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公开(公告)号:CN109730975B
公开(公告)日:2021-07-09
申请号:CN201811559344.0
申请日:2018-12-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种维持载药红细胞生物活性同时提高载药量的方法。所述方法至少包括以下步骤:向低渗葡聚糖药液中加入红细胞,第一次孵育;加入高渗液,第二次孵育,使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中,离心洗涤除去葡聚糖,得到载药红细胞。采用本发明提供的方法简便,高效,效果好,最后制得的载药红细胞的各类生物活性指标与天然红细胞没有显著性差异,很好地达到了维持载药红细胞体外生物活性的目的;在维持生物活性的同时,本发明提供的方法还能提高药物的包载量。
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公开(公告)号:CN109394733A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201811533889.4
申请日:2018-12-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/52 , A61K9/51 , A61K47/46 , A61K47/34 , A61K31/4748 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于制药技术领域,具体涉及一种红细胞膜包封的粉防己碱PLGA纳米粒及其制备方法与应用。所述纳米粒的结构中包括红细胞膜、PLGA和粉防己碱,所述粉防己碱和所述PLGA结合形成粉防己碱-PLGA纳米核,所述红细胞膜包封于所述粉防己碱-PLGA纳米核外部。所述制备方法简便高效。该纳米制剂提高了整个药物输送体系的生物相容性,实现了粉防己碱在体内的长循环和缓释,避免了普通注射剂的血药峰浓度过高引起的毒副作用,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN114848607A
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202110166103.5
申请日:2021-02-03
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/675 , A61K47/34 , A61K47/46 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米载药系统及其制备方法和用途,所述系统内含有红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米粒,所述纳米粒包括PLGA和磷酸特地唑胺,所述PLGA与磷酸特地唑胺形成复合体,所述红细胞膜包封于复合体外部。本发明采用生物材料红细胞膜以及脂溶性材料PLGA包载磷酸特地唑胺,制得的红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米粒。其粒径分布均匀,与游离的药物相比,具有体外缓释以及细菌毒素清除的效果。对于MRSA感染的伤口模型,该制剂具有相比于游离磷酸特地唑胺更显著的抑菌效果,更快促进伤口愈合,同时具备高度生物安全性。该制剂对治疗细菌感染(包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,MRSA)引起的感染具有积极的意义。
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公开(公告)号:CN109730975A
公开(公告)日:2019-05-10
申请号:CN201811559344.0
申请日:2018-12-19
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种维持载药红细胞生物活性同时提高载药量的方法。所述方法至少包括以下步骤:向低渗葡聚糖药液中加入红细胞,第一次孵育;加入高渗液,第二次孵育,使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中,离心洗涤除去葡聚糖,得到载药红细胞。采用本发明提供的方法简便,高效,效果好,最后制得的载药红细胞的各类生物活性指标与天然红细胞没有显著性差异,很好地达到了维持载药红细胞体外生物活性的目的;在维持生物活性的同时,本发明提供的方法还能提高药物的包载量。
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公开(公告)号:CN110812339A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911085308.X
申请日:2019-11-08
Applicant: 上海交通大学
IPC: A61K9/50 , A61K31/4375 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种红细胞包载盐酸小檗碱复合体系及其制备方法和用途。所述复合物体系内含有红细胞-盐酸小檗碱复合物,所述红细胞-盐酸小檗碱复合物包括红细胞,所述红细胞内载有盐酸小檗碱。所述复合体系与天然红细胞相比,各类生物活性指标没有显著性差异,很好地保留了载药红细胞的体外生物活性。可解决盐酸小檗碱注射后半衰期短、生物利用度低、血药浓度快速下降的问题,减少传统制剂的副作用等难题。
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