一种补骨脂有效部位及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108653379A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810622422.0

    申请日:2018-06-15

    Abstract: 本发明公开了一种补骨脂有效部位及其制备方法和应用,所述的补骨脂有效部位,是由补骨脂的醇提物先依次经过大孔树脂和聚酰胺树脂纯化后再加水混悬,然后用石油醚萃取所得到的混悬液而得到,该有效部位含有补骨脂定、补骨脂黄酮和补骨脂酚,且含有的补骨脂酚的质量百分比≤3%。实验表明:本发明提供的补骨脂有效部位的毒性显著降低,同时具有显著的抗抑郁作用,可望用于制备抗抑郁的药物和保健品,相对于现有技术,取得了显著性进步和出乎意料的效果,对研究开发具有临床应用价值的补骨脂药物制剂具有重要意义。

    Jacareubin,Xanthone V1的医药用途

    公开(公告)号:CN105213365B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201410310788.6

    申请日:2014-07-01

    Abstract: 本发明提供了天然化合物Jacareubin和Xanthone V1的新用途,即提供天然化合物Jacareubin和Xanthone V1在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的天然化合物Jacareubin,Xanthone V1是抗肿瘤活性较强的化合物,初步的作用机理研究表明,Jacareubin主要针对于细胞凋亡的影响,而Xanthone V1能同时影响细胞的凋亡和自噬,具有较好的抗肿瘤开发前景。

    Jacareubin,XanthoneV1的医药用途

    公开(公告)号:CN105213365A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201410310788.6

    申请日:2014-07-01

    Abstract: 本发明提供了天然化合物Jacareubin和Xanthone V1的新用途,即提供天然化合物Jacareubin和Xanthone V1在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的天然化合物Jacareubin,Xanthone V1是抗肿瘤活性较强的化合物,初步的作用机理研究表明,Jacareubin主要针对于细胞凋亡的影响,而Xanthone V1能同时影响细胞的凋亡和自噬,具有较好的抗肿瘤开发前景。

    来源于怒江藤黄的抗肿瘤化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103420971B

    公开(公告)日:2014-11-05

    申请号:CN201210148677.0

    申请日:2012-05-14

    Abstract: 本发明公开了两种来源于怒江藤黄的抗肿瘤化合物及其制备方法和用途。所述抗肿瘤化合物是从怒江藤黄中提取获得,具有如下化学结构式:药理试验证明,本发明所述的抗肿瘤化合物均具有显著的抗肿瘤活性,尤其是,式A化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、肺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式B化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式A化合物或/和式B化合物可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物制剂,具有药用前景。

    来源于怒江藤黄的抗肿瘤化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103420971A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201210148677.0

    申请日:2012-05-14

    Abstract: 本发明公开了两种来源于怒江藤黄的抗肿瘤化合物及其制备方法和用途。所述抗肿瘤化合物是从怒江藤黄中提取获得,具有如下化学结构式:药理试验证明,本发明所述的抗肿瘤化合物均具有显著的抗肿瘤活性,尤其是,式A化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、肺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式B化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式A化合物或/和式B化合物可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物制剂,具有药用前景。

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