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公开(公告)号:CN118060163A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410372660.6
申请日:2024-03-28
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
Inventor: 樊明
Abstract: 本发明公开了一种医药生产用原料质量筛选装置,涉及医药生产技术领域,包括筛选箱,所述筛选箱内部开设有筛选腔,该医药生产用原料质量筛选装置,通过设置有筛选带、液囊与磁铁条,当筛选带移动至磁铁条的一侧时,磁铁条与磁铁块之间的吸力磁场,使得磁铁块带动齿条向复位弹簧方向移动,将水排入至液囊内部,使得液囊向内侧膨胀,对弹性筒进行挤压,使得缩小弹性筒的内径,然后驱动牵引绳拉动移动板、液囊与滑板移动,从而通过液囊连续挤压弹性筒,从而将弹性筒内部的堵塞物推出,使得堵塞物落入至收集槽内部,能够实现自动对筛孔内的堵塞物进行清理,无需停机进行清理,不会影响到筛选效率。
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公开(公告)号:CN108373474B
公开(公告)日:2020-06-09
申请号:CN201711419251.3
申请日:2017-12-25
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: C07D493/22
Abstract: 本发明涉及一种从银杏叶中提取的银杏内酯化合物及其制备方法,本发明以银杏叶为原料,提取得到的银杏叶提取物通过有机溶剂萃取,再经过RP‑18柱色谱分离纯化得到。所述银杏内酯化合物命名为银杏内酯HK,其结构式为:经HPLC‑ELSD检测,纯度≥99%。本发明为首次从银杏叶中提取分离纯化得到银杏内酯化合物。本发明产品可以作为制药的有效成分或制备保健品广泛应用,对于开发新型银杏内酯制剂具有较大应用价值。本发明提供的制备方法操作简单,经济实用,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN109646400A
公开(公告)日:2019-04-19
申请号:CN201811590421.9
申请日:2018-12-25
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: A61K9/12 , A61K47/06 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/24 , A61K31/58 , A61P11/06 , A61P11/00
Abstract: 本发明提供了一种布地奈德吸入气雾剂及其制备方法,气雾剂由由布地奈德0.0001~0.1%、助悬剂0.00001%~1%和抛射剂90%~99.99999%组成。本发明气雾剂的制备包括主药与助悬剂先混合均匀,然后加入抛射剂,搅拌混合均匀制成药液,罐装于耐压气雾剂铝罐中即可。本发明以四氟乙烷替代氟利昂作为抛射剂,制备的非CFC布地奈德吸入气雾剂,通过与原CFC产品比较,各项检测结果符合布地奈德吸入气雾剂新版质量标准,且部分项目优于原CFC产品,本发明方法简单,易于操作,适合规模化生产,有较大的应用价值。
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公开(公告)号:CN104031034B
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201410310153.6
申请日:2014-07-01
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: C07D405/06
Abstract: 本发明公开了一种匹伐他汀钙原料药中间体的制备方法。所述中间体为(±)E-6-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-喹啉-3-基乙烯基]-4-羟基-3,4,5,6-四氢-戊内酯。该方法包括以下步骤:以E-3-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉]-2-丙烯醛为起始原料,缩合得到E-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-5-羟基-3-羰基-6-庚烯酸酯,粗品直接用于下一步;再选择性还原得到(±)E-3,5-二羟基-7-[2-环丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-6-庚烯酸酯,粗品直接用于下一步;经用碱水解、酸化、内酯化,精制后得目标化合物。本发明方法克服了现有技术的不足,立体选择性高,分离纯化容易,步骤少,操作简便,适合工业化生产,有较大的应用价值。反应式如下:
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公开(公告)号:CN105954432A
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201610562926.9
申请日:2016-07-18
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02 , G01N2030/027
Abstract: 本发明公开了一种银杏内酯B含量的检测方法,包括:(1)色谱条件与系统适用性试验;(2)对照品溶液的制备;(3)供试品溶液的制备;(4)测定法:分别精密吸取对照品溶液,供试品溶液,注入液相色谱仪,通过高效液相色谱‑蒸发光散射检测器(HPLC‑ELSD)分析检测其含量,即得。本发明检测方法应用方便快速,结果准确可靠,可以用于银杏内酯B的定性与定量分析,本发明经方法学验证表明,专属性、线性范围、稳定性、重复性、加样回收率等均符合要求。适于工业化生产使用,有较大的应用价值。
