-
公开(公告)号：CN101797252A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200910046023.5
申请日：2009-02-06
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/4748 , A61P27/02 , A61P27/06
Abstract: 本发明涉及石杉碱甲的用途，所述的石杉碱甲在制备预防、治疗青光眼、眼压升高或伴有视网膜神经节细胞损伤的眼科疾病药物中的应用。本发明优点在于：1、本发明对石杉碱甲发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。2、本发明的石杉碱甲安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。3、经大量细胞、动物实验研究证明，药物石杉碱甲对视网膜神经节细胞具有良好的保护作用，口服及局部滴眼均有较好的降眼压作用，可用于预防及治疗青光眼、眼压升高或伴有视网膜神经节细胞损伤的眼科疾病。
-
公开(公告)号：CN101396333A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200710046668.X
申请日：2007-09-29
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明一种手性抗青光眼药物左沙托烷的眼用原位凝胶剂，其具体组分为：左沙托烷0.03～0.3％，亲水高分子材料10～20％，保湿剂0～20％，渗透压调节剂0.1～10％，防腐剂/抑菌剂0.01～0.3％，以及pH值调节剂和水；其制备方法为：按组分称量取物；将左沙托烷溶于注射用水中，在搅拌状态下加入亲水高分子材料，将溶液静置过夜；加入保湿剂等辅助剂，调整pH值为4～9；过滤，加注射用水至总量，即得所述的眼用原位凝胶剂。本发明具有凝胶剂质地均匀细腻、粘稠度适当、使用方便、剂量准确、能较长时间在眼角膜表面均匀分布、无过敏、无刺激性、不引起糊视并有效延长药物与眼角膜作用时间的优点，具有广阔的应用前景。
-
公开(公告)号：CN111973748B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202010857037.1
申请日：2020-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/216 , A61K33/243 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供ENPP1抑制剂与抗癌药物联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用，所述ENPP1抑制剂包括SYL‑001或载体递送的siENPP1、shENPP1、CRISPR‑Cas9制剂，所述抗癌药物包括顺铂、厄洛替尼、吉非替尼或奥希替尼。本发明发现ENPP1抑制剂与化疗药物顺铂及肺癌靶向药物(厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼)协同发挥抗肿瘤作用，显著抑制并延缓耐药复发现象的产生，所述癌症包括结直肠癌、宫颈癌、肺癌。更重要的是，ENPP1抑制剂尤其显著抑制已耐药复发的肺癌细胞的增殖、迁移并逆转耐药。因此，ENPP1抑制剂可应用于治疗预防耐药及逆转耐药，具有高效的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN111973748A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010857037.1
申请日：2020-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/216 , A61K33/243 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供ENPP1抑制剂与抗癌药物联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用，所述ENPP1抑制剂包括SYL-001或载体递送的siENPP1、shENPP1、CRISPR-Cas9制剂，所述抗癌药物包括顺铂、厄洛替尼、吉非替尼或奥希替尼。本发明发现ENPP1抑制剂与化疗药物顺铂及肺癌靶向药物(厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼)协同发挥抗肿瘤作用，显著抑制并延缓耐药复发现象的产生，所述癌症包括结直肠癌、宫颈癌、肺癌。更重要的是，ENPP1抑制剂尤其显著抑制已耐药复发的肺癌细胞的增殖、迁移并逆转耐药。因此，ENPP1抑制剂可应用于治疗预防耐药及逆转耐药，具有高效的临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN105024929A
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201510435594.3
申请日：2015-07-22
Applicant: 上海交通大学
IPC: H04L12/741
CPC classification number: H04L45/54
Abstract: 本发明公开了一种软件定义网络中应用感知资源管理方法。将应用感知网络环境下的网络资源管理对象抽象为四个元素，分别为应用、路由、路径和流表项。这四个元素相互关联，应用元素通过路由和路径元素映射到流表项元素，这样的映射即反映了应用和应用使用的网络资源的对应关系。应用、路由和路径的逻辑关系以一种三部图的结构来维护。应用、路由、路径和流表项四个元素的数据以一种深度固定并且不限度数的树形数据结构来维护。树形数据结构的层数为五层，树的第零层为根节点，根节点指向所有应用子节点，从树的第一层到第四层分别为应用、路由、路径和流表项节点。该树形数据结构有效地将上述四个元素组织起来，实现从应用到网络资源的快速检索。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101465071B
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200910045001.7
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种仿真技术领域的多平台目标跟踪与分布交互仿真系统，包括：目标生成模块、空中感知平台、应急处理平台、地面指控中心平台、HLA分布交互仿真模块，其中：目标生成模块随机生成系统跟踪目标；空中感知平台包含多种探测设备将探测信息融合处理后，传输到地面指控中心平台；地面指控中心平台综合所有现场信息，评估整个现场态势，即时做出应急决策；应急处理平台接收信息和指令，利用机载设备实现目标跟踪；HLA分布交互仿真模块将上述模块通过分布式网络构建HLA分布式体系结构，实现多信息网络互联。本发明具有灵活性、可扩展性，能够提高跟踪效果，并增强视景演示的可视性，可以广泛应用于公共安全、救灾援助等领域。
-
公开(公告)号：CN111803509B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910284333.4
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/635 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供PGAM1别构抑制剂HKB99在制备治疗肺腺癌药物中的应用，PGAM1别构抑制剂HKB99能够显著抑制肺腺癌及其耐药细胞增殖和迁移，且对正常支气管上皮细胞影响较小，具有良好的选择性；体内实验发现HKB99能抑制人肺腺癌皮下瘤生长和肿瘤转移。HKB99有望成为高效、低毒的抗肿瘤新药，为PGAM1抑制剂联合厄洛替尼治疗肺腺癌提供实验理论依据。
-
公开(公告)号：CN113267586A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110482954.0
申请日：2021-04-30
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷、单磷酸鸟苷、单磷酸肌苷、单磷酸黄苷、腺苷、鸟苷、肌苷、黄苷、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸中的一种或多种。代谢标志物对肺癌分子靶向药物获得性耐药有良好的诊断潜力，可用于肺癌分子靶向药物获得性耐药诊断和疗效监测，其对后续临床应用研究的开展具有良好的指导意义。
-
公开(公告)号：CN101465071A
公开(公告)日：2009-06-24
申请号：CN200910045001.7
申请日：2009-01-08
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 一种仿真技术领域的多平台目标跟踪与分布交互仿真系统，包括：目标生成模块、空中感知平台、应急处理平台、地面指控中心平台、HLA分布交互仿真模块，其中：目标生成模块随机生成系统跟踪目标；空中感知平台包含多种探测设备将探测信息融合处理后，传输到地面指控中心平台；地面指控中心平台综合所有现场信息，评估整个现场态势，即时做出应急决策；应急处理平台接收信息和指令，利用机载设备实现目标跟踪；HLA分布交互仿真模块将上述模块通过分布式网络构建HLA分布式体系结构，实现多信息网络互联。本发明具有灵活性、可扩展性，能够提高跟踪效果，并增强视景演示的可视性，可以广泛应用于公共安全、救灾援助等领域。
-
公开(公告)号：CN113267586B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110482954.0
申请日：2021-04-30
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷、单磷酸鸟苷、单磷酸肌苷、单磷酸黄苷、腺苷、鸟苷、肌苷、黄苷、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸中的一种或多种。代谢标志物对肺癌分子靶向药物获得性耐药有良好的诊断潜力，可用于肺癌分子靶向药物获得性耐药诊断和疗效监测，其对后续临床应用研究的开展具有良好的指导意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
17
records
(took 0.023 seconds)
