-
公开(公告)号:CN106248668B
公开(公告)日:2019-08-23
申请号:CN201610847979.5
申请日:2016-09-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/79
Abstract: 一种基于移动反应界面电泳滴定的定量酶联免疫吸附检测方法,通过在相同条件下分别对抗原浓度不同且已知的标准样品进行ELISA‐MRB‐ET,从而建立移动反应界面的移动距离与抗原浓度的数学模型,并沿电泳通道标注抗原浓度标尺;在测试阶段通过对待测样品在相同条件下进行ELISA‐MRB‐ET,测得的移动反应界面的停留位置所应的浓度刻度即为样品中的抗原浓度;本发明设计合理,不需昂贵仪器即可定量检测,降低成本,并可实现高通量检测。
-
公开(公告)号:CN106970132A
公开(公告)日:2017-07-21
申请号:CN201610021350.5
申请日:2016-01-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447
CPC classification number: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种测定过氧化物酶活性的电泳滴定方法,所述方法包括:将芯片的通道部分灌满凝胶,阳极池中注入盐酸溶液与背景电解质溶液的混合溶液a,阴极池中注入化学发光底液与背景电解质溶液的混合溶液b;将过氧化物酶溶液注入阴极池中,使之催化化学发光底液反应生成激发态鲁米诺阴离子L*;酶催化反应稳定后,施加电场,使阴极池中生成的激发态鲁米诺阴离子L*与阳极池中的氢离子H+形成MRB,生成的MRB移向阳极;根据MRB移动速率与过氧化物酶活性存在的函数关系,测得过氧化物酶活性指标。本发明的方法能够有效地对过氧化物酶的各项酶学指标进行快速测定,并且无需复杂光学检测设备。
-
公开(公告)号:CN106248668A
公开(公告)日:2016-12-21
申请号:CN201610847979.5
申请日:2016-09-23
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N21/79
Abstract: 一种基于移动反应界面电泳滴定的定量酶联免疫吸附检测方法,通过在相同条件下分别对抗原浓度不同且已知的标准样品进行ELISA‐MRB‐ET,从而建立移动反应界面的移动距离与抗原浓度的数学模型,并沿电泳通道标注抗原浓度标尺;在测试阶段通过对待测样品在相同条件下进行ELISA‐MRB‐ET,测得的移动反应界面的停留位置所应的浓度刻度即为样品中的抗原浓度;本发明设计合理,不需昂贵仪器即可定量检测,降低成本,并可实现高通量检测。
-
公开(公告)号:CN110361440B
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN201810309736.5
申请日:2018-04-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447 , G01N31/16
Abstract: 一种碱性磷酸酶活性便携式电泳滴定检测方法及装置,通过在碱性磷酸酶催化‑电泳滴定系统中进行电泳滴定碱性磷酸酶标准品,获得不同活性碱性磷酸酶与对应的界面速度之间的标准曲线;然后在相同条件通过ALP‑ET电泳滴定测定未知碱性磷酸酶活性的样品界面速度,通过对比ALP‑ET标准曲线获得样品中ALP活性。本发明无需复杂的检测仪,简便易携带,能够在10分钟内通过少量样品分析直接用肉眼读出ALP活性。
-
公开(公告)号:CN110361440A
公开(公告)日:2019-10-22
申请号:CN201810309736.5
申请日:2018-04-09
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447 , G01N31/16
Abstract: 一种碱性磷酸酶活性便携式电泳滴定检测方法及装置,通过在碱性磷酸酶催化-电泳滴定系统中进行电泳滴定碱性磷酸酶标准品,获得不同活性碱性磷酸酶与对应的界面速度之间的标准曲线;然后在相同条件通过ALP-ET电泳滴定测定未知碱性磷酸酶活性的样品界面速度,通过对比ALP-ET标准曲线获得样品中ALP活性。本发明无需复杂的检测仪,简便易携带,能够在10分钟内通过少量样品分析直接用肉眼读出ALP活性。
-
公开(公告)号:CN106970132B
公开(公告)日:2019-02-22
申请号:CN201610021350.5
申请日:2016-01-13
Applicant: 上海交通大学
IPC: G01N27/447
Abstract: 本发明公开了一种测定过氧化物酶活性的电泳滴定方法,所述方法包括:将芯片的通道部分灌满凝胶,阳极池中注入盐酸溶液与背景电解质溶液的混合溶液a,阴极池中注入化学发光底液与背景电解质溶液的混合溶液b;将过氧化物酶溶液注入阴极池中,使之催化化学发光底液反应生成激发态鲁米诺阴离子L*;酶催化反应稳定后,施加电场,使阴极池中生成的激发态鲁米诺阴离子L*与阳极池中的氢离子H+形成MRB,生成的MRB移向阳极;根据MRB移动速率与过氧化物酶活性存在的函数关系,测得过氧化物酶活性指标。本发明的方法能够有效地对过氧化物酶的各项酶学指标进行快速测定,并且无需复杂光学检测设备。
-
-
-
-
-