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公开(公告)号：CN117323329A
公开(公告)日：2024-01-02
申请号：CN202311395749.6
申请日：2023-10-25
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及兽药领域，公开了三氯苯达唑‑左旋咪唑复方干混悬剂及其制备方法，所述复方干混悬剂由以下主辅料组成：三氯苯达唑4份、左旋咪唑3份、助悬剂2.2‑2.4份、助流剂1.0‑1.4份、乳化湿润剂1.0‑1.2份、甜味剂88.0‑88.8份。本发明制剂为干混悬剂，在以混悬剂形式给药时，稳定性好且混悬剂的物理稳定性好、沉降速度慢，投药剂量准确。
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公开(公告)号：CN101401782B
公开(公告)日：2011-07-06
申请号：CN200810137350.7
申请日：2008-10-17
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/7048 , A61P33/00
Abstract: 本发明提供了一种多拉菌素浇泼剂及其制备方法，它是由丙二醇、无水乙醇、氮酮、吐温-80和2，6—二叔丁基对甲酚组成的多拉菌素(Doramectin)浇泼剂，氮酮为透皮吸收促进剂，促进多拉菌素的透皮吸收，丙二醇为溶剂，同时与氮酮合用具有促进多拉菌素透皮吸收之协同作用，吐温-80为增溶剂，使多拉菌素易于溶解，无水乙醇为辅剂，可降低本浇泼剂的粘度，易于浇泼剂透过被毛渗入皮肤，2，6—二叔丁基对甲酚为抗氧化剂。本发明的多拉菌素浇泼剂毒性小，成本较低，使用方便，可用于驱杀动物的体内线虫和体外寄生虫。
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公开(公告)号：CN102839218B
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201210349684.7
申请日：2012-09-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种检测食品中旋毛虫和猪囊尾蚴的方法，涉及一种检测旋毛虫和猪囊尾蚴的方法。是要解决目前诊断食源性寄生虫的方法只能检测一种虫体的问题。方法：一、设计旋毛虫和猪囊尾蚴特异性引物，并采用生物素标记；二、样品处理；三、双重PCR扩增；四、探针的修饰；五、将光谱编号为38的微球与修饰后的旋毛虫Ts基因探针耦联，将光谱编号为44的微球与修饰后的猪囊尾蚴Cc基因探针耦联；六、配制微球工作液；七、配制显色液；八、将反应管和阴性对照管置于PCR仪中，杂交，读数，即完成食品中旋毛虫和猪囊尾蚴的检测。本发明方法用于检测旋毛虫和猪囊尾蚴。
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公开(公告)号：CN116068197B
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202211393217.4
申请日：2022-11-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N21/31 , G01N1/38
Abstract: 本发明公开了一种旋毛虫间接ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中包含有旋毛虫海藻糖酶(TsTRE)重组蛋白包被的酶标板。本发明通过包被纯化的TsTRE蛋白，优化建立了旋毛虫的间接ELISA抗体检测试剂盒，后使用该试剂盒对旋毛虫抗体进行了检测，并对该检测方法的临界值、敏感性、重复性、特异性和临床检测性等性能进行评估。结果显示，该试剂盒的阳性临界值为0.384；灵敏度高达1：1280；所检测的样品在同批次内的变异系数在1.143％‑5.707％之间，不同批次内的变异系数在6.353％‑9.912％之间，均小于10％，说明该试剂盒的重复性良好；与华支睾吸虫、血吸虫、猪蛔虫、猪弓形虫和弓首蛔虫抗体均无交叉反应，特异性较强，能有效的检测出旋毛虫疾病。
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公开(公告)号：CN101381767B
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200810137388.4
申请日：2008-10-24
Applicant: 东北农业大学 , 中华人民共和国黑龙江出入境检验检疫局
Abstract: 本发明提供了一种旋毛虫通用型实时荧光PCR检测方法。确定以各旋毛虫隔离种线粒体LS-rRNA基因保守区序列作为扩增靶序列，设计合成了一对特异性引物和一条TaqMAN MGB探针应用于对旋毛虫的通用检测。根据不同浓度梯度的阳性质控标准品制作的定量标准曲线可以看出，不同梯度定量模板数的对数值与Ct值之间有较好的相关性，其相关系数为0.9984；同时，该检测方法具有很高的灵敏度，最低能检测到132个拷贝数和10-5条旋毛虫；对其他寄生虫和健康宿主及水对照进行检测表明，该方法具有很好的特异性；重复性实验表明，本发明提供的检测体系具有很好的稳定性，其检测结果变异较小，控制在统计学范围之内。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101401782A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200810137350.7
