色氨酸和苯丙氨酸跨链交互β-发卡抗菌肽WFL及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115960261B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202211245843.9

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 本发明公开一种色氨酸和苯丙氨酸跨链交互作用β‑发卡抗菌肽WFL及其制备方法和应用。抗菌肽WFL的序列如SEQ ID No.1所示,本发明以PG为转角单元,通过色氨酸和苯丙氨酸形成的对跨链之间的相互作用,稳定β‑发夹结构,得到多肽模板XWRYRPGRWRYX‑NH2,X为疏水性氨基酸,Y为苯丙氨酸,当X=L,Y=F时,抗菌肽的命名为WFL。并公开了抗菌肽WFL在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。本发明在取代二硫键的前提下,既保持较好的稳定性,又降低抗菌肽的毒性,在检测范围内没有发现溶血现象,治疗指数高达155.62。综上所述,抗菌肽WFL具有较高的应用价值。

    色氨酸和亮氨酸跨链交互作用β-发卡抗菌肽WLF及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115947788B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN202211245805.3

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 本发明提供一种色氨酸和亮氨酸跨链交互作用β‑发卡抗菌肽WLF及制备方法。抗菌肽WLF的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法以色氨酸和亮氨酸跨链交互作用和PG为转角单元,抗菌肽的模板为XWRYRPGRWRYX‑NH2,其中X为疏水性氨基酸,Y为亮氨酸,当X=F、Y=L时,抗菌肽的命名为WLF。抗菌肽WLF对革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌引起的细菌感染性疾病均具有较好的治疗作用。本抗菌肽在取代二硫键的前提下仍然具有较好的稳定性,在保持较好的抑菌活性前提下,溶血活性较低,治疗指数高达137.27。认为抗菌肽WLF具有成为抗生素代替物的潜力。

    色氨酸和苯丙氨酸跨链交互β-发卡抗菌肽WFL及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115960261A

    公开(公告)日:2023-04-14

    申请号:CN202211245843.9

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 本发明公开一种色氨酸和苯丙氨酸跨链交互作用β‑发卡抗菌肽WFL及其制备方法和应用。抗菌肽WFL的序列如SEQ ID No.1所示,本发明以PG为转角单元,通过色氨酸和苯丙氨酸形成的对跨链之间的相互作用,稳定β‑发夹结构,得到多肽模板XWRYRPGRWRYX‑NH2,X为疏水性氨基酸,Y为苯丙氨酸,当X=L,Y=F时,抗菌肽的命名为WFL。并公开了抗菌肽WFL在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。本发明在取代二硫键的前提下,既保持较好的稳定性,又降低抗菌肽的毒性,在检测范围内没有发现溶血现象,治疗指数高达155.62。综上所述,抗菌肽WFL具有较高的应用价值。

    色氨酸和色氨酸跨链交互β-发卡抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117924422A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311716671.3

    申请日:2023-12-14

    Abstract: 本发明公开一种色氨酸和色氨酸跨链交互β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用,属于生物工程领域。抗菌肽WWL的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法:以PG为转角单元,通过色氨酸和色氨酸形成的对跨链之间的相互作用,稳定β‑发夹结构,得到抗菌肽模板XWRYRPGRWRYX‑NH2,X为疏水性氨基酸,Y为色氨酸,当X=L,Y=W时,抗菌肽的命名为WWL。本发明的抗菌肽在取代二硫键的前提下,既保持较好的稳定性,又降低抗菌肽的毒性,在所有检测浓度下猪小肠上皮细胞生存率均达到90%以上。在保持较好的抑菌活性前提下,检测范围内没有发现溶血现象,治疗指数高达95.52。综上所述,抗菌肽WWL具有较高的应用价值。

    色氨酸和亮氨酸跨链交互作用β-发卡抗菌肽WLF及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115947788A

    公开(公告)日:2023-04-11

    申请号:CN202211245805.3

    申请日:2022-10-12

    Abstract: 本发明提供一种色氨酸和亮氨酸跨链交互作用β‑发卡抗菌肽WLF及制备方法。抗菌肽WLF的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法以色氨酸和亮氨酸跨链交互作用和PG为转角单元,抗菌肽的模板为XWRYRPGRWRYX‑NH2,其中X为疏水性氨基酸,Y为亮氨酸,当X=F、Y=L时,抗菌肽的命名为WLF。抗菌肽WLF对革兰氏阴性菌和/或革兰氏阳性菌引起的细菌感染性疾病均具有较好的治疗作用。本抗菌肽在取代二硫键的前提下仍然具有较好的稳定性,在保持较好的抑菌活性前提下,溶血活性较低,治疗指数高达137.27。认为抗菌肽WLF具有成为抗生素代替物的潜力。

    色氨酸和异亮氨酸跨链交互β-发卡抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117924423B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202311716737.9

    申请日:2023-12-14

    Abstract: 本发明公开一种色氨酸和异亮氨酸跨链交互作用β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用,属于生物工程技术领域。抗菌肽WIF的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法:以PG为转角单元,通过色氨酸和异亮氨酸形成的对跨链之间的相互作用,稳定β‑发夹结构,得到模板XWRYRPGRWRYX‑NH2,当X=F,Y=I时,抗菌肽的命名为WIF。本发明在取代二硫键的前提下,既保持较好的稳定性,又降低抗菌肽的毒性,在保持较好的抑菌活性前提下,在检测范围内没有发现溶血现象,治疗指数高达154.68,并且在pH的下降或者一些盐离子的干扰下仍然具有较好的稳定性。综上所述,抗菌肽WIF具有较高的应用价值。

    色氨酸和色氨酸跨链交互β-发卡抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117924422B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202311716671.3

    申请日:2023-12-14

    Abstract: 本发明公开一种色氨酸和色氨酸跨链交互β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用,属于生物工程领域。抗菌肽WWL的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法:以PG为转角单元,通过色氨酸和色氨酸形成的对跨链之间的相互作用,稳定β‑发夹结构,得到抗菌肽模板XWRYRPGRWRYX‑NH2,X为疏水性氨基酸,Y为色氨酸,当X=L,Y=W时,抗菌肽的命名为WWL。本发明的抗菌肽在取代二硫键的前提下,既保持较好的稳定性,又降低抗菌肽的毒性,在所有检测浓度下猪小肠上皮细胞生存率均达到90%以上。在保持较好的抑菌活性前提下,检测范围内没有发现溶血现象,治疗指数高达95.52。综上所述,抗菌肽WWL具有较高的应用价值。

    色氨酸和异亮氨酸跨链交互β-发卡抗菌肽及制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117924423A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202311716737.9

    申请日:2023-12-14

    Abstract: 本发明公开一种色氨酸和异亮氨酸跨链交互作用β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用,属于生物工程技术领域。抗菌肽WIF的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法:以PG为转角单元,通过色氨酸和异亮氨酸形成的对跨链之间的相互作用,稳定β‑发夹结构,得到模板XWRYRPGRWRYX‑NH2,当X=F,Y=I时,抗菌肽的命名为WIF。本发明在取代二硫键的前提下,既保持较好的稳定性,又降低抗菌肽的毒性,在保持较好的抑菌活性前提下,在检测范围内没有发现溶血现象,治疗指数高达154.68,并且在pH的下降或者一些盐离子的干扰下仍然具有较好的稳定性。综上所述,抗菌肽WIF具有较高的应用价值。

Patent Agency Ranking