用于泌尿系结石的药物制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN118903336A

    公开(公告)日:2024-11-08

    申请号:CN202411245986.9

    申请日:2024-09-06

    Abstract: 一种用于泌尿系结石的药物制剂及其制备方法,选取原料饮片加水浸泡后煎煮两次,将滤液减压浓缩后制成,其中原料及其质量百分比为倒心盾翅藤20%‑40%、圆锥南蛇藤5%‑15%、肾茶15%‑25%、薏苡根5%‑15%、车前子5%‑15%、金钱草5%‑15%、灰灰叶树5%‑15%、甘草2%‑5%。本发明处方中各药味协同作用且具有无毒副作用的优点。

    红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米载药系统及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN114848607A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202110166103.5

    申请日:2021-02-03

    Abstract: 本发明提供一种红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米载药系统及其制备方法和用途,所述系统内含有红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米粒,所述纳米粒包括PLGA和磷酸特地唑胺,所述PLGA与磷酸特地唑胺形成复合体,所述红细胞膜包封于复合体外部。本发明采用生物材料红细胞膜以及脂溶性材料PLGA包载磷酸特地唑胺,制得的红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米粒。其粒径分布均匀,与游离的药物相比,具有体外缓释以及细菌毒素清除的效果。对于MRSA感染的伤口模型,该制剂具有相比于游离磷酸特地唑胺更显著的抑菌效果,更快促进伤口愈合,同时具备高度生物安全性。该制剂对治疗细菌感染(包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,MRSA)引起的感染具有积极的意义。

    红细胞膜包封聚酯类载三氧化二砷纳米粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106943378B

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN201710084446.0

    申请日:2017-02-16

    Abstract: 本发明公开了一种红细胞膜包封聚酯类载三氧化二砷(ATO)纳米粒及其制备方法,所述纳米粒以红细胞膜为外壳,聚酯类材料为核心;所述聚酯类材料负载有三氧化二砷。该制备的纳米粒粒径在200nm左右,形状圆整,分布均匀,且具有清晰的壳‑核结构;且稳定性良好,不会引起红细胞溶血和凝集,可用于静脉注射。该递药系统与游离药物相比具有显著的缓释作用,可以解决三氧化二砷静脉注射后,血药浓度快速升高的问题,因3~400nm大小物质一般不会从肾脏或排异系统排出,有利于在血液系统的循环,达到被动靶向的效果,有利于减小毒性药物的血药浓度,从而减轻毒性,为毒性抗肿瘤药物制剂的开发提供了新的策略。

    一种维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法

    公开(公告)号:CN109730975A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201811559344.0

    申请日:2018-12-19

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种维持载药红细胞生物活性同时提高载药量的方法。所述方法至少包括以下步骤:向低渗葡聚糖药液中加入红细胞,第一次孵育;加入高渗液,第二次孵育,使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中,离心洗涤除去葡聚糖,得到载药红细胞。采用本发明提供的方法简便,高效,效果好,最后制得的载药红细胞的各类生物活性指标与天然红细胞没有显著性差异,很好地达到了维持载药红细胞体外生物活性的目的;在维持生物活性的同时,本发明提供的方法还能提高药物的包载量。

    用于慢性肾炎的肾茶正丁醇部位药及其制备方法

    公开(公告)号:CN102309542A

    公开(公告)日:2012-01-11

    申请号:CN201110285928.5

    申请日:2011-09-23

    Abstract: 一种医药技术领域的用于慢性肾炎的肾茶正丁醇部位药及其制备方法,所述肾茶正丁醇部位中酚酸类成分的重量百分比为50%~60%。其制备方法:肾茶水煎煮浓缩后,先用氯仿萃取,再用正丁醇萃取。本发明明确了肾茶治疗慢性肾炎的活性部位为正丁醇部位,成分组成和含量清楚;经过提取纯化,去除了对慢性肾炎的无效物质,减少了患者服用剂量,增加了病人用药的依从性;同时有利于药品质量标准建立与质量控制,便于各种制剂开发与应用。

    用于治疗咳喘病的麻黄与地龙组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN100404037C

    公开(公告)日:2008-07-23

    申请号:CN200610023458.4

    申请日:2006-01-19

    Abstract: 一种医药技术领域的用于治疗咳喘病的麻黄与地龙组合物的制备方法,组合物中,麻黄10%-50%,地龙50%-90%,其制备方法为取麻黄,粉碎成粗粉,加入5~10倍量盐酸溶液浸泡过夜,回流提取,趁热滤过,药渣加入再回流提取,过滤,合并三次滤液,减压浓缩,真空干燥得到麻黄浸膏;取地龙,粉碎成粗粉,第一次加入地龙5~8倍量水室温浸泡,过滤;第二次加入地龙5~8倍量水温浸,过滤,重复此操作一次,过滤,合并三次滤液,低速离心,取离心上清液,减压浓缩,真空干燥得到地龙浸膏,将所得的麻黄浸膏和地龙浸膏合并,即得麻黄与地龙组合物。本发明药物具有镇咳、祛痰、平喘功能,疗效可靠,适用于各类咳喘病。

    从三七中提取三七素的方法

    公开(公告)号:CN100336801C

    公开(公告)日:2007-09-12

    申请号:CN200610027962.1

    申请日:2006-06-22

    Abstract: 本发明公开了一种药物技术领域的从三七中提取三七素的方法,即采用醇溶液提取法,然后进行水浸提处理,水溶液加入乙醇沉淀,滤去杂质,水溶液再用正丁醇萃取,合并水相直接以苯乙烯和二乙苯为单体聚合的离子交换树脂(如D001型离子交换树脂)柱工艺除去其中的糖分、植物色素等,洗脱液丙酮沉淀,最后进行重结晶得到纯度较高的三七素。本发明安全,成本低廉,适用于工业化生产,能够提取纯度较高的三七素。

    用于治疗哮喘的五味子与细辛药材组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101015595A

    公开(公告)日:2007-08-15

    申请号:CN200710037739.X

    申请日:2007-03-01

    Abstract: 一种医药技术领域的用于治疗哮喘的五味子与细辛药材组合物及其制备方法,组合物中,五味子的重量百分比为33%~67%,细辛的重量百分比为33%~67%。其制备方法为:细辛药材切段,水蒸汽蒸馏提取挥发油,细辛药渣与五味子粉共同煎煮,过滤,收集滤液并浓缩,得浓缩液,细辛挥发油以吐温80增溶,加入浓缩液混匀,得五味子与细辛组合物。本发明药物具有平喘、镇咳、祛痰功效,疗效可靠,适用于各类哮喘。

Patent Agency Ranking