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公开(公告)号：CN108113977A
公开(公告)日：2018-06-05
申请号：CN201810074719.8
申请日：2018-01-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/06
Abstract: 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种红细胞膜包裹明胶载盐酸小檗碱纳米粒及其制备方法与应用。本发明制备得到的RBCM-BH-GNPs的粒度分布均匀，稳定性良好，RBCM-BH-GNPs呈现明显的壳-核结构，单层红细胞膜包裹球形的BH-GNPs。RBCM-BH-GNPs在体外不会引起红细胞溶血或凝集，可用于静脉注射。并且，本发明制备得到的RBCM-BH-GNPs在体外对BH具有明显体外缓释作用并且缓释作用优于BH-GNPs，解决了BH普通注射缺乏缓释导致血药峰浓度过高引起的血管扩张、血压下降、心脏抑制等副反应等问题，为拓宽BH的临床应用，开发BH的中药新剂型提供了思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109730975B
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN201811559344.0
申请日：2018-12-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种维持载药红细胞生物活性同时提高载药量的方法。所述方法至少包括以下步骤：向低渗葡聚糖药液中加入红细胞，第一次孵育；加入高渗液，第二次孵育，使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中，离心洗涤除去葡聚糖，得到载药红细胞。采用本发明提供的方法简便，高效，效果好，最后制得的载药红细胞的各类生物活性指标与天然红细胞没有显著性差异，很好地达到了维持载药红细胞体外生物活性的目的；在维持生物活性的同时，本发明提供的方法还能提高药物的包载量。
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公开(公告)号：CN109453137A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811495775.5
申请日：2018-12-07
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种活红细胞载倍他米松磷酸钠的缓释制剂及其制备方法与应用，所述缓释制剂的结构中包括活红细胞和倍他米松磷酸钠，所述倍他米松磷酸钠包封于活红细胞内部。本发明的缓释制剂与游离药物相比，具有明显的缓释作用，可以解决倍他米松磷酸钠注射后血药浓度维持时间短的问题。进入体内后能实现药物的缓慢释放，药效维持5d左右。该缓释制剂通过实现倍他米松磷酸钠的缓慢释放，可以解决倍他米松磷酸钠传统注射剂血药浓度快速下降的问题，由此解决倍他米松磷酸钠传统注射剂短时多次给药带来的副作用问题。
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公开(公告)号：CN113384641A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202011309925.6
申请日：2020-11-20
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K36/88 , A61P9/10 , A61K125/00
Abstract: 本发明提供一种用于治疗冠心病的小红蒜有效部位的提取纯化方法及其产品和应用。所述提取纯化方法是在现有提取纯化方法上进行改进获得。所述方法主要包括提取和纯化，所述提取主要包括浸泡、浓缩、回流以及减压干燥，所述纯化主要采用水、30％～50％乙醇、70％～85％乙醇依次解析。本方法可以显著提高小红蒜总萘醌在提取物中的重量百分比，对于冠心病的治疗具有十分积极的意义。
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公开(公告)号：CN108113977B
公开(公告)日：2020-06-16
申请号：CN201810074719.8
申请日：2018-01-25
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/51 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61K31/4375 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/04 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/06
Abstract: 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种红细胞膜包裹明胶载盐酸小檗碱纳米粒及其制备方法与应用。本发明制备得到的RBCM‑BH‑GNPs的粒度分布均匀，稳定性良好，RBCM‑BH‑GNPs呈现明显的壳‑核结构，单层红细胞膜包裹球形的BH‑GNPs。RBCM‑BH‑GNPs在体外不会引起红细胞溶血或凝集，可用于静脉注射。并且，本发明制备得到的RBCM‑BH‑GNPs在体外对BH具有明显体外缓释作用并且缓释作用优于BH‑GNPs，解决了BH普通注射缺乏缓释导致血药峰浓度过高引起的血管扩张、血压下降、心脏抑制等副反应等问题，为拓宽BH的临床应用，开发BH的中药新剂型提供了思路。
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公开(公告)号：CN109730975A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201811559344.0
申请日：2018-12-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种维持载药红细胞生物活性同时提高载药量的方法。所述方法至少包括以下步骤：向低渗葡聚糖药液中加入红细胞，第一次孵育；加入高渗液，第二次孵育，使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中，离心洗涤除去葡聚糖，得到载药红细胞。采用本发明提供的方法简便，高效，效果好，最后制得的载药红细胞的各类生物活性指标与天然红细胞没有显著性差异，很好地达到了维持载药红细胞体外生物活性的目的；在维持生物活性的同时，本发明提供的方法还能提高药物的包载量。
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