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公开(公告)号：CN114397296A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202111642084.5
申请日：2021-12-29
Applicant: 上海中医药大学
IPC: G01N21/84
Abstract: 本发明涉及中医药领域，特别是涉及一种鉴定人参参龄的方法，包括选取人参主根部分进行切片，切片厚度0.2～2mm，将切片置于载玻片上，在切片表面滴加200～500ul 37％wt的浓盐酸，浓盐酸须完全覆盖整个切片的表面，1～3分钟后在切片表面滴加200～500ul 25％wt的间苯三酚醇溶液进行染色，1～3分钟后再在切片表面滴加200～500ul 1％wt的苯胺蓝进行对染，最后用体视镜观察染色后的切片，确定切片上的中心点和形成层，计算中心点与形成层之间的年轮圈的总数，即为人参的参龄。
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公开(公告)号：CN113476497A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110516925.1
申请日：2021-05-12
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/536 , A61P31/22 , A23L33/105 , A61K131/00
Abstract: 一种具有抗HSV活性的夏枯草提取物，取夏枯草果穗或其粉末，加水10‑22体积倍量，加热回流提取2‑4次，过滤，合并滤液，减压浓缩，然后再加入0.2‑1倍体积的乙醇使得乙醇浓度为10‑50％v/v，4℃静置6‑24小时后离心，得到的沉淀用浓度为10‑50％v/v乙醇洗涤至少两次，收集沉淀，干燥即得。本发明还提供了上述本发明夏枯草提取物的制备方法和用途。本发明提供的夏枯草提取物具有显著的体内外抗HSV作用，其体外抗HSV的活性较水提物增强了一倍，且对ACV耐药的HSV临床株及耐药株也有稳定的抑制作用。同时，对治疗HSV‑1及HSV‑2感染引起的皮肤及生殖器疱疹均有良好的疗效。
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公开(公告)号：CN106692284B
公开(公告)日：2020-07-31
申请号：CN201710009718.0
申请日：2017-01-06
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K36/536 , A61P31/22 , A61P15/00 , A61P31/04 , A61K35/64
Abstract: 本发明涉及中药领域，公开了一种外用剂，其有效成分的原料包括重量比为1：0.05～15的夏枯草和五倍子。这种外用剂具有散结消肿、清热燥湿、泻火解毒、凉血止血的功效，抑菌和抗病毒效果明显，能够有效地抑制细菌生长，并具有抗HSV‑2型疱疹病毒的效果，可用于制备治疗男女生殖器疱疹以及妇科炎症的药物。本发明为纯中药外用制剂，更具安全性。
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公开(公告)号：CN106565661B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201611003994.8
申请日：2016-11-11
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/86
Abstract: 本发明提出了一种快速分离纯化nujiangexanthone A的方法，具体包括如下步骤：将怒江藤黄枝或叶粉末用提取溶剂室温渗漉提取或冷凝回流提取，减压浓缩至提取液无有机溶剂味，得浸膏A；对浸膏A进行硅胶柱柱层析分离：用洗脱剂进行洗脱，经薄层层析检测，收集馏分，减压浓缩，得浸膏B；对浸膏B进行硅胶柱柱层析分离：用洗脱剂进行洗脱，经薄层层析检测，收集馏分，减压浓缩，得浸膏C；对浸膏C采用高速逆流色谱分离，经薄层层析检测，收集合并馏分，减压浓缩，得粗品D；对粗品D进行Sephadex LH20凝胶柱纯化，用洗脱剂进行洗脱，经薄层层析检测，收集合并馏分，减压浓缩，得到目标化合物nujiangexanthone A。本发明的方法效率高，操作简单，可操作性强，制备量大，易于放大生产。
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公开(公告)号：CN105596360B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201610066061.7
申请日：2016-01-29
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/715 , A61P31/22 , A61K36/536
Abstract: 本发明公开了一种夏枯草均一多糖，所述均一多糖的总糖含量为53％～65％；所述均一多糖的分子量为23.4KDa～41.7KDa；且所述均一多糖主要由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖和阿拉伯糖组成。本发明还提供了上述夏枯草均一多糖的制备方法和用途。本发明提供的夏枯草均一多糖的多糖含量更高、纯度更高、抗病毒活性更强，且其制备工艺亦适于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108299453A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810080722.0
申请日：2018-01-28
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D493/04 , C07C39/19 , C07C37/70 , C07C37/72 , C07C37/82
Abstract: 本发明公开了一种从补骨脂中分离补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的方法，包括如下步骤：a)将补骨脂药材经粉碎后用石油醚提取，得补骨脂的石油醚粗提物；b)将补骨脂的石油醚粗提物上聚酰胺柱，以乙醇与水的混合溶液进行梯度洗脱，收集目标流份，减压浓缩，得到补骨脂酚以及补骨脂素与异补骨脂素的混合物；c)将补骨脂素与异补骨脂素的混合物上硅胶柱，用石油醚与乙酸乙酯的混合溶液进行洗脱，收集目标流份，减压浓缩，即得补骨脂素和异补骨脂素。本发明实现了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚的同时大量分离，且纯度均高于99％，解决了补骨脂素、异补骨脂素和补骨脂酚同时分离的难题。
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公开(公告)号：CN105061455B
公开(公告)日：2017-10-27
申请号：CN201510530798.5
申请日：2015-08-26
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D493/20
Abstract: 本发明公开了一种可同时大量分离高纯度藤黄酸和新藤黄酸的方法，所述方法包括：采用正己烷、乙酸乙酯、甲醇、水按体积比(6.5‑7.5)：(2.5‑3.5)：(6.5‑8.5)：(1.5‑3.5)进行混合后，静置使分层为上相和下相；采用适量的所述上相溶解藤黄的乙醇粗提物，得到样品溶液；以含有三氟乙酸的上相为固定相，以含有三乙胺的下相为流动相，采用高速逆流色谱仪进行分离，紫外检测器进行监测，分别收集目标流分，然后进行浓缩、干燥。本发明实现了对藤黄酸和新藤黄酸的同时大量分离纯化，且纯度均高于95％，解决了藤黄酸与新藤黄酸的同时分离难题。
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