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公开(公告)号：CN106892982B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201710217125.3
申请日：2017-04-05
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种靶向IL‑17和TNFα的新型融合多肽及其应用。本发明所提供的新型融合多肽是通过抗体的铰链区将抗人IL‑17的单链抗体与可溶性肿瘤坏死因子受体1相连接，并且在所述可溶性肿瘤坏死因子受体1的C端连接免疫球蛋白的Fc片段后得到的。本发明提供的融合多肽Anti‑IL‑17scFv/sTNFR1‑Fc可有效地抑制胶原蛋白和多种前炎症因子的表达，有效地缓解类风湿关节炎的临床症状。本发明对于类风湿关节炎的治疗具有重大应用价值。
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公开(公告)号：CN107142278A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710554321.X
申请日：2017-07-10
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/85 , C12N5/10 , C07K14/755 , A61K38/37 , A61P7/04
CPC classification number: C12N15/85 , A61K38/37 , C07K14/755 , C12N5/0682 , C12N2510/02 , C12N2800/107 , C12N2800/22
Abstract: 本发明属于生物制药领域，涉及人凝血因子Ⅷ重链FⅧH和轻链FⅧL基因表达载体的构建、哺乳动物细胞的转染、FⅧH和FⅧL高效表达细胞株的筛选和鉴定、B区缺失的成熟人凝血因子Ⅷ的制备、活性检定及在药学上的应用。本发明涉及一种新型B区缺失FⅧ因子的制备方法。通过人工合成方法获得适于在CHO细胞系中表达的重链FⅧH基因和轻链FⅧL基因。两者分别由CMV启动子启动，表达单元中含有增强表达的SV40Enhancer和Intron，引入GS基因和EGFP基因便于对高表达细胞株进行筛选克隆。将两个基因的表达产物混合以后，其混合物具备天然FⅧ因子的凝血活性。
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公开(公告)号：CN103923207B
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201410150150.0
申请日：2014-04-08
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种FGF-21突变体蛋白的制备及其在治疗非酒精性脂肪肝中的应用。本发明成纤维细胞生长因子-21突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示，其编码基因序列为SEQ ID NO：1所示。本发明在获得了FGF-21突变体基因后，在宿主细胞中高效可溶性地表达了FGF-21突变体蛋白，经过一系列的蛋白纯化步骤获得了FGF-21突变体蛋白。动物学试验结果表明，本发明的FGF-21突变体能够更加有效降低非酒精性脂肪肝模型动物体内的血脂水平，改善肝脏内脂肪堆积且能显著改善肝脏功能。本发明的FGF-21突变体可用于制备非酒精性脂肪肝药物。
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公开(公告)号：CN103352042B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310330960.X
申请日：2013-08-01
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种重组病毒，即表达肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的重组新城疫病毒核苷酸序列及其在肿瘤抑制方面的应用。本发明提供的肿瘤治疗药物，具有良好的肿瘤抑制效果，同时本发明为重组新城疫病毒治疗肿瘤的提供了依据。
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公开(公告)号：CN104404004A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410619497.5
申请日：2014-11-07
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种鸡新型新城疫病毒毒株及其应用。本发明提供的鸡新城疫病毒毒株，其制备方法包括如下步骤：将重组质粒pBrClone30-chIL15和辅助质粒pBL-N、pBL-P和pBL-L共转染哺乳动物细胞BHK-21并培养，得到所述鸡新城疫病毒毒株；所述重组质粒pBrClone30-chIL15为具有序列表的序列1所示的DNA分子的质粒。序列表的序列3自5ˊ末端第2703-18546位核苷酸即为rClone30-chIL15病毒的基因组DNA。本发明通过在现有新城疫活疫苗基因组中引入分子佐剂chIL15，可以有效提高免疫效果，提高免疫保护率。本发明对于新城疫病的防治具有重大意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103193878B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310115210.0