申请日：2008-10-17
Applicant: 东北农业大学
IPC: A61K9/00 , A61K31/7048 , A61P33/00
Abstract: 本发明提供了一种多拉菌素浇泼剂及其制备方法，它是由丙二醇、无水乙醇、氮酮、吐温－80和2，6－二叔丁基对甲酚组成的多拉菌素(Doramectin)浇泼剂，氮酮为透皮吸收促进剂，促进多拉菌素的透皮吸收，丙二醇为溶剂，同时与氮酮合用具有促进多拉菌素透皮吸收之协同作用，吐温－80为增溶剂，使多拉菌素易于溶解，无水乙醇为辅剂，可降低本浇泼剂的粘度，易于浇泼剂透过被毛渗入皮肤，2，6－二叔丁基对甲酚为抗氧化剂。本发明的多拉菌素浇泼剂毒性小，成本较低，使用方便，可用于驱杀动物的体内线虫和体外寄生虫。
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公开(公告)号：CN116068197A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211393217.4
申请日：2022-11-08
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N21/31 , G01N1/38
Abstract: 本发明公开了一种旋毛虫间接ELISA抗体检测试剂盒及其应用。所述的试剂盒中包含有旋毛虫海藻糖酶(TsTRE)重组蛋白包被的酶标板。本发明通过包被纯化的TsTRE蛋白，优化建立了旋毛虫的间接ELISA抗体检测试剂盒，后使用该试剂盒对旋毛虫抗体进行了检测，并对该检测方法的临界值、敏感性、重复性、特异性和临床检测性等性能进行评估。结果显示，该试剂盒的阳性临界值为0.384；灵敏度高达1：1280；所检测的样品在同批次内的变异系数在1.143％‑5.707％之间，不同批次内的变异系数在6.353％‑9.912％之间，均小于10％，说明该试剂盒的重复性良好；与华支睾吸虫、血吸虫、猪蛔虫、猪弓形虫和弓首蛔虫抗体均无交叉反应，特异性较强，能有效的检测出旋毛虫疾病。
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公开(公告)号：CN101381767A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810137388.4
申请日：2008-10-24
Applicant: 东北农业大学 , 中华人民共和国黑龙江出入境检验检疫局
Abstract: 本发明提供了一种旋毛虫通用型实时荧光PCR检测方法。确定以各旋毛虫隔离种线粒体LS－rRNA基因保守区序列作为扩增靶序列，设计合成了一对特异性引物和一条TaqMAN MGB探针应用于对旋毛虫的通用检测。根据不同浓度梯度的阳性质控标准品制作的定量标准曲线可以看出，不同梯度定量模板数的对数值与Ct值之间有较好的相关性，其相关系数为0.9984；同时，该检测方法具有很高的灵敏度，最低能检测到132个拷贝数和10－5条旋毛虫；对其他寄生虫和健康宿主及水对照进行检测表明，该方法具有很好的特异性；重复性实验表明，本发明提供的检测体系具有很好的稳定性，其检测结果变异较小，控制在统计学范围之内。
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公开(公告)号：CN100445743C
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200510010584.1
申请日：2005-11-30
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , C12Q1/00
Abstract: 本发明提供的是一种检测本地旋毛形线虫抗体的重组原核表达蛋白抗原及其制备方法。本产品可作为检测本地旋毛形线虫抗体的间接-ELISA及Dot-ELISA方法的检测抗原，也可作为预防本地旋毛形线虫感染的基因工程亚单位疫苗。本产品制备过程包括：(1)设计扩增TNPG基因的特异性引物；(2)通过PCR扩增获得TNPG基因片段；(3)对TNPG基因进行克隆、测序鉴定；(4)将TNPG基因定向亚克隆至pET-30a原核表达载体；(5)TNPG基因在大肠杆菌的诱导表达；(6)TNPG基因表达蛋白的亲合层析纯化。
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公开(公告)号：CN102839218A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201210349684.7
申请日：2012-09-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种检测食品中旋毛虫和猪囊尾蚴的方法，涉及一种检测旋毛虫和猪囊尾蚴的方法。是要解决目前诊断食源性寄生虫的方法只能检测一种虫体的问题。方法：一、设计旋毛虫和猪囊尾蚴特异性引物，并采用生物素标记，二、样品处理；三、双重PCR扩增；四、探针的修饰；五、将光谱编号为38的微球与修饰后的旋毛虫Ts基因探针耦联，将光谱编号为44的微球与修饰后的猪囊尾蚴Cc基因探针耦联；六、配制微球工作液；七、配制显色液；八、将反应管和阴性对照管置于PCR仪中，杂交，读数，即完成食品中旋毛虫和猪囊尾蚴的检测。本发明方法用于检测旋毛虫和猪囊尾蚴。
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