一种维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法

    公开(公告)号:CN109730975B

    公开(公告)日:2021-07-09

    申请号:CN201811559344.0

    申请日:2018-12-19

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种维持载药红细胞生物活性同时提高载药量的方法。所述方法至少包括以下步骤:向低渗葡聚糖药液中加入红细胞,第一次孵育;加入高渗液,第二次孵育,使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中,离心洗涤除去葡聚糖,得到载药红细胞。采用本发明提供的方法简便,高效,效果好,最后制得的载药红细胞的各类生物活性指标与天然红细胞没有显著性差异,很好地达到了维持载药红细胞体外生物活性的目的;在维持生物活性的同时,本发明提供的方法还能提高药物的包载量。

    红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米载药系统及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN114848607A

    公开(公告)日:2022-08-05

    申请号:CN202110166103.5

    申请日:2021-02-03

    Abstract: 本发明提供一种红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米载药系统及其制备方法和用途,所述系统内含有红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米粒,所述纳米粒包括PLGA和磷酸特地唑胺,所述PLGA与磷酸特地唑胺形成复合体,所述红细胞膜包封于复合体外部。本发明采用生物材料红细胞膜以及脂溶性材料PLGA包载磷酸特地唑胺,制得的红细胞膜包封PLGA载磷酸特地唑胺纳米粒。其粒径分布均匀,与游离的药物相比,具有体外缓释以及细菌毒素清除的效果。对于MRSA感染的伤口模型,该制剂具有相比于游离磷酸特地唑胺更显著的抑菌效果,更快促进伤口愈合,同时具备高度生物安全性。该制剂对治疗细菌感染(包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌,MRSA)引起的感染具有积极的意义。

    一种维持载药红细胞生物活性同时提高其载药量的方法

    公开(公告)号:CN109730975A

    公开(公告)日:2019-05-10

    申请号:CN201811559344.0

    申请日:2018-12-19

    Abstract: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种维持载药红细胞生物活性同时提高载药量的方法。所述方法至少包括以下步骤:向低渗葡聚糖药液中加入红细胞,第一次孵育;加入高渗液,第二次孵育,使低渗葡聚糖药液中的目的药物包封于红细胞中,离心洗涤除去葡聚糖,得到载药红细胞。采用本发明提供的方法简便,高效,效果好,最后制得的载药红细胞的各类生物活性指标与天然红细胞没有显著性差异,很好地达到了维持载药红细胞体外生物活性的目的;在维持生物活性的同时,本发明提供的方法还能提高药物的包载量。

Patent Agency Ranking