-
公开(公告)号:CN105440047B
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201410280756.6
申请日:2014-06-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D493/04 , C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及口山酮化合物及其制备方法、药物组合物和用途,涉及天然化合物领域,特别是涉及两种可从云树中提取获得的具有如下结构式的新化合物,或其药学上可接受的盐、水合物或前药及其制备方法、药物组合物和用途:本发明的化合物可用于制备防治宫颈癌、胰腺癌和肺癌等多种肿瘤的药物和保健品。
-
公开(公告)号:CN108653379A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810622422.0
申请日:2018-06-15
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/487 , A23L33/105 , A61P25/24 , A61K131/00
Abstract: 本发明公开了一种补骨脂有效部位及其制备方法和应用,所述的补骨脂有效部位,是由补骨脂的醇提物先依次经过大孔树脂和聚酰胺树脂纯化后再加水混悬,然后用石油醚萃取所得到的混悬液而得到,该有效部位含有补骨脂定、补骨脂黄酮和补骨脂酚,且含有的补骨脂酚的质量百分比≤3%。实验表明:本发明提供的补骨脂有效部位的毒性显著降低,同时具有显著的抗抑郁作用,可望用于制备抗抑郁的药物和保健品,相对于现有技术,取得了显著性进步和出乎意料的效果,对研究开发具有临床应用价值的补骨脂药物制剂具有重要意义。
-
公开(公告)号:CN105213365B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201410310788.6
申请日:2014-07-01
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了天然化合物Jacareubin和Xanthone V1的新用途,即提供天然化合物Jacareubin和Xanthone V1在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的天然化合物Jacareubin,Xanthone V1是抗肿瘤活性较强的化合物,初步的作用机理研究表明,Jacareubin主要针对于细胞凋亡的影响,而Xanthone V1能同时影响细胞的凋亡和自噬,具有较好的抗肿瘤开发前景。
-
公开(公告)号:CN105348440A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510707718.9
申请日:2015-10-27
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C08F222/14 , C08F212/36 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F222/06 , C08J9/28 , C07C49/835 , C07C45/79
Abstract: 本发明公开了一种Oblongifolin C分子印迹聚合物,所述聚合物通过以下步骤制备:(1)将0.125mmol Oblongifolin C、0.5~1mmol功能单体、1.25~5mmol交联剂、0.03~0.12mmol引发剂和0.5~6mL致孔剂混和,超声脱气,然后充氮除氧,密封后于40~80℃恒温水浴聚合12~24小时,得到含有Oblongifolin C的聚合物;(2)将步骤(1)所得聚合物研磨、过筛,用10%乙酸甲醇溶液回流除去Oblongifolin C,得到Oblongifolin C分子印迹聚合物;本发明还公开了上述Oblongifolin C分子印迹聚合物的制备方法和应用。
-
公开(公告)号:CN105213366A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201410315118.3
申请日:2014-07-03
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00 , A61P35/02 , A23L1/29
Abstract: 本发明涉及天然化合物领域,特别是涉及五个可从藤黄中提取获得的具有如下结构式的藤黄酮类化合物的医药用途及其药物组合物:其中,R1选自-CHO、-COOH或-CH3。本发明的上述化合物可用于制备防治脑胶质瘤、胰腺癌和肺癌等肿瘤的药物和保健品。
-
公开(公告)号:CN105213365A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201410310788.6
申请日:2014-07-01
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了天然化合物Jacareubin和Xanthone V1的新用途,即提供天然化合物Jacareubin和Xanthone V1在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的天然化合物Jacareubin,Xanthone V1是抗肿瘤活性较强的化合物,初步的作用机理研究表明,Jacareubin主要针对于细胞凋亡的影响,而Xanthone V1能同时影响细胞的凋亡和自噬,具有较好的抗肿瘤开发前景。
-
-
-
公开(公告)号:CN103420971B
公开(公告)日:2014-11-05
申请号:CN201210148677.0
申请日:2012-05-14
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/78 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了两种来源于怒江藤黄的抗肿瘤化合物及其制备方法和用途。所述抗肿瘤化合物是从怒江藤黄中提取获得,具有如下化学结构式:药理试验证明,本发明所述的抗肿瘤化合物均具有显著的抗肿瘤活性,尤其是,式A化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、肺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式B化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式A化合物或/和式B化合物可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物制剂,具有药用前景。
-
公开(公告)号:CN103420971A
公开(公告)日:2013-12-04
申请号:CN201210148677.0
申请日:2012-05-14
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/78 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了两种来源于怒江藤黄的抗肿瘤化合物及其制备方法和用途。所述抗肿瘤化合物是从怒江藤黄中提取获得,具有如下化学结构式:药理试验证明,本发明所述的抗肿瘤化合物均具有显著的抗肿瘤活性,尤其是,式A化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、肺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式B化合物对脑胶质瘤、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、乳腺癌、肝癌均具有显著的抑制活性;式A化合物或/和式B化合物可望作为活性成分用于制备抗肿瘤药物制剂,具有药用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
-