硬脂酰氨基酸或其药用盐的用途

    公开(公告)号:CN105311008A

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201410334003.9

    申请日:2014-07-14

    Abstract: 本发明公开了一种硬脂酰氨基酸或其可药用盐在制备减肥药物中的用途,所述硬脂酰氨基酸具有下述式(Ⅰ)所示的结构式,其中,R1表示H或可以被一个或多个取代基取代的芳香基或C1-4的直链或带有支链的烷基,所述取代基为醇羟基或酚羟基;R2表示C11-25的饱和或不饱和脂肪烃基。本发明还公开了包含硬脂酰氨基酸或其可药用盐的药物组合物。本发明的硬脂酰氨基酸或其药用盐,经临床前药动学实验证实,不仅能显著降低肥胖小鼠体重,而且安全性高,有望成为临床减肥药物,应用前景广阔。

    胡萝卜提取物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN101919888B

    公开(公告)日:2012-03-21

    申请号:CN201010022898.4

    申请日:2010-01-18

    Abstract: 本发明公开一种胡萝卜提取物,该胡萝卜提取物通过将胡萝卜粉碎、去汁后,在胡萝卜渣中加入石油醚或乙醇进行提取的方法制得。本发明还公开了胡萝卜提取物的制备方法和应用。本发明的胡萝卜提取物,以人参炔醇及苯丙素类化合物laserine、2-epilaserine为活性成分,具有显著的抗肿瘤活性。

    一种手性抗青光眼药物左沙托烷的眼用原位凝胶剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101396333A

    公开(公告)日:2009-04-01

    申请号:CN200710046668.X

    申请日:2007-09-29

    Abstract: 本发明一种手性抗青光眼药物左沙托烷的眼用原位凝胶剂,其具体组分为:左沙托烷0.03~0.3%,亲水高分子材料10~20%,保湿剂0~20%,渗透压调节剂0.1~10%,防腐剂/抑菌剂0.01~0.3%,以及pH值调节剂和水;其制备方法为:按组分称量取物;将左沙托烷溶于注射用水中,在搅拌状态下加入亲水高分子材料,将溶液静置过夜;加入保湿剂等辅助剂,调整pH值为4~9;过滤,加注射用水至总量,即得所述的眼用原位凝胶剂。本发明具有凝胶剂质地均匀细腻、粘稠度适当、使用方便、剂量准确、能较长时间在眼角膜表面均匀分布、无过敏、无刺激性、不引起糊视并有效延长药物与眼角膜作用时间的优点,具有广阔的应用前景。

    蟛蜞菊内酯及其衍生物的药物用途

    公开(公告)号:CN101259124A

    公开(公告)日:2008-09-10

    申请号:CN200710170707.7

    申请日:2007-11-21

    Abstract: 本发明涉及蟛蜞菊内酯及其衍生物的药物用途,尤其是其在制备治疗T细胞介导的免疫损伤型疾病(慢性肝炎或是自身免疫性肝炎)的药物中的应用。中药墨旱莲具有保肝作用;通过活性跟踪分离得到蟛蜞菊内酯,从而证实上述药理作用是蟛蜞菊内酯所起的作用;通过波谱性质和理化性质来确定蟛蜞菊内酯的结构;蟛蜞菊内酯的具有生物活性:高选择性抑制ConA刺激的T淋巴细胞的增殖、对外周正常淋巴细胞无抑制作用、无细胞毒性。蟛蜞菊内酯是中药保肝护肝作用的活性成分;以中药墨旱莲的活性成分蟛蜞菊内酯制备新药,其优点为:去粗取精,药物成分清晰、作用明确、安全有效、质量可控、可减少不良反应;可大规模生产。

    治疗青光眼的眼用制剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN101045056A

    公开(公告)日:2007-10-03

    申请号:CN200710040403.9

    申请日:2007-04-30

    Abstract: 本发明治疗青光眼的眼用制剂,由重量百分比为0.03~0.12%的左沙托烷、0.01~0.3%的透明质酸钠、0.05~5%的羟丙基甲基纤维素、0.1~1%氯化钠、0.02~10%甘露醇、以及眼用制剂常规用量的保湿剂、抑菌剂以及pH值调节剂混匀制成。本发明治疗青光眼眼用制剂的制备方法含有以下步骤:按重量百分比秤取亲水性高分子材料,在搅拌状态下分散于pH值调节缓冲剂中溶解,放置过夜使其充分溶胀溶解;再加入左沙托烷、渗透压调节剂、保湿剂、抑菌剂混匀后制得。本发明的眼用制剂具有使用剂量小,不良反应少,疗效好的优点,此外,还具有制取工艺简单、稳定性好、便于贮存、使用方便的优点。

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