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公开(公告)号:CN111340829B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202010083621.6
申请日:2020-02-10
Applicant: 上海海洋大学 , 南京医科大学眼科医院
Abstract: 本发明属于网络数据处理技术领域,公开了一种改进的DME水肿区域神经网络分割模型的构建方法,进行OCT图像去噪预处理;基于改进的DeepLab神经网络实现DME水肿区域的粗分割,利用空洞卷积和空间金字塔池化模块设计DeepLab神经网络结构;引入全连接条件随机场优化DME水肿区域边界;利用模型分割性能的评价指标对分割模型精度进行评价。本发明能够提高图像的对比度,在去除噪声的同时保留了病变部位的边缘纹理信息,为水肿区域的精确识别与分割奠定了较好的图像数据基础;能够获得良好的病变部位分割性能,增大感受视野、增强分割性能,提高OCT图像的分割速度。
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公开(公告)号:CN111340829A
公开(公告)日:2020-06-26
申请号:CN202010083621.6
申请日:2020-02-10
Applicant: 上海海洋大学 , 南京医科大学眼科医院
Abstract: 本发明属于网络数据处理技术领域,公开了一种改进的DME水肿区域神经网络分割模型的构建方法,进行OCT图像去噪预处理;基于改进的DeepLab神经网络实现DME水肿区域的粗分割,利用空洞卷积和空间金字塔池化模块设计DeepLab神经网络结构;引入全连接条件随机场优化DME水肿区域边界;利用模型分割性能的评价指标对分割模型精度进行评价。本发明能够提高图像的对比度,在去除噪声的同时保留了病变部位的边缘纹理信息,为水肿区域的精确识别与分割奠定了较好的图像数据基础;能够获得良好的病变部位分割性能,增大感受视野、增强分割性能,提高OCT图像的分割速度。
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公开(公告)号:CN119724541A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411619666.5
申请日:2024-11-13
Applicant: 南京医科大学眼科医院 , 宁夏医科大学总医院
IPC: G16H50/20 , A61B3/10 , A61B3/12 , A61B3/14 , G16H50/30 , G16H30/40 , G06V10/764 , G06V10/82 , G06N3/045 , G06N3/0464 , G06N3/084 , G06T7/00
Abstract: 本发明属于医疗图像分析技术领域,公开了一种利用频域注意力机制的糖尿病视网膜病变分级模型系统,包括数据集构建模块、数据预处理模块、评估指标模块、特征提取模块、频域通道注意力模块、频域空间注意力模块;本发明提出了一种基于深度学习的DR分级模型,旨在更准确地识别和分类眼底图像中的病变。通过引入频域通道注意力模块(FCAM)和频域空间注意力模块(FSAM),模型能够更有效地捕获微弱病变特征。FCAM通过融合频域和通道域信息,提升模型对病变区域的敏感性;FSAM则通过在空间域和频域上强调关键像素,增强模型对细微纹理特征的提取能力。
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公开(公告)号:CN113981064A
公开(公告)日:2022-01-28
申请号:CN202111222357.0
申请日:2021-10-20
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于生物医学检测技术领域,公开了一种糖尿病性视网膜病变检测生物标记物、检测试剂盒及应用,所述糖尿病性视网膜病变检测生物标记物为miRNA‑375‑3p,所述标记物的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明确定miRNA‑375‑3p表达量的改变,与糖尿病性视网膜病变的发生存在显著地相关性。miRNA‑375‑3p可以作为糖尿病性视网膜病变早期诊断的生物标记物,定期评估糖尿病性视网膜病变的进展和治疗后的复发情况。本发明为糖尿病性视网膜病变疾病的早期诊断、预后判断和早期干预治疗提供重要的参考依据,具有较大的实际临床价值,可以及早进行干预和治疗,减少非高危复发病人不必要的治疗和花费。
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公开(公告)号:CN111926074B
公开(公告)日:2021-04-23
申请号:CN202010915360.X
申请日:2020-09-03
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于生物医学检测技术领域,尤其涉及一种缺血性视网膜病变检测生物标记物、检测试剂盒及应用。本发明公开了circRNA‑Wdr37在制备缺血性视网膜病变诊断试剂中的应用以及一种缺血性视网膜病变的诊断试剂盒。本发明通过高通量测序和定量PCR验证,发现circRNA‑Wdr37与缺血性视网膜病变发生呈现显著地相关性。本发明利用实时荧光定量PCR技术,通过检测房水中circRNA‑Wdr37的相对含量,可以用于临床缺血性视网膜病变患者的筛选,为缺血性视网膜病变的早期干预提供理论依据。
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公开(公告)号:CN119899836A
