一种天麻素阿魏酸酯类化合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104231013A

    公开(公告)日:2014-12-24

    申请号:CN201410423882.2

    申请日:2014-08-26

    Abstract: 本发明涉及天麻素阿魏酸酯类化合物及其制备方法与应用,有效解决将天麻素阿魏酸结合制成天麻素阿魏酸酯类化合物,以及制备改善和治疗神经衰弱、神经衰弱综合症及血管神经性头痛的用药问题,方法是,将无水葡萄糖用乙酸酐进行乙酰化,再半缩醛羟基溴代,然后与对羟基苯甲醛缩合,氢化还原,得乙酰天麻素,将阿魏酸羟基乙酰化保护得到3-(4′-乙酰基-3′-甲氧基苯基)-2-丙烯酸,再制备得到乙酰阿魏酰氯;将乙酰天麻素溶于干燥溶剂中,加入亲核酰化催化剂和缚酸剂;将乙酰阿魏酰氯溶于干燥溶剂中,两溶液混合,得酯类化合物,再在碱性条件下脱乙酰基,得天麻素阿魏酸酯类化合物;本发明的天麻素阿魏酸酯类化合物具有镇静、催眠、改善脑部血液循环之功效。

    一种高纯度Ⅰ型(+)-(S)-硫酸氢氯吡格雷的合成方法

    公开(公告)号:CN103044444B

    公开(公告)日:2015-04-15

    申请号:CN201310021056.0

    申请日:2013-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种高纯度Ⅰ型(+)-(S)-硫酸氢氯吡格雷的合成方法,具体为:1)将左旋樟脑磺酸的丙酮溶液与(+)-(S)-氯吡格雷粗品的丙酮溶液混合后成盐反应6-10h,反应结束后过滤,滤饼经处理得(+)-(S)-氯吡格雷左旋樟脑磺酸盐;2)将步骤1)产物溶于二氯甲烷或乙酸乙酯和水的混合物中,调整pH至7-8,搅拌10-60min,静置分层,有机层经处理得到(+)-(S)-氯吡格雷纯品;3)将步骤2)产物溶于有机溶剂中,加入晶种,搅拌,再加入硫酸的有机溶剂溶液,升温至50-60℃搅拌1-3h,降至室温,过滤,滤饼经处理即得。该方法工艺简单,产品收率高,纯度好,适合工业化生产。

    一种高纯度Ⅰ型(+)-(S)-硫酸氢氯吡格雷的合成方法

    公开(公告)号:CN103044444A

    公开(公告)日:2013-04-17

    申请号:CN201310021056.0

    申请日:2013-01-21

    Abstract: 本发明公开了一种高纯度Ⅰ型(+)-(S)-硫酸氢氯吡格雷的合成方法,具体为:1)将左旋樟脑磺酸的丙酮溶液与(+)-(S)-氯吡格雷粗品的丙酮溶液混合后成盐反应6-10h,反应结束后过滤,滤饼经处理得(+)-(S)-氯吡格雷左旋樟脑磺酸盐;2)将步骤1)产物溶于二氯甲烷或乙酸乙酯和水的混合物中,调整pH至7-8,搅拌10-60min,静置分层,有机层经处理得到(+)-(S)-氯吡格雷纯品;3)将步骤2)产物溶于有机溶剂中,加入晶种,搅拌,再加入硫酸的有机溶剂溶液,升温至50-60℃搅拌1-3h,降至室温,过滤,滤饼经处理即得。该方法工艺简单,产品收率高,纯度好,适合工业化生产。

    包装盒(复方罗布麻片II)

    公开(公告)号:CN303402125S

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201530164230.7

    申请日:2015-05-27

    Abstract: 1.本外观设计产品的名称:包装盒(复方罗布麻片II)。2.本外观设计产品的用途:用于包装药品。3.本外观设计产品的设计要点:产品的图案。4.最能表明本外观设计设计要点的图片或照片:主视图。5.省略视图:俯视图、仰视图、左视图和右视图没有设计要点,故省略;后视图与主视图旋转180度后相同,故省略。

    包装盒(天麻素注射液、片)

    公开(公告)号:CN301470284S

    公开(公告)日:2011-02-16

    申请号:CN201030277807.2

    申请日:2010-08-18

    Abstract: 1.本外观设计产品的名称:包装盒(天麻素注射液、片)。2.本外观设计产品的用途:包装药品。3.本外观设计的设计要点:产品的图案。4.指定最能表明设计要点的图片或者照片:设计1主视图。5.指定设计1为基本设计。6.设计1的设计1后视图与设计1主视图相同,省略设计1后视图。7.设计2的设计2后视图与设计2主视图相同,省略设计2后视图。

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