一种银杏内酯B原料及其制备方法

    公开(公告)号:CN110627807A

    公开(公告)日:2019-12-31

    申请号:CN201910931709.6

    申请日:2019-09-29

    Abstract: 本发明涉及一种银杏内酯B原料及其制备方法,所述银杏内酯B原料从银杏叶中提取获得,所述银杏内酯B原料中银杏内酯B化合物的含量大于99%,所述银杏内酯B原料中含有微量银杏内酯成分银杏内酯HK、银杏内酯K和银杏内酯A,且含量均小于0.4%。本发明还涉及银杏内酯B原料的制备方法,包括:提取银杏叶得到银杏叶提取物,提取物用水溶解后,用有机溶剂萃取,得到萃取物后,加入含水乙醇/甲醇进行反复结晶,得精制品I;粗结晶母液部分用含水乙醇/甲醇多次重结晶,得精制品II,将精制品I与II合并混合均匀后,即得。本发明为银杏内酯B化合物的深度研究提供基础,采用试剂安全环保,可回收利用,提高收率,有较大的市场应用前景。

    一种布地奈德的制备方法

    公开(公告)号:CN105061549A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510514227.2

    申请日:2015-08-20

    CPC classification number: C07J71/0031

    Abstract: 本发明公开一种布地奈德的制备方法。泼尼松Ⅰ和醋酐Ⅱ反应生成17,21-二乙酰氧基-1,4-孕甾二烯-3,11,20-三酮Ⅲ,Ⅲ于无水溶剂中脱酯得21-乙酰氧基-1,4,16-孕甾三烯-3,11,20-三酮Ⅳ,Ⅳ氧化得16α,17α-二羟基-21-乙酰氧基-1,4-孕甾二烯-3,11,20-三酮Ⅴ,Ⅴ和正丁醛Ⅵ缩合得16α,17α-22(R,S)丙基亚甲基二氧-21-乙酰氧基-1,4-孕甾二烯-3,11,20-三酮Ⅶ,Ⅶ还原得16α,17α-22(R,S)丙基亚甲基二氧-11β-羟基-21-乙酰氧基-1,4-孕甾二烯-3,20-二酮Ⅷ,Ⅷ碱催化得布地奈德Ⅸ。本发明方法适合工业化生产。

    头孢克肟口腔崩解片及其制备方法

    公开(公告)号:CN103181908B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201110456951.6

    申请日:2011-12-30

    Inventor: 胡林森

    Abstract: 本发明提供了一种头孢克肟口腔崩解片。由下列成分组成:头孢克肟、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、甘露醇、阿斯巴甜和硬脂酸镁等,每片含头孢克肟100mg。本发明头孢克肟口腔崩解片服用方便,服用时可不需用水,在口腔中迅速崩解,在食道中无滞留现象。给幼儿、老年人、某些精神疾病患者及卧床体位难变动的病人提供了极大的方便。口腔速崩特性使药物吸收面积增大,且吸收容易、快速,消化道粘膜刺激作用小,吸收快、生物利用率高。头孢克肟口腔崩解片,携带、服用方便,较普通固体口服制剂吸收快,为病人提供了极大的方便,可大大提高治疗的依从性,临床应用前景好。本发明制备方法简便,宜于工业化生产,有较大的应用价值。

    头孢克肟口腔崩解片及其制备方法

    公开(公告)号:CN103181908A

    公开(公告)日:2013-07-03

    申请号:CN201110456951.6

    申请日:2011-12-30

    Inventor: 胡林森

    Abstract: 本发明提供了一种头孢克肟口腔崩解片。由下列成分组成:头孢克肟、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、甘露醇、阿斯巴甜和硬脂酸镁等,每片含头孢克肟100mg。本发明头孢克肟口腔崩解片服用方便,服用时可不需用水,在口腔中迅速崩解,在食道中无滞留现象。给幼儿、老年人、某些精神疾病患者及卧床体位难变动的病人提供了极大的方便。口腔速崩特性使药物吸收面积增大,且吸收容易、快速,消化道粘膜刺激作用小,吸收快、生物利用率高。头孢克肟口腔崩解片,携带、服用方便,较普通固体口服制剂吸收快,为病人提供了极大的方便,可大大提高治疗的依从性,临床应用前景好。本发明制备方法简便,宜于工业化生产,有较大的应用价值。

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