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公开(公告)号:CN103588785B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201310624971.9
申请日:2013-11-28
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: C07D493/22
Abstract: 本发明公开了一种银杏内酯A、B的精制方法,包括以下步骤:(1)萃取;(2)过柱制备银杏内酯A与银杏内酯B的粗品;(3)结晶纯化:分别将银杏内酯A、B粗品用含水乙醇结晶后制备高纯度银杏内酯A与银杏内酯B的精制品。所得银杏内酯A与银杏内酯B的纯度均为95%-98%。本方法用银杏叶提取物为原料,工艺简单,减少损失,同时分离纯化银杏内酯A与银杏内酯B。全过程除乙醇和乙酸乙酯外,不用其它有机溶剂,可实现重结晶母液回收利用。产品纯度高,适于工业化生产,有较大的应用价值。
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公开(公告)号:CN104473980A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410737304.6
申请日:2014-12-05
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: A61K36/16 , A61P27/06 , A61K127/00
CPC classification number: A61K36/16
Abstract: 本发明公开了一种银杏叶提取物在制备预防/治疗青光眼药物中的应用。本发明所述银杏叶提取物按常规方法:以干燥银杏叶原料,经叶子粉碎、提取、静置、减压浓缩、过柱层析、减压浓缩、真空干燥、粉碎步骤而制得。所述银杏叶提取物的总内酯含量≥6%,总黄酮含量≥24%,银杏酸含量≤10ppm,质量符合中国药典标准,制备方法简便,宜于工业化生产。本发明所述银杏叶提取物具有降低眼压,扩张血管、增加血流量、改善视神经供血等作用,可用于制备预防/治疗青光眼药物,为临床提供了新的治疗中药,有较大的临床应用价值,有较好的社会效益。
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公开(公告)号:CN103142608B
公开(公告)日:2015-02-11
申请号:CN201310062977.1
申请日:2013-02-28
Applicant: 上海现代药物制剂工程研究中心有限公司 , 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: A61K31/5415 , A61K31/485 , A61K9/70 , A61P11/14 , A61P25/04
Abstract: 本发明公开了一种磷酸可待因和盐酸异丙嗪复方膜状制剂,包括条状膜带和负载在其上的治疗有效量的磷酸可待因和盐酸异丙嗪;所述条状膜带,包括酸性条状膜带和碱性条状膜带,所述酸性条状膜带和碱性条状膜带连成一体,并相互间隔设置;酸性条状膜带,以高水溶性高分子成膜材料为主体,以膜带重量计,含有1~20%的酸性剂;碱性条状膜带,以高水溶性高分子成膜材料为主体,以膜带重量计,含有1~20%的碱性剂;磷酸可待因或盐酸异丙嗪中的一种分别负载在酸性条状膜带或碱性条状膜带上。本发明遇水后成为泡腾膜,麻痹嗅觉而掩味,并可加速溶出,可降低复方中不同成分间的相互影响。
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公开(公告)号:CN103396421A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310368286.4
申请日:2013-08-21
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
IPC: C07D493/20
Abstract: 本发明公开了一种银杏内酯C的分离纯化方法。取银杏叶提取物,有机溶剂萃取,萃取物通过MCI-GEL CHP吸附树脂,经除杂,洗脱后,洗脱液减压回收溶剂至干后,加入10%-90%乙醇,加热溶解,冷藏放置12-48h后,析出结晶,抽滤,反复结晶,纯化水洗晶,烘干,即得,银杏内酯C纯度可达98%以上。本发明方法分离纯化银杏内酯C的溶媒简单易得,所用设备为常规设备,因此操作简单,能耗少,成本低,采用无毒吸附剂吸附,乙醇解吸,故生产安全,无污染,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN103356493A
公开(公告)日:2013-10-23
申请号:CN201210103354.X
申请日:2012-04-10
Applicant: 上海信谊百路达药业有限公司
Inventor: 胡林森
IPC: A61K9/20 , A61K31/4422 , A61K47/38 , A61P9/12
Abstract: 本发明提供了苯磺酸氨氯地平片的制备方法,采用湿法制粒压片,将配方中各成分分别过80目筛,置50℃烘干备用;将苯磺酸氨氯地平、微晶纤维素、交聚维酮混合均匀后用5%的淀粉浆制软材,过18目筛制粒,于50℃烘干,然后于18目筛整粒,得颗粒I;另将淀粉、糊精分别混合均匀后用5%的淀粉浆制软材,过18目筛制粒,于50℃烘干;然后于18目筛整粒,得颗粒II。取颗粒I与颗粒II混合,加硬脂酸镁,混合均匀;压片即得。每片含氨氯地平5mg。本发明主要成分苯磺酸氨氯地平片性状为白色结晶粉末,流动性较好,制备的颗粒可压性和流动性均较好。片剂的崩解时间适宜,片剂含量、含量均匀度和溶出度均符合要求,有较大的临床应用价值。本发明方法简单,宜于工业化生产。
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