸和D‑异亮氨酸之间产生的跨链交互作用来辅助PG转角单元形成的β‑发卡抗菌肽的结构的力,设计得到抗菌肽命名为wiFRPG;并公开了该抗菌肽在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。该抗菌肽对多种细菌具有极强的抑菌活性和可忽略不计的溶血,治疗指数达到269.47,此外,在多种生理环境和高浓度蛋白酶条件下具有较高的稳定性,该抗菌肽具有较强替代抗生素的潜力。

    色氨酸和苯丙氨酸跨链交互β-发卡抗菌肽WFL及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115960261A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202211245843.9

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 本发明公开一种色氨酸和苯丙氨酸跨链交互作用β‑发卡抗菌肽WFL及其制备方法和应用。抗菌肽WFL的序列如SEQ ID No.1所示,本发明以PG为转角单元,通过色氨酸和苯丙氨酸形成的对跨链之间的相互作用,稳定β‑发夹结构,得到多肽模板XWRYRPGRWRYX‑NH2,X为疏水性氨基酸,Y为苯丙氨酸,当X=L,Y=F时,抗菌肽的命名为WFL。并公开了抗菌肽WFL在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。本发明在取代二硫键的前提下,既保持较好的稳定性,又降低抗菌肽的毒性,在检测范围内没有发现溶血现象,治疗指数高达155.62。综上所述,抗菌肽WFL具有较高的应用价值。

    高稳定性Trp-pocket跨链交互型β-发卡抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115960171A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202211249460.9

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 本发明公开一种Trp‑pocket跨链交互型高稳定性β‑发卡抗菌肽WpLFPG及制备方法和应用。该抗菌肽序列如SEQ ID No.1所示。本发明以Pro‑Gly作转角单元,利用Trp残基在β‑发卡抗菌肽的一个表面上形成一个pocket结构,以此设计出了XWRWRPGXKXYR‑NH2的β‑发卡模板,当X=F,Y=L时,抗菌肽命名为WpLFPG;并公开了该抗菌肽在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。该抗菌肽对多种细菌具有极强的抑菌活性和可忽略不计的溶血,治疗指数达到123.08,此外,在多种生理环境和极端条件下具有较高的稳定性,该抗菌肽具有较强替代抗生素的潜力。

    基于D型氨基酸跨链交互作用的β-发卡抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117924424A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311717868.9

    申请日:2023-12-14

    Abstract: 本发明公开一种基于D型氨基酸跨链交互作用的β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用,属于生物工程领域。该抗菌肽序列如SEQ ID No.1所示。本发明基于β‑发卡抗菌肽的排布,利用D‑色氨酸和D‑异亮氨酸之间产生的跨链交互作用来辅助PG转角单元形成的β‑发卡抗菌肽的结构的力,设计得到抗菌肽命名为wiFRPG;并公开了该抗菌肽在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。该抗菌肽对多种细菌具有极强的抑菌活性和可忽略不计的溶血,治疗指数达到269.47,此外,在多种生理环境和高浓度蛋白酶条件下具有较高的稳定性,该抗菌肽具有较强替代抗生素的潜力。

    高稳定性Trp-pocket跨链交互型β-发卡抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115960171B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202211249460.9

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 本发明公开一种Trp‑pocket跨链交互型高稳定性β‑发卡抗菌肽WpLFPG及制备方法和应用。该抗菌肽序列如SEQ ID No.1所示。本发明以Pro‑Gly作转角单元,利用Trp残基在β‑发卡抗菌肽的一个表面上形成一个pocket结构,以此设计出了XWRWRPGXKXYR‑NH2的β‑发卡模板,当X=F,Y=L时,抗菌肽命名为WpLFPG;并公开了该抗菌肽在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。该抗菌肽对多种细菌具有极强的抑菌活性和可忽略不计的溶血,治疗指数达到123.08,此外,在多种生理环境和极端条件下具有较高的稳定性,该抗菌肽具有较强替代抗生素的潜力。

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