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公开(公告)号：CN101797252A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200910046023.5
申请日：2009-02-06
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/4748 , A61P27/02 , A61P27/06
Abstract: 本发明涉及石杉碱甲的用途，所述的石杉碱甲在制备预防、治疗青光眼、眼压升高或伴有视网膜神经节细胞损伤的眼科疾病药物中的应用。本发明优点在于：1、本发明对石杉碱甲发掘了新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。2、本发明的石杉碱甲安全无毒，药理作用强，预示着很好的药用前景。3、经大量细胞、动物实验研究证明，药物石杉碱甲对视网膜神经节细胞具有良好的保护作用，口服及局部滴眼均有较好的降眼压作用，可用于预防及治疗青光眼、眼压升高或伴有视网膜神经节细胞损伤的眼科疾病。
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公开(公告)号：CN101396333A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200710046668.X
申请日：2007-09-29
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明一种手性抗青光眼药物左沙托烷的眼用原位凝胶剂，其具体组分为：左沙托烷0.03～0.3％，亲水高分子材料10～20％，保湿剂0～20％，渗透压调节剂0.1～10％，防腐剂/抑菌剂0.01～0.3％，以及pH值调节剂和水；其制备方法为：按组分称量取物；将左沙托烷溶于注射用水中，在搅拌状态下加入亲水高分子材料，将溶液静置过夜；加入保湿剂等辅助剂，调整pH值为4～9；过滤，加注射用水至总量，即得所述的眼用原位凝胶剂。本发明具有凝胶剂质地均匀细腻、粘稠度适当、使用方便、剂量准确、能较长时间在眼角膜表面均匀分布、无过敏、无刺激性、不引起糊视并有效延长药物与眼角膜作用时间的优点，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111973748B
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202010857037.1
申请日：2020-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/216 , A61K33/243 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供ENPP1抑制剂与抗癌药物联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用，所述ENPP1抑制剂包括SYL‑001或载体递送的siENPP1、shENPP1、CRISPR‑Cas9制剂，所述抗癌药物包括顺铂、厄洛替尼、吉非替尼或奥希替尼。本发明发现ENPP1抑制剂与化疗药物顺铂及肺癌靶向药物(厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼)协同发挥抗肿瘤作用，显著抑制并延缓耐药复发现象的产生，所述癌症包括结直肠癌、宫颈癌、肺癌。更重要的是，ENPP1抑制剂尤其显著抑制已耐药复发的肺癌细胞的增殖、迁移并逆转耐药。因此，ENPP1抑制剂可应用于治疗预防耐药及逆转耐药，具有高效的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN111973748A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010857037.1
申请日：2020-08-24
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/216 , A61K33/243 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供ENPP1抑制剂与抗癌药物联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用，所述ENPP1抑制剂包括SYL-001或载体递送的siENPP1、shENPP1、CRISPR-Cas9制剂，所述抗癌药物包括顺铂、厄洛替尼、吉非替尼或奥希替尼。本发明发现ENPP1抑制剂与化疗药物顺铂及肺癌靶向药物(厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼)协同发挥抗肿瘤作用，显著抑制并延缓耐药复发现象的产生，所述癌症包括结直肠癌、宫颈癌、肺癌。更重要的是，ENPP1抑制剂尤其显著抑制已耐药复发的肺癌细胞的增殖、迁移并逆转耐药。因此，ENPP1抑制剂可应用于治疗预防耐药及逆转耐药，具有高效的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113267586B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202110482954.0
申请日：2021-04-30