申请日：2013-04-03
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种突变hFGF-21蛋白成熟肽及其编码基因和应用，以及聚乙二醇修饰的突变hFGF-21蛋白成熟肽及其应用。本发明提供的突变hFGF-21蛋白成熟肽为序列表的序列3所示的蛋白质。本发明还保护所述蛋白质与聚乙二醇的偶联物，即将所述蛋白质进行聚乙二醇修饰。本发明提供的治疗糖尿病的药物具有良好的降血糖活性，特别是以所述偶联物为活性成分的药物，还具有稳定性高、半衰期长、免疫原性低等优点。
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公开(公告)号：CN103923207A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410150150.0
申请日：2014-04-08
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种FGF-21突变体蛋白的制备及其在治疗非酒精性脂肪肝中的应用。本发明成纤维细胞生长因子-21突变体的氨基酸序列为SEQ ID NO：2所示，其编码基因序列为SEQ ID NO：1所示。本发明在获得了FGF-21突变体基因后，在宿主细胞中高效可溶性地表达了FGF-21突变体蛋白，经过一系列的蛋白纯化步骤获得了FGF-21突变体蛋白。动物学试验结果表明，本发明的FGF-21突变体能够更加有效降低非酒精性脂肪肝模型动物体内的血脂水平，改善肝脏内脂肪堆积且能显著改善肝脏功能。本发明的FGF-21突变体可用于制备非酒精性脂肪肝药物。
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公开(公告)号：CN103601805A
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201310609880.8
申请日：2013-11-27
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开一种人FGF21单克隆抗体的轻链和重链的可变区，单克隆抗体轻链可变区氨基酸序列如SeqNO.1所示，重链可变区氨基酸序列如SeqNO.2所示。本发明通过原核表达人源FGF21蛋白免疫BALB/C小鼠，制备小鼠抗人FGF21的单克隆抗体，并筛选出具有高亲和力的抗人FGF21的单克隆抗体的杂交瘤细胞株，克隆该单克隆抗体的轻重链可变区基因，获得该单克隆抗体轻重链可变区基因的基因序列与氨基酸序列。可变区的氨基酸序列及编码这些氨基酸的基因序列在针对FGF21及类似物治疗内分泌等代谢疾病药物研发方面具有重大作用，也可用于构建各种基因工程抗体。
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公开(公告)号：CN103483449A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310362878.5
申请日：2013-08-20
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公布了两种scFv抗体、其编码基因及其在制备治疗或预防鸡传染性法氏囊病制剂中的应用。发明提供了两种单链抗体（即scFv抗体），scFv抗体具有与IBDV结构蛋白2（VP2）蛋白及多种IBDV毒株特异性结合的能力，可阻断IBDV对鸡胚成纤维细胞产生细胞病变（CPE），可保护IBDV感染的青年鸡。免疫血清和卵黄抗体在使用过程中存在制备繁琐、生产成本高、效果不稳定以，工业化生产质量难以控制及引发水平传播疾病等弊端。本发明提供的scFv抗体可以克服上述弊端，具有特异性强、治疗效果好，工业化生产质量可控，避免了卵黄抗体引起的水平传播疾病等优点，将在IBDV的防制史上，乃至整个动物病毒病的防治史上开辟了一个新的局面。
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公开(公告)号：CN107974461A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201810048426.2
申请日：2018-01-18
Applicant: 东北农业大学
CPC classification number: C12N15/79 , C07K16/2863 , C12N15/65 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种高效表达anti-hEGFR基因的真核表达载体构建方法，属于分子生物学领域。针对重组人表皮生长因子受体抗体(anti-hEGFR)基因的克隆及高效真核表达载体构建，以含anti-hEGFR全长基因的质粒为模板，设计引物克隆抗体轻链及重链，在真核表达载体上插入了IgKappa Leader和IRES EGFP来增强蛋白表达及方便后续分选实验，经过上述方式成功获得真核表达的蛋白anti-hEGFR，其将在治疗EGFR过表达引起的癌症方面发挥显著效果。
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