红细胞膜包封聚酯类载三氧化二砷纳米粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106943378A

    公开(公告)日:2017-07-14

    申请号:CN201710084446.0

    申请日:2017-02-16

    CPC classification number: A61K9/5184 A61K9/0002 A61K9/5153 A61K33/36

    Abstract: 本发明公开了一种红细胞膜包封聚酯类载三氧化二砷(ATO)纳米粒及其制备方法,所述纳米粒以红细胞膜为外壳,聚酯类材料为核心;所述聚酯类材料负载有三氧化二砷。该制备的纳米粒粒径在200nm左右,形状圆整,分布均匀,且具有清晰的壳‑核结构;且稳定性良好,不会引起红细胞溶血和凝集,可用于静脉注射。该递药系统与游离药物相比具有显著的缓释作用,可以解决三氧化二砷静脉注射后,血药浓度快速升高的问题,因3~400nm大小物质一般不会从肾脏或排异系统排出,有利于在血液系统的循环,达到被动靶向的效果,有利于减小毒性药物的血药浓度,从而减轻毒性,为毒性抗肿瘤药物制剂的开发提供了新的策略。

    红细胞膜包封聚酯类载三氧化二砷纳米粒及其制备方法

    公开(公告)号:CN106943378B

    公开(公告)日:2020-09-15

    申请号:CN201710084446.0

    申请日:2017-02-16

    Abstract: 本发明公开了一种红细胞膜包封聚酯类载三氧化二砷(ATO)纳米粒及其制备方法,所述纳米粒以红细胞膜为外壳,聚酯类材料为核心;所述聚酯类材料负载有三氧化二砷。该制备的纳米粒粒径在200nm左右,形状圆整,分布均匀,且具有清晰的壳‑核结构;且稳定性良好,不会引起红细胞溶血和凝集,可用于静脉注射。该递药系统与游离药物相比具有显著的缓释作用,可以解决三氧化二砷静脉注射后,血药浓度快速升高的问题,因3~400nm大小物质一般不会从肾脏或排异系统排出,有利于在血液系统的循环,达到被动靶向的效果,有利于减小毒性药物的血药浓度,从而减轻毒性,为毒性抗肿瘤药物制剂的开发提供了新的策略。

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