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公开(公告)号：CN111926074B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202010915360.X
申请日：2020-09-03
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于生物医学检测技术领域，尤其涉及一种缺血性视网膜病变检测生物标记物、检测试剂盒及应用。本发明公开了circRNA‑Wdr37在制备缺血性视网膜病变诊断试剂中的应用以及一种缺血性视网膜病变的诊断试剂盒。本发明通过高通量测序和定量PCR验证，发现circRNA‑Wdr37与缺血性视网膜病变发生呈现显著地相关性。本发明利用实时荧光定量PCR技术，通过检测房水中circRNA‑Wdr37的相对含量，可以用于临床缺血性视网膜病变患者的筛选，为缺血性视网膜病变的早期干预提供理论依据。
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公开(公告)号：CN118425510B
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202410618641.7
申请日：2024-05-17
Applicant: 上海市第一人民医院 , 南京医科大学眼科医院
IPC: G01N33/573 , A61K45/00 , A61P27/06
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种青光眼诊断的生物标志物及其应用。本发明公开了将人体房水中的ALDH1A1作为青光眼诊断的生物标志物。ALDH1A1在不同类型的青光眼患者的诊断中具有很高的普适性、灵敏性和特异性。此外，ALDH1A1在体外能促神经节细胞凋亡，表明ALDH1A1可能通过促神经节细胞的凋亡参与青光眼及其相关的疾病发生过程，有望成为治疗的靶点。
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公开(公告)号：CN118425510A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410618641.7
申请日：2024-05-17
Applicant: 上海市第一人民医院 , 南京医科大学眼科医院
IPC: G01N33/573 , A61K45/00 , A61P27/06
Abstract: 本发明涉及生物医学技术领域，尤其涉及一种青光眼诊断的生物标志物及其应用。本发明公开了将人体房水中的ALDH1A1作为青光眼诊断的生物标志物。ALDH1A1在不同类型的青光眼患者的诊断中具有很高的普适性、灵敏性和特异性。此外，ALDH1A1在体外能促神经节细胞凋亡，表明ALDH1A1可能通过促神经节细胞的凋亡参与青光眼及其相关的疾病发生过程，有望成为治疗的靶点。
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公开(公告)号：CN118879848B
公开(公告)日：2025-04-18
申请号：CN202410887662.9
申请日：2024-07-03
Applicant: 南京医科大学眼科医院 , 上海市第一人民医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及生物医疗领域，尤其涉及一种用于糖尿病视网膜病变(DR)诊断的生物标志物、检测试剂盒及其应用。本发明提出了一种创新性解决方案，利用生物标志物TFF2对DR进行诊断和辅助诊断。本发明通过检测患者房水样本中TFF2的表达水平，验证了其在DR诊断中的有效性。研究数据显示，TFF2作为DR诊断指标的ROC曲线AUC值高达0.9122，表明其具有极高的灵敏度、特异性和准确性。这一结果显著提升了DR早期诊断的可靠性和精确度。此外，本发明研究发现TFF2通过促进视网膜血管内皮细胞的增殖、迁移、成管、出芽以及增加内皮细胞通透性等过程，显著促进了新生血管的形成，从而加剧了DR的进展。因此，本发明不仅提出了一种高效、精准的DR诊断方法，还为未来DR的治疗策略提供了重要的理论支持和实践指导。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118604350A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410618640.2
申请日：2024-05-17
Applicant: 上海市第一人民医院 , 南京医科大学眼科医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/58
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，尤其涉及年龄相关性黄斑变性诊断的生物标志物、检测试剂盒及其应用。本发明提出将房水中的分泌蛋白ANGPTL7和METRNL作为年龄相关性黄斑变性诊断的生物标志物，根据ANGPTL7和METRNL表达水平可以进行年龄相关性黄斑变性，特别是湿性年龄相关性黄斑变性诊断和预后评估。本发明所提供的ANGPTL7和METRNL标志物分别单独诊断年龄相关性黄斑变性时，均具有高灵敏度和特异性，联合使用这两种标志物能进一步提高诊断的准确性、特异性和灵敏度。
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公开(公告)号：CN118726349B
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202410641358.6
申请日：2024-05-22
Applicant: 上海市第一人民医院 , 南京医科大学眼科医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及生物药品制造技术领域，尤其涉及一种治疗眼底血管性疾病的RNA分子及其应用。本发明创新性地提供了一种新型RNA分子，序列如SEQ ID NO.1所示的单链RNA，既可减少内皮细胞的成管、迁移、增殖和出芽等，进而有效抑制新生血管生成，又可减轻血管渗漏，并抑制炎症反应，为治疗眼底血管性疾病提供了广阔的临床应用前景。此外，所述RNA分子安全性高，副作用少，有望替代现有的治疗眼底血管性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN118879848A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410887662.9
申请日：2024-07-03
Applicant: 南京医科大学眼科医院 , 上海市第一人民医院
IPC: C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P27/02
Abstract: 本发明涉及生物医疗领域，尤其涉及一种用于糖尿病视网膜病变(DR)诊断的生物标志物、检测试剂盒及其应用。本发明提出了一种创新性解决方案，利用生物标志物TFF2对DR进行诊断和辅助诊断。本发明通过检测患者房水样本中TFF2的表达水平，验证了其在DR诊断中的有效性。研究数据显示，TFF2作为DR诊断指标的ROC曲线AUC值高达0.9122，表明其具有极高的灵敏度、特异性和准确性。这一结果显著提升了DR早期诊断的可靠性和精确度。此外，本发明研究发现TFF2通过促进视网膜血管内皮细胞的增殖、迁移、成管、出芽以及增加内皮细胞通透性等过程，显著促进了新生血管的形成，从而加剧了DR的进展。因此，本发明不仅提出了一种高效、精准的DR诊断方法，还为未来DR的治疗策略提供了重要的理论支持和实践指导。
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公开(公告)号：CN118726349A
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410641358.6
申请日：2024-05-22
Applicant: 上海市第一人民医院 , 南京医科大学眼科医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P27/02 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及生物药品制造技术领域，尤其涉及一种治疗眼底血管性疾病的RNA分子及其应用。本发明创新性地提供了一种新型RNA分子，序列如SEQ ID NO.1所示的单链RNA，既可减少内皮细胞的成管、迁移、增殖和出芽等，进而有效抑制新生血管生成，又可减轻血管渗漏，并抑制炎症反应，为治疗眼底血管性疾病提供了广阔的临床应用前景。此外，所述RNA分子安全性高，副作用少，有望替代现有的治疗眼底血管性疾病的药物。
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公开(公告)号：CN111926074A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010915360.X
申请日：2020-09-03
Applicant: 南京医科大学眼科医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12N15/113 , A61K31/7088 , A61P27/02
Abstract: 本发明属于生物医学检测技术领域，尤其涉及一种缺血性视网膜病变检测生物标记物、检测试剂盒及应用。本发明公开了circRNA-Wdr37在制备缺血性视网膜病变诊断试剂中的应用以及一种缺血性视网膜病变的诊断试剂盒。本发明通过高通量测序和定量PCR验证，发现circRNA-Wdr37与缺血性视网膜病变发生呈现显著地相关性。本发明利用实时荧光定量PCR技术，通过检测房水中circRNA-Wdr37的相对含量，可以用于临床缺血性视网膜病变患者的筛选，为缺血性视网膜病变的早期干预提供理论依据。
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