一种可视化的基于界面移动距离测定尿样中凝血酶的方法

    公开(公告)号:CN110220893B

    公开(公告)日:2021-01-22

    申请号:CN201910502100.7

    申请日:2019-06-11

    Abstract: 本发明涉及一种可视化的基于界面移动距离测定尿样中凝血酶的方法,该方法为:在稀释后的待测尿样中加入凝血酶核酸适配体1预修饰的磁性纳米颗粒,以及凝血酶核酸适配体2预修饰的辣根过氧化物酶,共同孵育后进行显色反应,将显色反应产物进行电泳氧化还原界面滴定测试,记录待测尿样的界面迁移距离,根据待测尿样的界面迁移距离采用标准曲线法计算待测尿样中的凝血酶浓度。与现有技术相比,本发明实现了对于凝血酶快速、可视化的检测,且检测灵敏度高、不依赖昂贵检测设备,适合在条件受限地区推广使用。

    可视化的基于界面移动距离信号测定乳制品中三聚氰胺的方法

    公开(公告)号:CN108519422A

    公开(公告)日:2018-09-11

    申请号:CN201810256752.2

    申请日:2018-03-27

    Abstract: 一种可视化的基于界面移动距离信号测定乳制品中三聚氰胺的方法,通过在便携式直读芯片中对乳制品样品进行ET-NB传感器测试,获得不同浓度三聚氰胺在已知条件下的对应NB不同位移距离并构建出已知浓度三聚氰胺与NB位移距离之间的线性关系;然后在相同条件下对待测对象进行相同的ET-NB传感器测试并依照所述线性关系从便携式直读芯片中可视化地得到待测对象中三聚氰胺的浓度,本发明基于中和界面(NB)的电泳滴定(ET)传感器的模型,经电泳滴定在芯片通道中产生可视化的中和界面,实现乳制品中三聚氰胺的现场可视化电泳滴定。

    定量测定乳品掺次程度的电泳滴定方法

    公开(公告)号:CN104713933B

    公开(公告)日:2017-07-11

    申请号:CN201510140100.9

    申请日:2015-03-27

    Abstract: 本发明公开了一种定量测定乳品掺次程度的电泳滴定方法;分别以未掺次的纯乳品和掺入的蛋白质为标准品,进行MRBET滴定,获得纯乳品的标准曲线斜率a1、蛋白质的标准曲线斜率a2以及截距b;再对掺次乳品进行MRBET滴定,获得阻滞信号Rmix;测得掺次乳品的总蛋白浓度Cmix,单位为mg/mL;根据获得掺次乳品中掺入蛋白质和纯乳品的浓度比值,其中,Cpro,1为掺次乳品中纯乳品的蛋白质浓度,Cpro,2为掺次乳品中掺入的蛋白质的浓度。本发明的方法能够有效地检测各类掺次乳品的掺次程度、掺次比例;且检测速度快,测定样品的掺次比例只需半小时。

    基于移动反应界面电泳滴定的定量酶联免疫吸附检测方法

    公开(公告)号:CN106248668A

    公开(公告)日:2016-12-21

    申请号:CN201610847979.5

    申请日:2016-09-23

    Abstract: 一种基于移动反应界面电泳滴定的定量酶联免疫吸附检测方法,通过在相同条件下分别对抗原浓度不同且已知的标准样品进行ELISA‐MRB‐ET,从而建立移动反应界面的移动距离与抗原浓度的数学模型,并沿电泳通道标注抗原浓度标尺;在测试阶段通过对待测样品在相同条件下进行ELISA‐MRB‐ET,测得的移动反应界面的停留位置所应的浓度刻度即为样品中的抗原浓度;本发明设计合理,不需昂贵仪器即可定量检测,降低成本,并可实现高通量检测。

    用于自由流电泳仪的多软管流向控制器

    公开(公告)号:CN103386253A

    公开(公告)日:2013-11-13

    申请号:CN201310270196.1

    申请日:2013-06-28

    CPC classification number: G01N27/44769 B01D57/02

    Abstract: 本发明公开了一种生物化工技术领域的用于自由流电泳仪的多软管流向控制器,包括底座、推进部件和推进部件固定片,在底座上有多个凸起片推,在推进部件上有多个窄片,凸起片与窄片的长度相同,在底座的一端有一个凹槽,推进部件的一端放置在凹槽内。在现有的自由流电泳仪中,分离室的出口或者入口常常非常多的软管,在其进行分离时,可能需要改变软管中液体的流向或者阻断液体的流动,以往采用三通阀改变软管中液体的流动的办法将变得非常繁琐。本发明采用简易的,多槽式设计的刚性夹,能一次性控制多根软管内液体的流动,并在实现自动控制时,只需一个控制点。该发明结构简单、紧凑,实用有效。

