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公开(公告)号：CN119285743A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411643794.3
申请日：2024-11-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种猪源PR‑39衍生的抗酶解抗菌肽及其制备方法和应用，属于生物工程技术领域，该抗菌肽的序列如SEQ ID No.1所示，用Arg‑Pro氨基酸结构在保证正电荷数的同时提供抗胰蛋白酶酶解的能力，并加入苯丙氨酸提高疏水性，以RPPF氨基酸序列为基本结构单元进行六次重复得到该序列。并公开了该抗菌肽在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。该抗菌肽对多种细菌均具有极强的抑菌活性和极低的细胞毒性，在其高浓度下细胞存活率仍能达到80％以上，此外，在高浓度胰蛋白酶和人工肠液条件下均具有较高的稳定性；因此，该抗菌肽具有较强替代抗生素的潜力。
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公开(公告)号：CN117924424B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202311717868.9
申请日：2023-12-14
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种基于D型氨基酸跨链交互作用的β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用，属于生物工程领域。该抗菌肽序列如SEQ ID No.1所示。本发明基于β‑发卡抗菌肽的排布，利用D‑色氨酸和D‑异亮氨酸之间产生的跨链交互作用来辅助PG转角单元形成的β‑发卡抗菌肽的结构的力，设计得到抗菌肽命名为wiFRPG；并公开了该抗菌肽在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。该抗菌肽对多种细菌具有极强的抑菌活性和可忽略不计的溶血，治疗指数达到269.47，此外，在多种生理环境和高浓度蛋白酶条件下具有较高的稳定性，该抗菌肽具有较强替代抗生素的潜力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117924423B
公开(公告)日：2024-07-02
申请号：CN202311716737.9
申请日：2023-12-14
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种色氨酸和异亮氨酸跨链交互作用β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用，属于生物工程技术领域。抗菌肽WIF的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法：以PG为转角单元，通过色氨酸和异亮氨酸形成的对跨链之间的相互作用，稳定β‑发夹结构，得到模板XWRYRPGRWRYX‑NH2，当X＝F,Y＝I时，抗菌肽的命名为WIF。本发明在取代二硫键的前提下，既保持较好的稳定性，又降低抗菌肽的毒性，在保持较好的抑菌活性前提下，在检测范围内没有发现溶血现象，治疗指数高达154.68，并且在pH的下降或者一些盐离子的干扰下仍然具有较好的稳定性。综上所述，抗菌肽WIF具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN117924423A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311716737.9
申请日：2023-12-14
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种色氨酸和异亮氨酸跨链交互作用β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用，属于生物工程技术领域。抗菌肽WIF的序列如SEQ ID No.1所示。制备方法：以PG为转角单元，通过色氨酸和异亮氨酸形成的对跨链之间的相互作用，稳定β‑发夹结构，得到模板XWRYRPGRWRYX‑NH2，当X＝F,Y＝I时，抗菌肽的命名为WIF。本发明在取代二硫键的前提下，既保持较好的稳定性，又降低抗菌肽的毒性，在保持较好的抑菌活性前提下，在检测范围内没有发现溶血现象，治疗指数高达154.68，并且在pH的下降或者一些盐离子的干扰下仍然具有较好的稳定性。综上所述，抗菌肽WIF具有较高的应用价值。
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公开(公告)号：CN119504956A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411643227.8
申请日：2024-11-18
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种乳酸菌源抗菌肽及其基于数据库辅助构建方法和应用，属于生物工程领域，抗菌肽的氨基酸序列如SEQ NO.1所示，本发明利用生物信息学资源以及计算工具辅助设计肽、数据库预测模型预测肽活性，可以在最短时间和最低成本条件下筛选出最佳候选肽序列，该肽是基于乳酸菌源抗菌肽数据库的一种可以有效抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的非天然肽，具有较好的生物学活性和低的溶血毒性，治疗指数高达168.98，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN118638188A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410286935.4
申请日：2024-03-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供数据库辅助设计靶向大肠杆菌抗菌肽及其制备方法和应用。抗菌肽(LGTK)7，其序列为(Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys Leu Gly Thr Lys‑NH2)。通过使用肽库辅助法统计自然产生的枯草芽孢杆菌源抗菌肽，包括46条枯草芽孢杆菌源抗菌肽，经过对肽库分析，除去脂肽，其余抗菌肽的平均序列长度为27.58，选择具有最高氨基酸占比的前4位氨基酸分别为G(9.50％)、T(8.40％)、K(7.60％)、L(7.50％)以(X1X2Y1Y2)n为模板，当X1＝L，X2＝G，Y1＝T，Y2＝K，n＝7时，序列长度为28，命名为抗菌肽(LGTK)7，该肽是一种基于枯草芽孢杆菌源抗菌肽数据库的一种可以有效抑制大肠杆菌的非天然肽，具有较好的生物学活性和低的溶血毒性，具有良好应用前景。
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公开(公告)号：CN117924424A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311717868.9
申请日：2023-12-14
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种基于D型氨基酸跨链交互作用的β‑发卡抗菌肽及制备方法和应用，属于生物工程领域。该抗菌肽序列如SEQ ID No.1所示。本发明基于β‑发卡抗菌肽的排布，利用D‑色氨酸和D‑异亮氨酸之间产生的跨链交互作用来辅助PG转角单元形成的β‑发卡抗菌肽的结构的力，设计得到抗菌肽命名为wiFRPG；并公开了该抗菌肽在制备治疗由革兰氏阴性菌或/和革兰氏阳性菌引起的感染性疾病的药物中应用。该抗菌肽对多种细菌具有极强的抑菌活性和可忽略不计的溶血，治疗指数达到269.47，此外，在多种生理环境和高浓度蛋白酶条件下具有较高的稳定性，该抗菌肽具有较强替代抗生素的潜力。
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