公开(公告)日:2025-04-29
申请号:CN202411893889.0
申请日:2024-12-20
Applicant: 上海市第一人民医院 , 南京医科大学眼科医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K31/7105 , A61P9/10 , A61P27/02 , A61P3/10
Abstract: 本申请涉及视网膜缺血再灌注损伤的技术领域,具体涉及RNA、药物组合物、缀合物及应用。该RNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2所示。该RNA能够抑制在抑制视网膜Müller细胞的增殖,增加视网膜Müller细胞的线粒体膜电位变化,促进Müller细胞凋亡,减轻Müller细胞胶质活化并保护神经节细胞免受损伤,减少视网膜缺血再灌注损伤炎症反应,具有应用于预防及治疗视网膜缺血再灌注损伤的应用前景。
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公开(公告)号:CN118879848B
公开(公告)日:2025-04-18
申请号:CN202410887662.9
申请日:2024-07-03
Applicant: 南京医科大学眼科医院 , 上海市第一人民医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及生物医疗领域,尤其涉及一种用于糖尿病视网膜病变(DR)诊断的生物标志物、检测试剂盒及其应用。本发明提出了一种创新性解决方案,利用生物标志物TFF2对DR进行诊断和辅助诊断。本发明通过检测患者房水样本中TFF2的表达水平,验证了其在DR诊断中的有效性。研究数据显示,TFF2作为DR诊断指标的ROC曲线AUC值高达0.9122,表明其具有极高的灵敏度、特异性和准确性。这一结果显著提升了DR早期诊断的可靠性和精确度。此外,本发明研究发现TFF2通过促进视网膜血管内皮细胞的增殖、迁移、成管、出芽以及增加内皮细胞通透性等过程,显著促进了新生血管的形成,从而加剧了DR的进展。因此,本发明不仅提出了一种高效、精准的DR诊断方法,还为未来DR的治疗策略提供了重要的理论支持和实践指导。
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公开(公告)号:CN118604350A
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202410618640.2
申请日:2024-05-17
Applicant: 上海市第一人民医院 , 南京医科大学眼科医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及年龄相关性黄斑变性诊断的生物标志物、检测试剂盒及其应用。本发明提出将房水中的分泌蛋白ANGPTL7和METRNL作为年龄相关性黄斑变性诊断的生物标志物,根据ANGPTL7和METRNL表达水平可以进行年龄相关性黄斑变性,特别是湿性年龄相关性黄斑变性诊断和预后评估。本发明所提供的ANGPTL7和METRNL标志物分别单独诊断年龄相关性黄斑变性时,均具有高灵敏度和特异性,联合使用这两种标志物能进一步提高诊断的准确性、特异性和灵敏度。
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公开(公告)号:CN116309635A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310114349.7
申请日:2023-02-15
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: G06T7/11 , G06T5/30 , G06V10/764 , G06V10/77 , G06V10/80 , G06V10/82 , G06N3/045 , G06N3/0464
Abstract: 本发明涉及图像处理技术领域,具体涉及一种改进DeepLabV3+的轻量级糖尿病黄斑水肿分割方法和系统。该方法包括以下步骤:获取输入图像,利用轻量级主干网络MobilenetV2提取所述输入图像中糖尿病黄斑水肿的低层特征;利用具有锯齿状的膨胀率的空洞卷积的空洞卷积金字塔池化模块提取所述输入图像中的糖尿病黄斑水肿的高层特征;使用解码器对所述低层特征和所述高层特征进行融合及细化,获得糖尿病黄斑水肿提取结果。本发明提升提取精度的同时提高模型的提取效率;减少特征信息丢失,以更好地提取糖尿病黄斑水肿的高层特征;使用解码器融合和细化糖尿病黄斑水肿的低层特征和高层特征。
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公开(公告)号:CN118726349B
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202410641358.6
申请日:2024-05-22
Applicant: 上海市第一人民医院 , 南京医科大学眼科医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及生物药品制造技术领域,尤其涉及一种治疗眼底血管性疾病的RNA分子及其应用。本发明创新性地提供了一种新型RNA分子,序列如SEQ ID NO.1所示的单链RNA,既可减少内皮细胞的成管、迁移、增殖和出芽等,进而有效抑制新生血管生成,又可减轻血管渗漏,并抑制炎症反应,为治疗眼底血管性疾病提供了广阔的临床应用前景。此外,所述RNA分子安全性高,副作用少,有望替代现有的治疗眼底血管性疾病的药物。
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