    用于等电聚焦电泳的微型毛细管阵列装置

    公开(公告)号:CN102120754B

    公开(公告)日:2013-09-11

    申请号:CN201010564747.1

    申请日:2010-11-30

    Abstract: 本发明涉及一种生物化工技术领域的用于等电聚焦电泳的微型毛细管阵列装置。由阵列式电泳槽和微型毛细管组成,阵列式电泳槽设置成两个对称的结构,阵列式电泳槽上刻有凹槽阵列,微型毛细管架设于凹槽阵列。本发明中的阵列装置可根据需要选择一对或多对同时进行IEF,蛋白质样品分离通量可多达几十到上百管。装置上架设的微型毛细管直径和长度较短,能有效减少IEF时间和成本。

    用于制备型自由流电泳的分离室装置

    公开(公告)号:CN102688692A

    公开(公告)日:2012-09-26

    申请号:CN201210167994.7

    申请日:2012-05-28

    Abstract: 一种用于制备型自由流电泳的分离室装置,包括第一、第二有机玻璃平板、电泳室和电极室,第一和第二有机玻璃平板之间夹有由离子交换膜的分离孔和电极孔及塑料薄膜形成电泳室和电极室,并用塑料螺丝通过所述的第一有机玻璃平板的上螺丝孔、第二有机玻璃平板的下螺丝孔和塑料薄膜的薄膜螺丝孔固定,在第一有机玻璃平板上,且对应于离子交换膜的电极孔的两端,分别设有电极缓冲液进液口和电极缓冲液出液口,用于循环电极液。本发明能够解决传统自由流电泳中密封性问题和稳定性问题,提供高稳定高度均匀的流体动力学环境,广泛应用于核酸/蛋白质/多肽/细胞/病毒等多种样品的常规FFE分离,可应用于各种在FFE装置进行的样品纯化。

    用于研究等电聚焦电泳动力学的装置

    公开(公告)号:CN100523810C

    公开(公告)日:2009-08-05

    申请号:CN200610025466.2

    申请日:2006-04-06

    Abstract: 一种用于研究等电聚焦电泳动力学的装置,属于生物工程技术领域。本发明中,上电极槽位于整个装置的最上端,下电极槽位于整个装置的最下端,前后两块有机玻璃支撑板的上端构成上电极槽的前后两个壁,下端与下电极槽的底部相结合,对装置起支撑作用;玻璃凝胶管为带有有色刻度的玻璃管,玻璃凝胶管通过空心橡皮塞和上电极槽底部的开孔被固定在上下槽之间;成像背景板固定于装置中间,起成像对比作用;上下两根铂金电极丝嵌于上、下电极槽的底部,横贯两侧以获得均匀的电场。本发明配上成像系统能满足实时观察的需要,并且装置简单,成本低廉,为研究等电聚焦电泳动力学创造了条件。

    基于氧化石墨烯的核酸结合蛋白提取方法

    公开(公告)号:CN106928315B

    公开(公告)日:2020-09-25

    申请号:CN201710223110.8

    申请日:2017-04-07

    Abstract: 一种基于氧化石墨烯的核酸结合蛋白提取方法,属于新型蛋白富集技术领域。本发明通过将待测细胞加入含有氧化石墨烯的细胞裂解液中进行裂解,核酸以及核酸结合蛋白会被氧化石墨烯所吸附,形成氧化石墨烯‑核酸‑核酸结合蛋白复合物。离心收集复合物并将其重悬于蛋白变性液中并超声处理,最后收集上清液中的核酸结合蛋白即可。本发明成本低,操作简单,提取过程不到1分钟,可以简单高效的提取核酸结合蛋白,对于核酸结合蛋白质谱研究具有重要意义。

    基于氧化石墨烯的核酸结合蛋白提取方法

    公开(公告)号:CN106928315A

    公开(公告)日:2017-07-07

    申请号:CN201710223110.8

    申请日:2017-04-07

    Abstract: 一种基于氧化石墨烯的核酸结合蛋白提取方法,属于新型蛋白富集技术领域。本发明通过将待测细胞加入含有氧化石墨烯的细胞裂解液中进行裂解,核酸以及核酸结合蛋白会被氧化石墨烯所吸附,形成氧化石墨烯‑核酸‑核酸结合蛋白复合物。离心收集复合物并将其重悬于蛋白变性液中并超声处理,最后收集上清液中的核酸结合蛋白即可。本发明成本低,操作简单,提取过程不到1分钟,可以简单高效的提取核酸结合蛋白,对于核酸结合蛋白质谱研究具有重要意义。

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