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷、单磷酸鸟苷、单磷酸肌苷、单磷酸黄苷、腺苷、鸟苷、肌苷、黄苷、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸中的一种或多种。代谢标志物对肺癌分子靶向药物获得性耐药有良好的诊断潜力，可用于肺癌分子靶向药物获得性耐药诊断和疗效监测，其对后续临床应用研究的开展具有良好的指导意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111671906A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010498449.0
申请日：2020-06-04
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K45/06 , A61K31/4188 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61K31/426 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了AKR1B抑制剂在制备治疗肺癌药物中的应用，所述AKR1B抑制剂包括索比尼尔或依帕司他。本发明首次发现AKR1B抑制剂能够显著抑制肺癌细胞增强的迁移能力和干性特征，抑制肺癌细胞的增殖能力和细胞活力，联合肺癌的靶向药物(厄洛替尼、吉非替尼或奥希替尼等)使用均能显著抑制耐药复发现象的产生。更重要的是，AKR1B抑制剂中依帕司他已为上市药物，临床用于治疗糖尿病并发症，本发明首次发现依帕司可老药新用于治疗肺癌以及预防耐药，将使更多肺癌患者获益。
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公开(公告)号：CN101797223B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910046022.0
申请日：2009-02-06
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及石杉碱甲眼用制剂及其应用。所述的石杉碱甲眼用制剂在制备预防、治疗青光眼、眼压升高或伴有视网膜神经节细胞损伤的眼科疾病药物中的应用，所述的眼用制剂是石杉碱甲滴眼液和石杉碱甲眼用原位凝胶剂。本发明优点在于：成功开发了石杉碱甲滴眼液和石杉碱甲眼用原位凝胶剂，所述的两个剂型方便眼科疾病患者使用。所述的石杉碱甲眼用原位凝胶剂在体外为流动性良好的液体；滴眼时，剂量容易准确控制，使用方便；滴入眼内后，能均匀铺展，并形成凝胶，在眼内停留时间较长，不易流失进入全身而被吸收，能维持局部有效药物浓度，提高生物利用度，且毒性低，刺激性效，生物相容性好，是一个有效的治疗青光眼的药物，具有广阔的开发前景。
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公开(公告)号：CN101797223A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200910046022.0
申请日：2009-02-06
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明涉及石杉碱甲眼用制剂及其应用。所述的石杉碱甲眼用制剂在制备预防、治疗青光眼、眼压升高或伴有视网膜神经节细胞损伤的眼科疾病药物中的应用，所述的眼用制剂是石杉碱甲滴眼液和石杉碱甲眼用原位凝胶剂。本发明优点在于：成功开发了石杉碱甲滴眼液和石杉碱甲眼用原位凝胶剂，所述的两个剂型方便眼科疾病患者使用。所述的石杉碱甲眼用原位凝胶剂在体外为流动性良好的液体；滴眼时，剂量容易准确控制，使用方便；滴入眼内后，能均匀铺展，并形成凝胶，在眼内停留时间较长，不易流失进入全身而被吸收，能维持局部有效药物浓度，提高生物利用度，且毒性低，刺激性效，生物相容性好，是一个有效的治疗青光眼的药物，具有广阔的开发前景。
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公开(公告)号：CN111803509B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201910284333.4
申请日：2019-04-10
Applicant: 上海交通大学医学院
IPC: A61K31/635 , A61K31/517 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供PGAM1别构抑制剂HKB99在制备治疗肺腺癌药物中的应用，PGAM1别构抑制剂HKB99能够显著抑制肺腺癌及其耐药细胞增殖和迁移，且对正常支气管上皮细胞影响较小，具有良好的选择性；体内实验发现HKB99能抑制人肺腺癌皮下瘤生长和肿瘤转移。HKB99有望成为高效、低毒的抗肿瘤新药，为PGAM1抑制剂联合厄洛替尼治疗肺腺癌提供实验理论依据。
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公开(公告)号：CN113267586A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110482954.0
申请日：2021-04-30
Applicant: 上海交通大学医学院
Abstract: 本发明提供嘌呤代谢标志物在制备肺癌分子靶向药物获得性耐药筛查和诊断试剂中的应用，所述嘌呤代谢标志物为单磷酸腺苷、单磷酸鸟苷、单磷酸肌苷、单磷酸黄苷、腺苷、鸟苷、肌苷、黄苷、腺嘌呤、鸟嘌呤、次黄嘌呤、黄嘌呤和尿酸中的一种或多种。代谢标志物对肺癌分子靶向药物获得性耐药有良好的诊断潜力，可用于肺癌分子靶向药物获得性耐药诊断和疗效监测，其对后续临床应用研究的开展具有良好的指导意义。
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