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公开(公告)号:CN104610211B
公开(公告)日:2016-10-19
申请号:CN201510056911.0
申请日:2015-02-03
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/00 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药学领域,特别是涉及一种如结构式(Ⅰ)的化合物,或其药学上可接受的盐、水合物或前药,所述结构式(Ⅰ)为:本发明的上述结构式(Ⅰ)的化合物可用于治疗肿瘤。本发明还涉及含有上述结构式(Ⅰ)的化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN105440047A
公开(公告)日:2016-03-30
申请号:CN201410280756.6
申请日:2014-06-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D493/04 , C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , A23L1/29
Abstract: 本发明涉及口山酮化合物及其制备方法、药物组合物和用途,涉及天然化合物领域,特别是涉及两种可从云树中提取获得的具有如下结构式的新化合物,或其药学上可接受的盐、水合物或前药及其制备方法、药物组合物和用途:本发明的化合物可用于制备防治宫颈癌、胰腺癌和肺癌等多种肿瘤的药物和保健品。
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公开(公告)号:CN104163868B
公开(公告)日:2016-08-03
申请号:CN201310185248.5
申请日:2013-05-17
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种以金黄色葡萄球菌调节蛋白(MgrA)为靶点的抗金黄色葡萄球菌感染药物的筛选系统。它是通过将MgrA蛋白N端、MgrA蛋白C端与荧光蛋白连接成融合蛋白。本发明还提供了以该融合蛋白为基础的、抗金黄色葡萄球菌感染药物的高通量筛选系统。本发明为寻找抗金黄色葡萄球菌感染药物前体提供了简捷,快速、准确的方法。
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公开(公告)号:CN104610211A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201510056911.0
申请日:2015-02-03
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D311/00 , A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及药学领域,特别是涉及一种如结构式(Ⅰ)的化合物,或其药学上可接受的盐、水合物或前药,所述结构式(Ⅰ)为:本发明的上述结构式(Ⅰ)的化合物可用于治疗肿瘤。本发明还涉及含有上述结构式(Ⅰ)的化合物的药物组合物。
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公开(公告)号:CN104163868A
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201310185248.5
申请日:2013-05-17
Applicant: 上海中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种以金黄色葡萄球菌调节蛋白(MgrA)为靶点的抗金黄色葡萄球菌感染药物的筛选系统。它是通过将MgrA蛋白N端、MgrA蛋白C端与荧光蛋白连接成融合蛋白。本发明还提供了以该融合蛋白为基础的、抗金黄色葡萄球菌感染药物的高通量筛选系统。本发明为寻找抗金黄色葡萄球菌感染药物前体提供了简捷,快速、准确的方法。
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公开(公告)号:CN103845313A
公开(公告)日:2014-06-11
申请号:CN201210507960.8
申请日:2012-11-30
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/122 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及医药领域,公开了云南藤黄中活性化合物Guttiferone?K和Oblongifolin?C在抑制食管癌转移药物或治疗食管癌药物中的应用。本发明发现Guttiferone?K和Oblongifolin?C具有抑制食管癌转移的活性,实现了中药藤黄作为制备治疗食管癌药物的应用,开拓了中药藤黄应用范围和药物价值,为中医药学的发展作出创造性贡献。
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公开(公告)号:CN105440047B
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201410280756.6
申请日:2014-06-20
Applicant: 上海中医药大学
IPC: C07D493/04 , C07D311/86 , A61K31/352 , A61P35/00 , A23L33/105
Abstract: 本发明涉及口山酮化合物及其制备方法、药物组合物和用途,涉及天然化合物领域,特别是涉及两种可从云树中提取获得的具有如下结构式的新化合物,或其药学上可接受的盐、水合物或前药及其制备方法、药物组合物和用途:本发明的化合物可用于制备防治宫颈癌、胰腺癌和肺癌等多种肿瘤的药物和保健品。
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公开(公告)号:CN105213365B
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201410310788.6
申请日:2014-07-01
Applicant: 上海中医药大学
IPC: A61K31/352 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了天然化合物Jacareubin和Xanthone V1的新用途,即提供天然化合物Jacareubin和Xanthone V1在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明的天然化合物Jacareubin,Xanthone V1是抗肿瘤活性较强的化合物,初步的作用机理研究表明,Jacareubin主要针对于细胞凋亡的影响,而Xanthone V1能同时影响细胞的凋亡和自噬,具有较好的抗肿瘤开发前景。
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